Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Combivent Respimat (20 mcg/100 mcg)

Celkem 1321 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Respimat® Combivent Trial u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Francie, Řecko, Korejská republika, Nový Zéland, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednoletá bezpečnostní studie Combivent Respimat u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
DBV Technologies

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost několika dávek arašídů Viaskin u dospělých a dětí s alergií na arašídy (VIPES)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Holandsko, Francie, Kanada, Polsko
Protalex, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie PRTX-100 s methotrexátem nebo leflunomidem k léčbě aktivní revmatoidní artritidy (SPARTA)

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky CNTO 3649 u zdravých dospělých mužů a vícenásobných dávek CNTO 3649 u účastníků s diabetes mellitus 2.

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2

Japonsko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Sprifermin (AS902330) při opravě poranění chrupavky (CIR)

Izolované poranění chrupavky kolena

Německo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Pozastaveno

Klinická zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity adjuvované vakcíny s fúzním peptidem a konjugátu HIV-1 samotné nebo v režimech Prime-Boost s adjuvans HIV-1 obálkovým trimerem 4571 a HIV-1 trimerem 6931 u zdravých dospělých

HIV

Spojené státy
University of Oxford

Dokončeno

Modelová studie BCG Challenge k posouzení antimykobakteriální imunity indukované BCG a kandidátskou vakcínou proti TBC, MVA85A

Tuberkulóza

Spojené království
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnostní studie CAT-8015 k léčbě pokročilého B-buněčného non-Hodgkinského lymfomu a chronické lymfocytární leukémie (NHL nebo CLL)

Chronická lymfocytární leukémie | Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
PATH Vaccine Solutions

Dokončeno

Fáze I bezpečnostní studie celobuněčné vakcíny proti Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + kamenec u zdravých dospělých

Pneumokokové vakcíny

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
QuatRx Pharmaceuticals Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou dávkových režimů bekokalcidiolu při léčbě psoriázy plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a vztahu dávka-odpověď u více dávek GSK2269557 podávaných jako suchý prášek pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie srovnávající uzavřenou trojitou terapii, otevřenou trojkombinaci a duální terapii pro účinek na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo
Tecnoquimicas
DominguezLab

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet levothyroxinu sodného 100 mcg

Zdravý

Argentina
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Zkouška účinnosti a bezpečnosti 12 týdnů léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronická obstrukční plicní nemoc | COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti flutikason furoátu/vilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramů (mcg), FF/VI 100/25 mcg a FF 100 mcg u dospělých a dospívajících s přetrvávajícím astmatem.

Astma

Spojené státy, Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Chile, Švédsko, Mexiko, Holandsko, Polsko
Regenex Pharmaceutical, China

Neznámý

Studie hodnotící levonorgestrel a ethinylestradiol pro perorální antikoncepci

Orální antikoncepce

Čína
Estetra

Dokončeno

"E4/DRSP studie endokrinní funkce, metabolické kontroly a hemostázy"

Antikoncepce | Metabolismus jater | Parametr hemostázy

Holandsko
University College Dublin
Department of Agriculture Food and the Marine

Dokončeno

Inovativní struktury potravin pro zvýšení biologické dostupnosti živin (NutriPlus)

Nedostatek vitaminu D | Dobře stárnout

Irsko
Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinky tiotropia na dýchací cesty u pacientů s CHOPN

COPD | NEMOCI PLIC, OBSTRUKČNÍ

Spojené království
Fundación Santiago Dexeus Font

Nábor

Intenzita ovariální stimulace a euploidních embryí (INOVEE)

Plodnost

Španělsko
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru MEDI7510 u starších dospělých

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
DBV Technologies

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti přípravku Viaskin Peanut u malých dětí alergických na arašídy ve věku 1-3 let (EPITOPE)

Alergie na arašídy

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Francie, Německo, Spojené království, Irsko, Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
miRagen Therapeutics, Inc.

Ukončeno

PRISM: Účinnost a bezpečnost Cobomarsenu (MRG-106) u subjektů s Mycosis Fungoides, kteří dokončili studii SOLAR (PRISM)

Kožní T-buněčný lymfom/Mycosis Fungoides

Spojené státy, Francie, Belgie
Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies

Dokončeno

Asistovaná psychoterapie dietylamidem kyseliny lysergové (LSD) u lidí s úzkostí související s onemocněním

Úzkost

Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Dexmedetomidin u dětské tonzilektomie

Pooperační analgezie | Dětská adenotonsilektomie

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Závažná studie výsledků astmatu s mometason furoátem/formoterolem versus mometason furoát u astmatiků od 12 let (P06241) (SPIRO)

Astma
B. Braun Melsungen AG

Dokončeno

Srovnání dvou různých lipidových emulzí pro parenterální výživu u předčasně narozených dětí

Předčasně narozené děti | Parenterální výživa n-3 mastné kyseliny

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bronchodilatačního účinku jedné dávky kombinace flutikasonfuroátu (FF)/vilanterolu (VI) 100/25 mikrogramů (mcg) při podávání dospělým pacientům s astmatem

Astma

Nový Zéland
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Dokončeno

Studie k vyhodnocení OXERVATE™ u pacientů s neurotrofickou keratitidou 1. stupně (DEFENDO)

Neurotrofická keratitida

Spojené státy
Mairead Kiely PhD
European Commission

Dokončeno

Nutriční požadavky na vitamín D u těhotných žen (DMAT)

Nedostatek vitaminu D

Irsko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti Foradilu u pacientů s přetrvávajícím astmatem

Přetrvávající astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie non-inferiority k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti NEUMOTEROL® 400 a SYMBICORT® Forte u dospělých s astmatem

Astma

Argentina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Zatím nenabíráme

Různé dávky neostigminu pro zvrácení středně těžké neuromuskulární blokády u dětí

Neuromuskulární blokáda | Neuromuskulární blok, reziduální | Neuromuskulární blok Prodloužený
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Vliv monoterapie exenatidem na kontrolu glukózy u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka s inhalačním GSK573719 a placebem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie
Nanoscope Therapeutics Inc.

Zápis na pozvánku

Neintervenční dlouhodobá následná studie účastníků dříve zapsaných do studie RESTORE (REMAIN)

Oční nemoci | Degenerace sítnice | Onemocnění sítnice | Retinitis Pigmentosa | Retinitida | Oční choroby, dědičné | Retinální dystrofie

Spojené státy, Portoriko
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Dokončeno

Klinická studie pro zkoumání terapeutické ekvivalence mezi flutikason-propionátem 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blistr perorální prášek k inhalaci/GSK u pacientů s astmatem (ANASSA-PD)

Astma

Řecko
University of Turin, Italy

Dokončeno

Transkraniální stimulace v rehabilitaci motorické mrtvice

Mrtvice

Itálie
B. Braun Melsungen AG

Dokončeno

The HOME Study (HPN s OMEGA-3) (HOME)

Pacienti vyžadující domácí parenterální výživu

Holandsko, Spojené království, Francie, Itálie, Polsko

Hledat v klinických studiích: Combivent Respimat (20 mcg/100 mcg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa