Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: EU-Perjeta®

Celkem 16161 výsledků

Asahi Kasei Pharma Corporation

Dokončeno

Možnost kolagenázy pro redukci Dupuytrenovy kontraktury v Japonsku (CORD-J)

Dupuytrenova kontraktura

Japonsko
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti HLX11 vs. EU-Perjeta® v neoadjuvantní terapii HER2-pozitivního a HR-negativního raného stádia nebo lokálně pokročilého karcinomu prsu

Rakovina prsu | Novotvary prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Porovnejte farmakokinetiku, bezpečnost a imunogenicitu HLX11 vs. Perjeta u zdravých čínských mužských subjektů

Zdraví mužští dobrovolníci

Čína
Bio-Thera Solutions

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, jednodávková, dvouramenná paralelní studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti předplněné subkutánní injekce BAT1806 s přípravkem RoActemra® u zdravých čínských mužů

Zdraví muži

Čína
Sunnybrook Health Sciences Centre

Nábor

PERT ke zlepšení kvality života u pacientů podstupujících pankreatoduodenektomii: Pilotní randomizovaná kontrolovaná studie (PERQ-UP)

Pankreatická nedostatečnost

Kanada
BioFactura Australia Pty Ltd.
Avance Clinical Pty Ltd.

Dokončeno

Fáze I studie bioekvivalence BFI-751 ve srovnání s EU a US-STELARA® u zdravých dospělých

Psoriáza

Austrálie, Nový Zéland
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity fáze I HLX14 versus Prolia® u zdravých mužských subjektů

Zdraví mužští dobrovolníci

Čína
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity SB5 u zdravých subjektů

Zdravý

Německo
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity SB3 u zdravých mužů

Zdravý

Německo
West German Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC; NanoString Technologies, Inc.

Dokončeno

Studie s pembrolizumabem v kombinaci s duální anti-HER2 blokádou s trastuzumabem a pertuzumabem u pacientek s časným karcinomem prsu s molekulárním vnitřním podtypem obohaceným o HER2 (Keyriched-1) (Keyriched-1)

Rakovina prsu

Německo
Mabscale, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie, hodnocení farmakokinetiky, imunogenicity a bezpečnostních profilů pertuzumabu ve srovnání s Perjetou® u zdravého člověka

Zdraví muži

Ruská Federace
Xentria, Inc.

Zatím nenabíráme

Jednodávková tříramenná studie k porovnání farmakokinetické podobnosti MAB-22 versus Prolia®

Zdraví účastníci
mAbxience Research S.L.

Dokončeno

Farmakokinetická studie porovnávající MB05 (navrhovaný biosimilární Palivizumab), Synagis® pocházející z EU a Synagis® pocházející z USA u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Austrálie, Nový Zéland
University Fernando Pessoa

Dokončeno

NCCL Přímý kompozitní restaurátorský výkon se samoleptacími a vícevidovými lepidly (SEMMAP)

Výkon zubních adheziv/výstaveb

Portugalsko
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetická studie mezi HLX02 a Herceptin® (licencovaný v USA a schválený EU) u zdravých čínských mužských subjektů

Zdravý

Čína
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Dokončeno

PK/PD studie Gan & Lee Insulin Aspart Injection vs. USA a EU NovoLog®/NovoRapid® u zdravých mužů

Diabetes mellitus, typ 1

Německo
Bolt Biotherapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Nábor

Zkouška BDC-1001 +/- pertuzumabu u pacientů s HER2-pozitivním metastatickým karcinomem prsu

Metastatický karcinom prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu

Spojené státy
Zydus Lifesciences Limited

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti, farmakokinetiky a imunogenicity testovaného pertuzumabu (ZRC-3277, Cadila Healthcare Ltd.,)

Metastatický karcinom prsu
Gan and Lee Pharmaceuticals, USA

Dokončeno

PK/PD studie biosimilarity Gan & Lee Insulin Lispro Injection vs. EU a US Humalog® u zdravých mužů

Diabetes Mellitus

Německo
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Bezpečnostní studie pertuzumabu (v kombinaci s trastuzumabem a docetaxelem) u indických účastníků s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Indie
JOSE MIGUEL MORALES ASENCIO

Zatím nenabíráme

Perfuze periferních tkání a okysličení v oblastech s rizikem vzniku dekubitu (POTER-OIL) (POTER-OIL)

Dekubity
Peking University Cancer Hospital & Institute

Nábor

Trastuzumab (Henlius®) v kombinaci s pertuzumabem (Perjeta®) a chemoterapie u čínských pacientů s Her2-pozitivním metastatickým karcinomem prsu dříve léčených trastuzumabem (HELP)

HER2-pozitivní metastatický karcinom prsu | Dříve léčeno trastuzumabem | Trastuzumab v kombinaci s pertuzumabem a chemoterapií

Čína
Poitiers University Hospital

Dokončeno

Srovnávací neinvazivní kontinuální srdeční výdej pomocí Clearsight® s invazivním monitorováním pomocí PICCO® při velkých abdominálních operacích (CLEARPICCO)

Měření srdečního výdeje

Francie
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity fáze I HLX04 versus Avastin® u zdravých mužů

Zdravé mužské subjekty

Čína
Amgen

Dokončeno

Studie k posouzení, zda je ABP 798 bezpečný a účinný při léčbě středně těžké až těžké revmatoidní artritidy (RA) ve srovnání s rituximabem

Artritida, revmatoidní

Spojené státy, Německo, Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Estonsko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského luteinizačního hormonu (r-hLH) ve srovnání s lidským choriovým gonadotropinem v moči (u-hCG) na spouštění ovulace u neplodných žen

Neplodnost

Kanada
Universidade Federal de Sao Carlos
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Neznámý

Účinky transkutánní elektrické diafragmatické stimulace na respirační proměnné u pacientů s CHOPN (COPD)

COPD

Brazílie
W.L.Gore & Associates

Ukončeno

Rané TIPY pro studium ascitu

Cirhóza jater | Ascites | Portální hypertenze

Spojené státy
Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico
National Council of Science and Technology, Mexico; Secretariat of Public Education...

Dokončeno

Kontrolovaný nutriční program v těhotenství a exprese NF-κB v placentě

Dietní návyky

Mexiko
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Studie k porovnání farmakokinetických vlastností, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity HLX15 s daratumumabem u mužů

Mnohočetný myelom

Čína
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity SB8 u zdravých mužů

Zdravý

Belgie
Wake Forest University Health Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie SNIFF pro více zařízení 2

Kognitivní porucha | Mírná kognitivní porucha

Spojené státy
EirGenix, Inc.
Sacura GmbH

Dokončeno

Farmakokinetická studie porovnávající EG1206A a Perjeta (Pertzumab) u zdravých mužských dobrovolníků

Rakovina prsu

Německo
Cipla BioTec Pvt. Ltd.
Quintiles, Inc.

Neznámý

PK bioekvivalenční studie bezpečnosti snášenlivosti jedné dávky u zdravých mužských dobrovolníků pro srovnání CBT124 a Avastinu (EU a USA) (CBT124NHV001)

Zdravý

Nový Zéland
Mabion SA
Parexel

Staženo

MabionCD20® ve srovnání s MabThera® a Rituxan® u pacientů s revmatoidní artritidou (MABRIDGE)

Revmatoidní artritida
University Hospital, Antwerp

Nábor

Korelace mezi monitorováním hloubky sedace a reflexy během intravenózní anestezie dexmedetomidinem a remifentanilem u dětí podstupujících přímou laryngoskopii pro chirurgické výkony

Dítě | Laryngoskopie | Sledování

Belgie
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Dokončeno

Fáze I/IIa studie Gemcitabin Plus Trastuzumab a Pertuzumab u dříve léčeného metastatického HER2+ karcinomu prsu

Rakovina prsu

Spojené státy
Momenta Pharmaceuticals, Inc.
Mylan Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky (PK) a bezpečnosti M834 a Orencia ® u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Hospices Civils de Lyon

Nábor

Studie chirurgických postupů u pacientů s hemofilií A nebo B léčených rekombinantním faktorem VIII-Fc nebo IX-Fc s prodlouženým poločasem (ELOCTA®, ALPROLIX®) (CHALE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Francie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SYSA1901 vs. Perjeta® HER2-pozitivního karcinomu prsu

HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
The Center for Clinical and Cosmetic Research
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Nábor

Hodnocení použití fotodynamické terapie k léčbě obličejového kožního spinocelulárního karcinomu in situ (isSCC)

Obličejový kožní spinocelulární karcinom in situ

Spojené státy
Bio-Thera Solutions
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a bezpečnosti injekce BAT2506 versus Simponi®

Psoriatická artritida

Čína
mAbxience Research S.L.

Dokončeno

Farmakokinetická studie porovnávající MB02 a Avastin® z USA a EU u zdravých mužských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Německo
iOMEDICO AG
Amgen; Arbeitsgemeinschaft fur Internistische Onkologie

Staženo

Studie k porovnání pertuzumab + trastuzumab + vinorelbin vs. placebo + trastuzumab + docetaxel u dříve neléčeného HER2-pozitivního metastatického karcinomu prsu (ATTILA)

Pokročilá rakovina prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu

Německo
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Dokončeno

Studie fáze I-II interferonu-gama u pacientek s HER-2 pozitivním karcinomem prsu

Rakovina prsu | Rakovina prsu, muž | HER2-pozitivní rakovina prsu | Rakovina prsu žena

Spojené státy
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Entrinsic Bioscience Inc.

Ukončeno

Enterade u pacientů s neuroendokrinním nádorem s karcinoidním/nekarcinoidním syndromem s kvalitou života omezující frekvenci střev

Neuroendokrinní nádor | Karcinoidní syndrom

Spojené státy
Medical Dermatology Specialists
DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

DUSA: Cyklická PDT pro prevenci AK a NMSC u příjemců transplantací pevných orgánů

Aktinická keratóza | Rakovina kůže | Nemelanomová rakovina kůže | Sluncem poškozená kůže

Spojené státy
Adocia

Dokončeno

Pokus o srovnání přípravků BioChaperone Insulin Lispro s Humalog® schváleným v USA a Humalog® schváleným EU u pacientů s diabetem mellitus 1. typu

Diabetes typu 1

Německo
Pfizer

Dokončeno

Studie PF-05280014 nebo trastuzumabu plus taxotere® a karboplatiny u HER2 pozitivního karcinomu prsu v neoadjuvantním prostředí (REFLECTIONS B327-04)

Raná rakovina prsu

Česko, Srbsko, Slovensko, Spojené státy, Bělorusko, Maďarsko, Ukrajina, Itálie, Polsko, Ruská Federace
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k prokázání účinnosti a bezpečnosti Motilitone®

Funkční dyspepsie

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: EU-Perjeta®

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa