Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Bimatoprost 0,03% sterilní oční roztok

Celkem 1688 výsledků

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Srovnání latanoprostu s travoprostem a bimatoprostem u pacientů se zvýšeným NOT. 12týdenní, maskovaný hodnotitel, multicentrická studie fáze IV v USA (XLT)

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost roztoku bimatoprostu při léčbě ztráty řas nebo hypotrichózy u dětí

Alopecia areata | Hypotrichóza řas

Spojené státy, Brazílie
Allergan

Dokončeno

Studie bimatoprostového roztoku při zvyšování prominence řas u Afroameričanů s hypotrichózou řas

Hypotrichóza

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost roztoku bimatoprostu při zvýšení celkové zvýraznění řas

Řasy

Spojené státy, Kanada
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost při zvyšování nápadnosti řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová, dvouramenná, vícedávková, multicentrická, bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem v léčbě pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí na obou očích

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Nábor

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem porovnávající oční roztok Bimatoprost 0,01 % a LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u obou očí.

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem srovnávajícím bimatoprost oční roztok 0,01 % s LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem (Glaucoma)

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost různých formulací očního roztoku bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Singapore National Eye Centre
Allergan

Neznámý

Srovnání bimatoprostu a latanoprostu u pacientů s chronickým glaukomem s uzavřeným úhlem: Randomizovaná zkřížená studie

Glaukom, uzavření úhlu

Singapur
Allergan

Dokončeno

Studie hodnotící spokojenost pacientů s LATISSE® pro zvýšení nápadnosti řas

Hypotrichóza

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TP-03 pro léčbu Demodex Blefaritidy (Saturn-1)

Blefaritida

Spojené státy
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Staženo

Bimatoprost oční roztok pro zvýšení růstu obočí a řas u pacientek, které podstoupily chemoterapii rakoviny prsu, au zdravých účastnic

Rakovina prsu | Alopecie

Spojené státy
Tulane University
Allergan

Dokončeno

Topický bimatoprost pro chemickou blefaroplastiku

Dermatochalasis

Spojené státy
Gian Sagar Medical College and Hospital

Staženo

Lokální roztok bimatoprostu 0,03 % ve stabilním vitiligu

Vitiligo | Repigmentace
Allergan

Dokončeno

A Study of Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Switched to Lumigan® UD Monotherapy for Medical Reasons

Oční hypertenze | Glaukom, primární otevřený úhel

Německo
Allergan

Dokončeno

Observační studie Lumiganu® 0,01 % pro léčbu primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Belgie
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie Lumiganu® 0,01 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Rakousko
Alcon Research

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti TRAVATAN® versus LUMIGAN®

Oční hypertenze | Glaukom
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Šestitýdenní farmakokinetická studie TP-03 u zdravých subjektů

Zdravý

Kanada
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Allergan

Dokončeno

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Švýcarsko
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení kontroly nitroočního tlaku (IOP) u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí léčených travoprostem 0,004 % (TRAVATAN® Z) nebo bimatoprostem 0,01 % (LUMIGAN®)

Oční hypertenze | Glaukom | Glaukom s otevřeným úhlem
Allergan

Dokončeno

Studie snášenlivosti očního povrchu analogů prostaglandinu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Kanada, Spojené státy
University of California, San Francisco

Dokončeno

Studie účinnosti roztoků latanoprostu a bimatoprostu při podpoře růstu řas u pacientů s alopecií areata

Alopecia areata

Spojené státy
Assiut University

Neznámý

Bimatoprost 0,03% roztok s NB-UVB versus jejich použití s frakčním oxidem uhličitým laserem v léčbě generalizovaného vitiliga

Generalizované vitiligo
Allergan

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku bimatoprostu u dětských pacientů s glaukomem

Glaukom

Spojené království, Tchaj-wan, Korejská republika, Spojené státy, Itálie, Filipíny, Francie
Laboratoires Thea

Dokončeno

Systémová farmakokinetická studie T4032 (nekonzervovaný bimatoprost 0,01 %) oční gel versus oční kapky Lumigan® 0,01 % u 40 zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fixní kombinace bimatoprostu a brimonidinu u chronického glaukomu nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Laboratoires Thea

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti T4032 (nekonzervovaný bimatoprost 0,01 %) versus Lumigan® 0,01 % u pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy, Kolumbie
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nové formulace očního roztoku bimatoprost/timolol ve srovnání s očním roztokem bimatoprost/timolol u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Česká republika, Německo, Ruská Federace, Maďarsko, Austrálie, Izrael, Spojené království, Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost Timolol u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Čína
Allergan

Dokončeno

A Study of the Safety and Efficacy of Bimatoprost in Patients With Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Innovative Medical

Dokončeno

Účinnost bimatoprostu 0,03 % u pacientů s nízkou odezvou na latanoprost

Glaukom

Spojené státy
Julie Dawson

Dokončeno

RCT ke zkoumání, zda kapky analogu prostaglandinu zvyšují riziko cystoidního makulárního edému po operaci katarakty. (CMO)

Glaukom s otevřeným úhlem a katarakta

Spojené království
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u mužů s androgenní alopecií (AGA)

Alopecie | Alopecie, androgenetická | Plešatost

Spojené státy
American Genomics, LLC

Dokončeno

An Open Label, studie systémové expozice artikainu po lokálním očním podání AG-920

Zdravý

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bimatoprost v léčbě hypotrichózy řas

Idiopatická hypotrichóza řas

Ruská Federace, Švédsko, Spojené státy, Spojené království
SterileCare Inc.

Zatím nenabíráme

[Zkušební verze zařízení, které není schváleno nebo schváleno americkým FDA]

Pediatrické střevní selhání
Allergan

Dokončeno

Bimatoprost pro léčbu hypotrichózy obočí

Hypotrichóza obočí

Spojené státy, Kanada
Salus University

Zatím nenabíráme

Účinnost snížení nitroočního tlaku Rhopressa a Lumigan u glaukomu s normálním napětím (NTG)

Glaukom s normálním napětím

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu u japonských pacientů s hypotrichózou řas vyvolanou chemoterapií

Hypotrichóza řas

Japonsko

Hledat v klinických studiích: Bimatoprost 0,03% sterilní oční roztok

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa