Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CHF1535 CHF5992 dose2 BID

Celkem 123 výsledků

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie fáze II k vyhodnocení kardiální bezpečnosti 2 dávek CHF5993 v kombinaci s CHF1535 BID versus CHF1535 BID u pacientů se středně těžkou až těžkou CHOPN (CARSAF)

Středně těžká až těžká chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království
Anhui Provincial Hospital

Nábor

Hypofrakční radioterapie u omezeného stadia malobuněčného karcinomu plic

Bezpečnostní problémy | Účinnost, sebe sama

Čína
Oblato, Inc.

Nábor

Studie bezpečnosti a farmakokinetických vlastností perorálního OKN-007 u pacientů s recidivujícím gliomem vysokého stupně

Astrocytom | Multiformní glioblastom | Oligodendrogliom | Vysoce kvalitní gliom

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

CHF5993 a CHF1535 pMDI na plicní hyperinflaci a dobu vytrvalosti při cvičení u subjektů s CHOPN (TRIFORCE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Perorální suspenze ATI-501 ve srovnání s placebem u subjektů s Alopecia Areata, Alopecia Universalis nebo Alopecia Totalis

Alopecie

Spojené státy
Reistone Biopharma Company Limited

Ukončeno

Posouzení účinnosti a bezpečnosti masti SHR0302 u dospělých pacientů s vitiligem

Vitiligo

Čína
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

LE Gel pro léčbu očních zánětů a bolestí po operaci šedého zákalu

Bolest | Oční zánět | Šedý zákal

Spojené státy
Biocad

Dokončeno

Studie farmakodynamiky, farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity jednotlivých eskalujících dávek BCD-180 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Ruská Federace
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti empagliflozinu a metforminu po dobu 24 týdnů při léčbě dosud neléčených pacientů s diabetem 2. typu

Hyperglykémie | Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Brazílie, Kanada, Česká republika, Egypt, Francie, Německo, Guatemala, Korejská republika, Libanon, Malajsie, Mexiko, Peru, Filipíny, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan, Spojené království
CTI BioPharma
PPD

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky pakritinibu

Poškození jater

Spojené státy
Biocad

Ukončeno

Klinická studie bezpečnosti a imunogenicity rekombinantního virového vektoru AAV5 (Adeno-Associated Virus Type 5)-RBD (Receptor Binding Domain)-S vakcíny pro prevenci infekce koronavirem (COVID-19) (COVER)

COVID-19 | Koronavirová infekce

Ruská Federace
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

16týdenní studie o účinnosti a bezpečnosti dvou dávek empagliflozinu (BI 10773) (jednou denně versus dvakrát denně) u pacientů s diabetes mellitus 2. typu a předchozí terapií metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Estonsko, Francie, Gruzie, Německo, Guatemala, Itálie, Lotyšsko, Litva, Mexiko, Nový Zéland, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost KPI-121 u subjektů s pooperačním zánětem a bolestí

Pochirurgický zánět oka a bolest

Spojené státy
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Dokončeno

Porovnání účinnosti hybridní, vysokodávkové duální terapie a vizmutové čtyřnásobné terapie

Infekce Helicobacter Pylori

Tchaj-wan
Lexeo Therapeutics

Nábor

Genová terapie pro kardiomyopatii spojenou s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia | Kardiomyopatie, sekundární

Spojené státy, Kanada
University of Oxford

Dokončeno

Výzkumná studie k posouzení nových vakcín Chikungunya a Zika u zdravých dospělých v Mexiku.

Chikungunya | Zika

Mexiko
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti perorálně podávaného SA001 u pacientů se syndromem suchého oka.

Syndrom suchého oka

Korejská republika
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti perorálně podávaného SA001 u pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem

Primární Sjögrenův syndrom (pSS)

Korejská republika
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Dokončeno

Kontrolovaná studie bezpečnosti a účinnosti Lessertia Frutescens u dospělých jihoafrických infikovaných HIV

HIV infekce

Jižní Afrika
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (DISCOVER)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Emmecell

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti EO2002 při léčbě edému rohovky

Endoteliální dysfunkce | Edém rohovky | Fuchsova dystrofie | Endoteliální dystrofie rohovky | Bulózní keratopatie | Pseudofakická bulózní keratopatie | Endoteliální dysfunkce rohovky | Fuchsova endoteliální rohovková dystrofie | Střední dekompenzace endotelu rohovky

Spojené státy
Dr. Falk Pharma GmbH

Dokončeno

Budesonid šumivé tablety vs. viskózní suspenze budesonidu vs. placebo u eozinofilní ezofagitidy

Eozinofilní ezofagitida

Německo
Oncocross Australia Pty Ltd.

Dokončeno

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamických účinků OC514

Rakovina kachexie

Austrálie
Chr Hansen

Dokončeno

Účinnost probiotického kmene na úrovni markerů zánětu u starší populace

Zánět

Irsko
Frontera Therapeutics

Nábor

Genová terapie u subjektů s bialelickou mutací RPE65 spojenou s retinální dystrofií

Bialelická retinální dystrofie spojená s mutací RPE65

Čína
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Multicentrická studie fáze 1b/2a k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti KPG-818 u pacientů se systémovým lupus erythematodes (Lupus)

SLE; Lék

Spojené státy
Arog Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie crenolanibu pro léčbu pacientů s pokročilým GIST s mutacemi a delecemi souvisejícími s D842 v genu PDGFRA

Mutant GIST související s D842

Spojené státy
Genocea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity profylaktické vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae

Streptococcus pneumoniae

Spojené státy
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Dokončeno

ANAVEX2-73 pro léčbu časné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Austrálie, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Dokončeno

ANAVEX2-73 Studie u Parkinsonovy choroby a demence

Parkinsonova nemoc s demencí

Španělsko, Austrálie
Kolon TissueGene, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti TG-C u subjektů s bolestmi zad v důsledku degenerativního onemocnění plotének

Degenerativní onemocnění plotének
Pfizer

Dokončeno

A Study To Examine The Safety, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of PF-03635659 In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Nemoci dýchacích cest | Plicní onemocnění | Plicní onemocnění, chronická obstrukční | COPD | Chronická obstrukční nemoc dýchacích cest

Německo
Galmed Research and Development, Ltd.

Zápis na pozvánku

Otevřená studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Aramcholu u pacientů s poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
The University of Texas Health Science Center,...

Ukončeno

Studie dávkového rozmezí bezpečnosti a účinnosti perorálně podávaného lyofilizovaného fekálního mikrobiálního produktu (PRIM-DJ2727) pro léčbu rekurentní infekce Clostridium Difficile (CDI)

Recidivující C. Difficile Infekce

Spojené státy
Heidelberg University

Dokončeno

Hloubkové anestetické účinky na imunitní kompetentní buňky (BIS-MA)

Anestézie | Imunotoxicita | Narkóza inertního plynu

Německo
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomských žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko | Dysfunkce Meibomské žlázy

Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a profilu pK metformin glycinátu u zdravých dobrovolníků (NTC00940472)

Zdravý

Španělsko
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2 WGI-0301 v kombinaci se sorafenibem pro pokročilé HCC

Pokročilý hepatocelulární karcinom (HCC)
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie PENTA Fosamprenavir

Infekce, virus lidské imunodeficience
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Nábor

Studie fáze Ib/II potvrdila, že inhibice autofagie synergizuje protinádorový účinek vysoké dávky CDK4/6i

Inhibice autofagie synergizuje protinádorový účinek

Čína
Organon and Co

Staženo

Účinnost a bezpečnost mometasonfuroátu u přetrvávajícího astmatu dříve léčeného nízkými dávkami inhalačních glukokortikosteroidů (ICS) (studie P06115)

Astma
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nábor

Beta-laktamová intermitentní versus kontinuální infuze a kombinovaná antibiotická terapie u sepse (BICCS)

Sepse

Francie
Allena Pharmaceuticals

Dokončeno

Zhodnoťte účinek ALLN-177 na snížení oxalátu v moči u pacientů s hyperoxalurií a ledvinovými kameny

Nefrolitiáza | Ledvinové kameny | Hyperoxalurie | Sekundární hyperoxalurie | Dietní hyperoxalurie

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie LX3305 u subjektů s aktivní revmatoidní artritidou na stabilním methotrexátu

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Bulharsko, Česká republika, Maďarsko, Polsko, Srbsko
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vakcíny MVC-COV1901 proti COVID-19 u starších dospělých

Vakcína na covid19

Tchaj-wan
Oryn Therapeutics, LLC

Staženo

Studie ORTD-1 u pacientů hospitalizovaných s pneumonií související s COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Cellular Biomedicine Group Ltd.
RenJi Hospital

Dokončeno

Autologní terapie mezenchymálními kmenovými buňkami odvozenými z tukové tkáně pro pacienty s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena

Čína
Medipost Co Ltd.

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a prozkoumejte účinnost SMUP-IA-01 u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena

Korejská republika
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti YRA-1909 u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Korejská republika

3

Předplatit