Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: E2007 (perampanel)

Celkem 168 výsledků

Eisai Inc.

Dokončeno

Studie titrace snášenlivosti dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu (E2007) u pacientů s postherpetickou neuralgií (PHN)

Neuralgie

Spojené státy, Kanada
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu jako monoterapie nebo první doplňkové terapie u pacientů s parciálními záchvaty s nebo bez sekundárně generalizovaných záchvatů nebo s primárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty

Parciální záchvaty | Primární generalizované tonicko-klonické záchvaty | Sekundárně generalizované záchvaty

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Spojené státy, Chile, Brazílie, Kanada, Mexiko, Argentina
Eisai Inc.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Spojené království, Belgie, Izrael, Jižní Afrika, Finsko, Ruská Federace, Rakousko, Holandsko, Švédsko, Indie
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící biologickou dostupnost jedné 12mg dávky perampanelu pro tři trvání intravenózní infuze ve vztahu k jedné 12mg perorální tabletě perampanelu u zdravých subjektů

Zdraví účastníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení E2007 (Perampanel) u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií (PDN) nebo postherpetickou neuralgií (PHN)

Neuralgie

Spojené státy
Eisai Inc.

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost, snášenlivost a účinnost u pacientů s Parkinsonovou nemocí léčených Perampanelem s motorickými fluktuacemi

Parkinsonova choroba
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti přídavného perampanelu u primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů

Záchvatová porucha Generalizované tonikum Clonic
Eisai Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie s perorální suspenzí perampanelu jako doplňkové léčby u pediatrických pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Lotyšsko
Eisai Korea Inc.

Dokončeno

Zkouška hodnotící účinnost a bezpečnost perampanelu přidaného k monoterapii u účastníků s částečnými záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní

Epilepsie

Korejská republika
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence mezi 4mg dávkou jemných granulí perampanelu a 4mg tabletou perampanelu u zdravých japonských subjektů

Zdraví účastníci

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie perampanelu u zdravých čínských subjektů

Zdravé předměty

Čína
Eisai Inc.

Ukončeno

Studie perampanelu jako doplňkové léčby nedostatečně kontrolovaných záchvatů spojených s Lennox-Gastautovým syndromem

Lennox-Gastautův syndrom (LGS)

Korejská republika, Spojené státy, Austrálie, Belgie, Japonsko, Česko, Indie
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s otevřenou prodlouženou fází k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu (E2007) podávaného jako doplňková léčba u pacientů s refrakterními záchvaty s částečným nástupem

Parciální záchvaty

Korejská republika, Japonsko, Austrálie, Čína, Malajsie, Tchaj-wan, Thajsko
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti perampanelu u indických účastníků jako doplňkové léčby u parciálních záchvatů s nebo bez sekundárních generalizovaných záchvatů u účastníků s epilepsií ve věku 12 let nebo starších

Epilepsie | Parciální záchvaty

Indie
Eisai Limited

Dokončeno

Studie perampanelu jako doplňkové terapie u dospělých a dospívajících účastníků s fokálními záchvaty

Částečné záchvaty
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti perampanelu (E2007) podávaného jako doplňková terapie u pacientů s epilepsií

Epilepsie

Japonsko
Eisai Korea Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti monoterapie perampanelem u neléčených účastníků s fokálními záchvaty s nebo bez fokálních až bilaterálních tonicko-klonických záchvatů

Epilepsie

Korejská republika
Eisai GmbH

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti perampanelu jako jediné doplňkové léčby u účastníků s primárně nebo sekundárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty

Záchvaty

Německo
Eisai Inc.

Dostupný

Program rozšířeného přístupu (EAP) pro Perampanel

Lennox Gastautův syndrom | Primárně generalizované tonicko-klonické záchvaty nebo záchvaty s částečným nástupem

Belgie, Chile, Estonsko, Maďarsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Španělsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 (perampanel) podávaného jako doplňková terapie u subjektů s refrakterními parciálními záchvaty

Refrakterní parciální záchvaty

Hongkong, Itálie, Austrálie, Španělsko, Portugalsko, Tchaj-wan, Indie, Thajsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko, Srbsko, Ruská Federace, Korejská republika, Ukrajina, Rumunsko, Lotyšsko, Litva, Německo, Estonsko, Česká republika, Filipíny, Malajs...
Eisai Inc.

Dokončeno

E2007 Podáváno jako doplňková léčba u pacientů s refrakterními parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy
Eisai Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu podávaného jako doplňková terapie u pediatrických účastníků s dětskou epilepsií

Parciální záchvaty | Dětský epileptický syndrom

Spojené státy, Španělsko, Francie, Belgie, Česko, Dánsko, Německo
Eisai Inc.
Eisai Limited

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti E2007 u pacientů s bolestivou diabetickou neuropatií

Diabetická neuropatie

Spojené státy
Eisai Inc.

Již není k dispozici

Rozšířený přístupový program pro Perampanel

Parciální záchvaty

Itálie, Španělsko, Belgie, Izrael, Polsko, Tchaj-wan, Česko, Finsko, Thajsko, Malajsie, Argentina, Chile, Kanada, Maďarsko, Austrálie, Litva, Lotyšsko, Estonsko, Holandsko, Řecko, Hongkong
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie intravenózního perampanelu u japonských účastníků s epilepsií

Epilepsie | Záchvaty

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti Fycompa® (Perampanel) jako doplňkové terapie u účastníků s epilepsií

Epilepsie | Parciální záchvaty
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie E2007 u pacientů s refrakterními parciálními záchvaty nekontrolovanými jinými antiepileptiky (AED)

Refrakterní parciální záchvaty

Japonsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie pro ověření účinnosti a bezpečnosti monoterapie perampanelem u neléčených účastníků s parciálními záchvaty (včetně sekundárně generalizovaných záchvatů (studie FREEDOM)

Parciální záchvaty

Japonsko, Korejská republika
Dana-Farber Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Eisai Inc.

Dokončeno

Vliv perampanelu na peritumorální hyperexcitabilitu u HGG

Záchvaty | Chirurgická operace | Gliom, maligní

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti E2007 v profylaxi migrény

Profylaxe migrény

Spojené státy
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Perampanel pro snížení frekvence záchvatů u pacientů s gliomem vysokého stupně a fokální epilepsií

Maligní gliom | Gliom 3. stupně WHO | Neřešitelná epilepsie | Záchvatová porucha | Gliom 2. stupně WHO

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky E2007 k léčbě parciálních a generalizovaných záchvatů u lidí s epilepsií

Epilepsie

Německo
Kimford Jay Meador
Eisai Inc.

Nábor

Perampanelová titrace a kognitivní efekty

Epilepsie

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Dokončeno

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsie

Lotyšsko
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Dokončeno

Účinky Perampanelu na perimetry neurofyziologického testu

Zdravý

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky E2027 u zdravých dospělých a starších subjektů a farmakodynamiky u zdravých dospělých subjektů

Zdraví účastníci

Spojené státy
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Eisai Limited

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s rozsahem dávek bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti E2007 u pacientů s Parkinsonovou nemocí s "vypínacími" motorickými fluktuacemi a dyskinezemi "zapnutého" období

Parkinsonova choroba

Česká republika, Francie, Německo, Itálie, Srbsko, Španělsko
National Taiwan University Hospital

Dokončeno

Účinnost Fycompa (Perampanel) u dětí s epilepsií

Neurologická porucha

Tchaj-wan
University Health Network, Toronto
Dystonia Study Group

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost perampanelu u cervikální dystonie (SAFE-PER-CD)

Cervikální dystonie

Spojené státy, Kanada
Hospices Civils de Lyon

Dokončeno

Retrospektivní hodnocení perampanelu na francouzském neurologickém a epileptologickém oddělení (Hospices Civil de Lyon) (PERLYON)

Refrakterní epilepsie

Francie
Eisai Inc.

Dokončeno

4letá otevřená rozšiřující fáze paralelní skupinové studie E2007 u pacientů s refrakterními parciálními záchvaty

Epilepsie

Belgie, Francie, Spojené státy, Česká republika, Estonsko, Lotyšsko, Španělsko, Spojené království, Litva, Německo, Austrálie, Finsko, Holandsko, Švédsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Prokázat bioekvivalenci mezi 3 x 2mg tabletami perampanelu a jednou 6mg tabletou perampanelu u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
PNA Center for Neurological Research
Eisai Inc.

Neznámý

Fycompa u pacientů s neuropatií malých vláken (SFN)

Neuropatie, malá vlákna

Spojené státy
Eisai Limited

Dokončeno

Studie zkoumající dávkování, účinnost a bezpečnost perampanelu při použití jako první přídavné terapie u účastníků >=12 let s parciálními záchvaty s nebo bez sekundární generalizace nebo s primárně generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty spojenými s idiopatickou generalizovanou epilepsií

Idiopatická generalizovaná epilepsie | Parciální záchvaty | Generalizované tonicko-klonické záchvaty

Francie, Španělsko, Itálie, Dánsko, Německo, Portugalsko, Ruská Federace
Eisai Inc.

Staženo

Vyhodnotit účinek perampanelu na objektivní a subjektivní spánek u subjektů s nespavostí a částečnými záchvaty

Částečná epilepsie
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie více dávek perampanelu u korejských zdravých subjektů

Zdravý

Korejská republika
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence mezi 6 x 2 mg tabletami perampanelu a jednou 12 mg tabletou perampanelu u zdravých subjektů

Částečná epilepsie

Spojené království

Hledat v klinických studiích: E2007 (perampanel)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa