Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CR845 1,0 mg

Celkem 18730 výsledků

Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti perorálního CR845 (Difelikefalin) u pacientů s primární biliární cholangitidou (PBC) a středně těžkým až těžkým pruritem

Cholestatický pruritus

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu u středně těžkého až těžkého svědění u subjektů s Notalgia Paresthetica

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Polsko, Španělsko, Kanada, Německo
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu (CR845) pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KARE)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu (CR845) pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s Notalgia Paresthetica (KOMFORT)

Pruritus | Notalgia Paresthetica

Spojené státy, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti perorálně podávaného CR845 u pacientů s osteoartrózou kyčle nebo kolena

Osteoartróza

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u pacientů s chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým svěděním

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící úlevu od bolesti a bezpečnost perorálně podávaného CR845 u pacientů s osteoartrózou kyčle nebo kolena

Artritida | Onemocnění kloubů | Nemoci pohybového aparátu | Revmatická onemocnění | Osteoartróza, koleno | Osteoartróza, kyčle

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika IV CR845 u hemodialyzovaných pacientů a jeho účinnost u pacientů s uremickým pruritem

Pruritus | Uremický pruritus

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící analgetický účinek intravenózního podání kappa agonisty CR845 po operaci hysterektomie

Akutní bolest

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

CR845-310302: Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti difelikefalinu u pacientů s pokročilým chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým pruritem a nedialyzovaných

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy, Maďarsko, Austrálie, Německo, Korejská republika, Polsko, Argentina, Brazílie, Bulharsko, Itálie, Mexiko, Rumunsko, Španělsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-CLIN3103: Globální studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně závažným až závažným svěděním (KALM-2)

Uremický pruritus

Spojené státy, Kanada, Česko, Austrálie, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Nový Zéland, Polsko, Tchaj-wan, Spojené království
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-CLIN3105: Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně těžkým až těžkým pruritem

Uremický pruritus

Spojené státy, Česko, Maďarsko, Polsko
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního difelikefalinu jako doplňkové terapie k topickému kortikosteroidu pro středně těžké až těžké svědění u pacientů s atopickou dermatitidou (KIND-1)

Pruritus | Atopická dermatitida

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti difelikefalinu u pacientů s pokročilým chronickým onemocněním ledvin se středně těžkým až těžkým pruritem a nedialyzovaných

Chronická onemocnění ledvin | Pruritus

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Rozšířená studie k hodnocení IV CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně těžkým až těžkým svěděním

Uremický pruritus

Spojené státy, Portoriko
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Dokončeno

Endouff-asistovaná versus Cap-assisted versus standardní kolonoskopie (EC-Cap-SC)

Kolorektální polypy | Kolorektální adenomy

Německo, Polsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící IV CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně těžkým až těžkým pruritem

Uremický pruritus

Spojené státy
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CR845 u hemodialyzovaných pacientů se středně závažným až těžkým svěděním (KALM-1)

Uremický pruritus

Spojené státy
Corcept Therapeutics

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku Miricorilantu u pacientů s předpokládanou nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Spojené státy
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Dokončeno

Studie jediné vzestupné perorální dávky ke zkoumání účinků OCT461201 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

CR845-100303: Studie k posouzení potenciálu fyzického stažení z intravenózního CR845 (Difelikefalin) u hemodialyzovaných pacientů

Hemodialýza

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Dvoudílná studie účinků MK-1029 u astmatiků vystavených alergeny (MK-1029-003)

Astma
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých subjektů, jejímž cílem je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a účinky GRT0151Y a jak je sloučenina přijímána a vylučována z těla

Akutní bolest

Francie
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Studie fáze IIb PRO045 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Francie, Spojené království, Itálie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Warner Chilcott

Dokončeno

Léčba erektilní dysfunkce – dlouhodobá bezpečnost a účinnost

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
AO GENERIUM

Nábor

Multikohortová studie bezpečnosti, účinnosti, PK a PD GNR-055 u pacientů s mukopolysacharidózou typu II

Metabolické choroby | Mukopolysacharidóza typu II

Ruská Federace
Rigel Pharmaceuticals

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k fostamatinibu u pacientů s perzistentní nebo chronickou recidivující/refrakterní ITP

Imunitní trombocytopenická purpura
AstraZeneca
Parexel

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus gefitinib nebo erlotinib u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (FLAURA)

Lokálně pokročilá nebo metastatická EGFR senzibilizující mutace pozitivní nemalobuněčný karcinom plic

Belgie, Spojené státy, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Itálie, Korejská republika, Brazílie, Japonsko, Krocan, Čína, Malajsie, Německo, Španělsko, Austrálie, Maďarsko, Portugalsko, Švýcarsko, Izrael, Fili... a více
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Dokončeno

Studie intravenózního ATYR1923 pro plicní sarkoidózu

Sarkoidóza plic

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie, která má prozkoumat, jak dobře NNC0165-1875 v kombinaci se semaglutidem funguje u lidí s obezitou

Obezita

Spojené státy
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF1K16 u pacientů s refrakterními solidními nádory

Solidní nádor, dospělý

Čína
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a metabolismu [14C] CR845 (Difelikefalin) u pacientů s konečným stádiem renálního onemocnění na hemodialýze a u zdravých subjektů

Zdravý | Hemodialýza

Spojené státy
UroGen Pharma Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost intravezikální instilace eskalujících dávek gelu TC-3 a MMC před TURBT u pacientů s NMIBC

Novotvary | Urologická onemocnění | Onemocnění močového měchýře | Rakovina močového měchýře

Izrael
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Test bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky CVL-871 u subjektů s apatií související s demencí

Apatie u demence

Spojené státy, Kanada
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti fostamatinibu k léčbě imunoglobinové A (IgA) nefropatie

IGA nefropatie

Spojené státy, Spojené království, Hongkong, Tchaj-wan, Rakousko, Německo
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie ke sledování bezpečnosti a koncentrací PF-04995274 v krvi během a po podávání více dávek PF-04995274 u zdravých dospělých a zdravých starších dobrovolníků.

Zdravý

Spojené státy
Warner Chilcott

Dokončeno

Risedronát s opožděným uvolňováním (DR) ve srovnání s okamžitým uvolňováním (IR) u žen po menopauze

Postmenopauzální osteoporóza

Spojené státy
Taiwan Liposome Company

Dokončeno

Fáze IIa, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, studie pro vyhledání dávky pro TLC599 u pacientů s OA

Osteoartróza kolene

Tchaj-wan, Austrálie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zaměřená na podobnost mezi verzemi semaglutidu v různých injekčních nástrojích

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti BZ371A u žen s poruchou sexuálního vzrušení

Ženská sexuální dysfunkce | Porucha ženského sexuálního vzrušení
MiMedx Group, Inc.

Ukončeno

Dehydratované mikroštěpy lidské amniové/chorionové membrány (dHACM) injekčně při léčbě vzdorné plantární fasciitidy (dHACM)

Plantární fasciitida

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti semaglutidu u zdravých čínských subjektů

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Čína
NuSirt Biopharma

Dokončeno

Vliv NS-0200 a NS-0300 versus placebo na hmotnost při obezitě

Obezita

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti secukinumabu u japonských pacientů s aktivní ankylozující spondylitidou

Ankylozující spondylitida

Japonsko
Nocion Therapeutics

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s jednou a více dávkami u zdravých dobrovolníků a pacientů s refrakterním chronickým kašlem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou přípravků NTX-1175

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: CR845 1,0 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa