Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Cohort 2: Carfilzomib 20 mg/m2

Celkem 263 výsledků

University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Dokončeno

Studie bezpečnosti TPI-287 k léčbě CBS a PSP (TPI-287-4RT)

Progresivní supranukleární obrna (PSP) | Kortikobazální degenerace (CBD) | Kortikobazální syndrom (CBS) | Primární čtyři opakované tauopatie (4RT)

Spojené státy
University of California, San Francisco

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné studie účinnosti TPI-287 u Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Přeléčení daratumumabem u účastníků s mnohočetným myelomem, kteří byli dříve léčeni daratumumabem

Mnohočetný myelom

Kanada, Spojené státy, Belgie, Polsko, Itálie, Francie, Španělsko, Brazílie, Ruská Federace, Dánsko, Řecko, Německo, Holandsko
University of Alabama at Birmingham
Sanofi; Astellas Pharma Inc

Staženo

Fáze I studie PACE pro metastatický karcinom prostaty

Metastatický karcinom prostaty

Spojené státy
Spectrum Health Hospitals

Dokončeno

Phase I: Melphalan, Bendamustine and Carfilzomib for Autologous Transplant in Multiple Myeloma

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Kontinuální dávkování BAY73-4506 u pacientů s pokročilými malignitami

Novotvar

Spojené státy
Onxeo

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti doxorubicinu u pacientů trpících pokročilým hepatocelulárním karcinomem (ReLive)

Karcinom, Hepatocelulární

Itálie, Španělsko, Spojené státy, Belgie, Rakousko, Francie, Egypt, Německo, Maďarsko, Krocan, Libanon
Vanda Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti Tasimelteonu (HETLIOZ™)

Porucha mimo 24 hodin spánku a bdění
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NUV001 podávaného perorálně zdravým dospělým účastníkům

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Dokončeno

Srovnávací studie očních kapek dorzotimolu, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus oční kapky Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primární glaukom s otevřeným úhlem obou očí

Ruská Federace
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Dokončeno

Bezpečnostní studie dengushieldu u zdravých dospělých

Dengue | Fáze 1

Austrálie
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti decitabinu u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Čína
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie JNJ-30979754 (decitabin) u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
Cara Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící analgetický účinek intravenózního podání kappa agonisty CR845 po operaci hysterektomie

Akutní bolest

Spojené státy
LG Life Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika mezi fixní kombinací dávek VR 160/20 mg a současným podáváním přípravku Diovan® (Valsartan) potahované tablety 160 mg a Crestor® (rosuvastatinu) 20 mg

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky a farmakodynamiky perorálního podávání JP-1366 u zdravých mužů

Prostředky proti vředům

Korejská republika
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie Pevonedistat u dospělých účastníků východní Asie

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní

Japonsko, Tchaj-wan, Korejská republika
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktivní, ne nábor

Lokalizované vysoce rizikové sarkomy měkkých tkání končetin a stěny trupu u dospělých: Integrující přístup zahrnující standardní vs histotypově přizpůsobenou neoadjuvantní chemoterapii

Lokalizované vysoce rizikové sarkomy měkkých tkání končetin a stěny trupu u dospělých

Španělsko, Itálie
Baylor College of Medicine
Genentech, Inc.

Zatím nenabíráme

Neoadjuvantní chemoimunoterapie pro resekabilní nemetastatickou kvalifikovanou opravu neshody (PMMR) rakoviny tlustého střeva

I. stadium rakoviny tlustého střeva | Rakovina tlustého střeva stadia II | Rakovina tlustého střeva stadia III

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

První studie bezpečnosti jedné dávky CPG 52364 u lidí

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti LYS006 u pacientů se středně těžkou až těžkou zánětlivou akné

Zánětlivé akné

Německo, Spojené státy, Maďarsko, Francie, Česko, Holandsko
Chimerix

Ukončeno

Pilot/Ph I Bezpečnost a účinnost ODSH u enteropatie se ztrátou proteinu sekundární po paliativní chirurgii jedné komory

Enteropatie se ztrátou bílkovin

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin SEP360-105 Pediatrická PK/PD studie

Dětská porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie ATB1651 u dospělých s mírnou až střední onychomykózou

Onychomykóza

Nový Zéland
Grifols Therapeutics LLC

Staženo

Studie hodnotící IGSC 20% flexibilní dávkování u pacientů se zkušenostmi s léčbou a dosud neléčených subjektů s primární imunodeficiencí

Primární imunodeficience

Spojené státy
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Dokončeno

NOVÝ hydratační krém pro atopickou dermatitidu: Vliv na kožní bariéru

Dermatitida, atopika

Spojené království
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Ukončeno

Kombinace Fedratinibu a decitabinu pro myeloproliferativní novotvary (MPN) – akcelerovaná fáze (AP)/blastová fáze (BP)

Myeloproliferativní novotvar

Spojené státy
Chinese PLA General Hospital

Neznámý

Decitabinem aktivované tandemové CD19/CD20 CAR T buňky Plus epigenetické látky v agresivní r/r B-NHL s obrovskou nádorovou zátěží

Refrakterní nebo recidivující agresivní r/r B-NHL s obrovskou nádorovou zátěží

Čína
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetiky a bezpečnosti a k poskytnutí důkazu mechanismu alogabatu u dětí a dospívajících ve věku 5-17 let s Angelmanovým syndromem (AS) s delečním genotypem (Aldebaran)

Angelmanův syndrom

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Itálie, Francie, Německo
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a antivirová aktivita GS-9669 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie lékových interakcí ruzasviru a bemnifosbuviru (AT-527)

Zdravé dobrovolnické studium

Kanada
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Aktivní, ne nábor

MT2017-45: Buněčná terapie CAR-T u hemových malignit

Akutní lymfoblastická leukémie | Velký B-buněčný lymfom

Spojené státy
Laboratorios Hipra, S.A.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity kandidátní vakcíny s rekombinantním proteinem RBD proti SARS-CoV-2 u dospělých zdravých dobrovolníků (COVID-19)

Covid19 | SARS CoV 2 infekce

Španělsko
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie bococizumabu samotného a v kombinaci s rekombinantní lidskou hyaluronidázou

Zdravý | Hypercholesterolémie

Belgie
Pfizer

Dokončeno

12týdenní studie PF-00734200 pro léčbu diabetu mellitu 2. typu u subjektů léčených metforminem

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kolumbie, Španělsko, Německo, Švédsko, Itálie
Guolin Wang

Neznámý

Použití směsi etomidátu/propofolu nebo propofolu v monoterapii u pacientů podstupujících celkovou anestezii

Etomidát je smíchán s propofolem

Čína
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti s použitím bevacizumabu, kapecitabinu a oxaliplatiny u kolorektálního karcinomu

Rakovina

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti decitabinu (DACOGEN) plus talacotuzumab (JNJ-56022473; Anti CD123) versus decitabin (DACOGEN) samotného u účastníků s akutní myeloidní leukémií (AML), kteří nejsou způsobilí pro intenzivní chemoterapii

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Tchaj-wan, Belgie, Německo, Spojené království, Španělsko, Izrael, Krocan, Korejská republika, Ruská Federace, Švédsko
Insmed Incorporated

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti 2 dávek Arikayce™ u pacientů s bronchiektázií a chronickou infekcí způsobenou Pseudomonas Aeruginosa.

Bronchiektázie

Spojené státy, Spojené království, Bulharsko, Indie, Srbsko, Ukrajina, Řecko, Maďarsko, Polsko
Meirav Kedmi MD
Johnson & Johnson

Neznámý

Studie ibrutinibu v kombinaci s bendamustinem a rituximabem u pacientů s relapsem/refrakterním agresivním BCL

Difuzní velký B buněčný lymfom | Recidivující onemocnění | Refrakterní rakovina | Primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Transformovaný indolentní lymfom

Izrael
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost Cipros 20 Association on Dyslipidemia Treatment

Dyslipidemie

Brazílie
Breath of Life International Pharma Ltd

Dokončeno

Otevřená studie fáze I k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti rostlinného konopného extraktu

Zdravý

Izrael
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Dutch...

Dokončeno

Adjuvant HIPEC u vysoce rizikové rakoviny tlustého střeva (COLOPEC)

Kolorektální novotvary | Peritoneální novotvary

Holandsko
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Nábor

Účinnost dvojité vs. standardní dávky empapagliflozinu při léčbě METabolického syndromu (DEMETER)

Metabolický syndrom

Polsko
Omar Tarek Elfarargi

Zatím nenabíráme

Srovnání mezi účinností terapie inhibitorem SGLT2 a ACE inhibitorem v léčbě diabetického onemocnění ledvin (SGLT2i VS ACEi)

Diabetická nefropatie typu 2

3

Předplatit