Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg

Celkem 268 výsledků

Cipla Ltd.

Dokončeno

Studie BE Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg Inhalační přípravek u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie u dětí s astmatem (6 až (CHASE 2)

Astma

Spojené státy, Jižní Afrika, Maďarsko, Bulharsko, Česká republika, Polsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie rozmezí dávek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA fáze IIb)

Chronická obstrukční plicní nemoc – CHOPN

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Spojené státy, Čína, Česko, Německo, Jižní Afrika, Spojené království, Mexiko, Krocan, Kolumbie, Ruská Federace, Brazílie, Izrael, Řecko, Portugalsko, Rakousko, Kostarika, Saudská arábie, Slovensko, Švédsko, Portoriko
AstraZeneca

Nábor

Studie k posouzení PT010 u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (KALOS) (KALOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Maďarsko, Nový Zéland, Polsko, Španělsko, Korejská republika, Filipíny, Itálie, Argentina, Bulharsko, Indie, Japonsko, Vietnam, Tchaj-wan, Thajsko, Peru, Chile, Portoriko, Belgie, Austrálie, Holandsko, Rum...
AstraZeneca

Nábor

24týdenní studie účinnosti a bezpečnosti k hodnocení inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu a formoterolfumarátu u dospělých a dospívajících účastníků s nedostatečně kontrolovaným astmatem (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Spojené státy, Kanada, Itálie, Japonsko, Vietnam, Španělsko, Německo, Malajsie
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Účinnost přípravku Budesonid/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg podávaného jednou denně při astmatu Step Down

Astma

Thajsko
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou kombinací fixních dávek aclidinium bromidu s formoterol fumarátem (ALIGHT-COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Rumunsko, Česká republika
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005 o exacerbacích CHOPN po dobu 52 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (Sophos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Dánsko, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Peru, Brazílie, Jižní Afrika, Argentina, Ruská Federace, Mexiko, Portoriko, Chile, Norsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická pilotní studie na inhalátorech suchého prášku s dávkovacím zařízením Budesonid/formoterol (Reco-Pilot)

Astma

Finsko
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Staženo

IKANOS: Údržba Breztri versus jakákoliv netrojitá inhalační terapie po hospitalizaci pro exacerbaci CHOPN v USA (IKANOS)

COPD

Spojené státy
Kindeva Drug Delivery

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie srovnávající budesonid/formoterol a Symbicort® u astmatických pacientů

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení nástupu účinku u pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených přípravkem Symbicort® ve srovnání s přípravkem Seretide® (SPEED)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Brazílie, Spojené království, Německo, Filipíny, Dánsko, Austrálie, Argentina, Indie, Belgie
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie porovnávající generický budesonid/formoterol fumarát dihydrát se Symbicortem® u astmatických účastníků

Astma

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tří dávek aklidiniumbromidu ve srovnání s placebem a aktivním komparátorem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Belgie, Německo
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie rozpětí dávek PT005 MDI versus Foradil Aerolizer

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Novartis
Schering-Plough

Dokončeno

Jednodávková studie účinku formoterolfumarátu v kombinaci s mometasonfuroátem inhalovaným prostřednictvím tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u dětí ve věku 5-11 let s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kolumbie, Peru
AstraZeneca

Dokončeno

Udržovací a úlevová terapie Symbicort – zkušenost v reálném životě v Malajsii (SMARTER)

Astma

Malajsie
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie k porovnání absorpce budesonidu/formoterolu Easyhaler a Symbicort Turbuhaler

Astma

Finsko
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru budesonid/albuterol s odměřenými dávkami (BDA MDI/PT027) u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (MANDALA)

Astma

Spojené státy, Kanada, Německo, Španělsko, Jižní Afrika, Spojené království, Slovensko, Argentina, Ukrajina, Srbsko, Česko
Tanta University

Dokončeno

Tři léčba pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD
Zhujiang Hospital

Neznámý

Účinnost léčby budesonidem/formoterolem u astmatu s variantou kašle a typických pacientů s astmatem

Bronchiální astma

Čína
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu u středně těžkého až těžkého perzistujícího astmatu

Astma

Spojené státy
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání bronchodilatace Symbicortu s a bez ventilové zádržné komory (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Astma

Spojené státy
Franciscus Gasthuis
Teva Pharmaceuticals USA

Nábor

Odborný program Astma COPD s digitální podporou (EXACT@home)

Astma

Holandsko
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) používaného 4krát denně u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (DENALI)

Astma

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Srbsko, Česko, Argentina, Slovensko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku PT001, PT003 a PT005 po chronickém dávkování (7 dní) u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Austrálie, Spojené státy, Nový Zéland
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Budesonid/formoterol Turbuhaler podle potřeby v období sestupování

Astma

Thajsko
Gelb, Arthur F., M.D.

Nábor

Mechanismus(y) omezení proudění vzduchu během exacerbace astmatu

Astma

Spojené státy
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Neznámý

Nástup účinku Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 ve srovnání s tlakovými dávkovacími inhalátory Symbicort (pMDI) 160/4,5 měřeno impulsní oscilometrií (IOS)

Astma

Spojené státy
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti formoterolu/flutikasonu a salmeterolu/flutikasonu u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PT003 MDI studie kardiovaskulární bezpečnosti

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Teva Pharma GmbH

Dokončeno

Studie k hodnocení spokojenosti a použitelnosti DuoResp® SPIROMAX® při léčbě astmatu a CHOPN

Spokojenost pacienta

Německo
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání vlivu schválené léčby CHOPN (BGF, s hnacím plynem HFA) na funkci plic ve srovnání s BGF formulovaným s novým hnacím plynem (HFO) u účastníků ve věku 40 až 80 let s CHOPN

CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)

Spojené státy, Korejská republika, Argentina, Krocan, Vietnam, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Maďarsko, Mexiko, Kanada, Indie, Bulharsko, Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek s CHF 1531 u subjektů s astmatem (FLASH) (FLASH)

Astma

Spojené státy
British Columbia Cancer Agency
AstraZeneca

Dokončeno

Studium genů ve vzorcích krve a plicních tekutin od pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí s předchozí diagnózou rakoviny plic nebo bez ní nebo s astmatem léčeným budesonidem a formoterolem

Rakovina plic | Prekancerózní stav

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Ukončeno

Studie relativní biologické dostupnosti s abediterolem podávaným prostřednictvím tří různých inhalačních zařízení u zdravých dobrovolníků.

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika HSK21542 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Zhujiang Hospital

Neznámý

Rozdíly ve funkci malých dýchacích cest mezi chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) a překrytím astmatu a kopřivky (ACO)

Kvalita života | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | Syndrom překrytí astmatu-chronické obstrukční plicní nemoci | Onemocnění malých dýchacích cest

Čína
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti PT009, PT008 a PT005 u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (PT009001)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity kandidátské vakcíny proti lidskému cytomegaloviru u zdravých dospělých

Cytomegalovirové infekce

Kanada
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny proti streptokokům skupiny B u netěhotných a těhotných žen ve věku 18-40 let

Streptokokové infekce

Jižní Afrika
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo

Hledat v klinických studiích: Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa