Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GC4711 105 mg

Celkem 1370 výsledků

Galera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie určená k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózně podaného mimetika superoxiddismutázy GC4711 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
Galera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti a farmakokinetiky GC4711 (perorální kapsle) ve srovnání s GC4419 (IV infuze) a GC4711 (IV infuze) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Galera Therapeutics, Inc.
Syneos Health

Dokončeno

Studie určená k porovnání bezpečnosti a farmakokinetiky intravenózně podaného mimetika superoxiddismutázy GC4711 a GC4419 u zdravých dobrovolníků

Zdravý | Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Galera Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie fáze 2b GC4711 v kombinaci s SBRT pro nemetastatický karcinom pankreatu

Neresekovatelný karcinom pankreatu | Hraniční resekabilní karcinom pankreatu | SBRT

Spojené státy, Francie, Spojené království, Kanada
Galera Therapeutics, Inc.
INC Research Australia Pty Ltd; Nucleous Network

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálně podávaného GC4702 u zdravých dobrovolníků

Zdravý dobrovolník

Austrálie
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Dokončeno

Fáze I klinické studie na SHR6390 u zdravých čínských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Shaheer A. Khan
AstraZeneca; Melanoma Research Alliance

Dokončeno

Intermitentní selumetinib pro uveální melanom

Uveální melanom

Spojené státy
Green Cross Corporation

Neznámý

Studie Idursulfázy-beta (GC1111) u Hunterova syndromu

Mukopolysacharidóza II
Green Cross Corporation

Dokončeno

Studie GC1111 u pacientů s Hunterovým syndromem

Hunterův syndrom

Korejská republika
Green Cross Corporation

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti (imunogenicity) GC3111 u zdravých dospělých

Černý kašel | Tetanus | Záškrt

Korejská republika
Galera Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie fáze I/II SBRT a GC4711 pro centrálně umístěný nebo velký NSCLC (GRECO-1)

NSCLC | SBRT | Nemetastázující

Spojené státy
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Ukončeno

Přechod z duálních režimů založených na Dolutegraviru Plus, inhibitoru reverzní transkriptázy, na E/C/F/TAF u virologicky suprimovaných pacientů infikovaných HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infekce

Itálie
MedDay Pharmaceuticals SA

Neznámý

Účinek MD1003 na chronickou ztrátu zraku související s oční neuritidou u roztroušené sklerózy (MS-ON)

Roztroušená skleróza

Spojené království, Francie
MedDay Pharmaceuticals SA

Neznámý

Účinek MD1003 u spinální progresivní roztroušené sklerózy (MS-SPI)

Roztroušená skleróza

Francie
Green Cross Corporation

Neznámý

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti tetanu, záškrtu a acelulárnímu pertusi (Tdap)

Černý kašel | Tetanus | Záškrt

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie k porovnání farmakokinetických charakteristik a bezpečnosti mezi CKD-380 10 mg a D308 10 mg

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Innocoll
Premier Research Group plc

Dokončeno

Farmakokinetika, relativní biologická dostupnost a bezpečnost implantátu Xaracoll

Hernioplastika

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Farmakokinetika jedné a více dávek GLPG0634 u starších zdravých subjektů

Zdravý

Belgie
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktivní, ne nábor

Změna strategie z etravirinu (ETR) na doravirin (DOR) u virologicky potlačených dospělých infikovaných HIV-1 s rezistencí na ETR

HIV-1-infekce

Španělsko
TCI Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení účinku probiotika TCI711 (Bacillus Coagulans) na eliminaci alkoholu na dospělé jedince (TCI711)

Hladina alkoholu v dechu

Tchaj-wan
Galera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinků poškození ledvin na farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost GC4419

Renální poškození

Spojené státy
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Vliv přechodu na Delstrigo na lipidový profil u HIV pozitivních pacientů (META-D)

Hiv

Spojené království
Galera Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie účinků GC4419 na radiačně indukovanou orální mukozitidu u pacientů s rakovinou hlavy/krku

Radiací indukovaná orální mukozitida

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 zkoumající farmakokinetiku a snášenlivost jedné perorální dávky přípravku Bendavia (MTP-131)

Zdravý

Spojené státy
West China Hospital

Nábor

Neoadjuvantní adebrelimab s dalpiciclibem pro resekabilní spinocelulární karcinomy jícnu

Spinocelulární karcinom jícnu

Čína
West China Hospital

Nábor

Neoadjuvantní Camrelizumab s Dalpiciclibem pro resekabilní spinocelulární karcinomy jícnu nebo hlavy a krku

Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom jícnu

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a potravinového účinku SYHA1402 u zdravých subjektů

Diabetická periferní neuropatie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-TiDP3-C182 – Studie k porovnání perorální biologické dostupnosti 800 mg prototypové tabletové formulace darunivaru (DRV) s 400 mg komerční tabletové formulace v přítomnosti nízké dávky ritonaviru, za podmínek nalačno a po jídle

HIV infekce
Klinikum Nürnberg

Nábor

Studie ke zkoumání mechanických účinků dapagliflozinu samotného nebo v kombinaci s balcinrenonem ve srovnání s balcinrenonem a placebem na nakládání s tělesnými tekutinami a elektrolyty a energetický metabolismus u účastníků starších 50 let s chronickým onemocněním ledvin. (DapaBalci-Leap)

Chronické selhání ledvin | Mechanistické účinky inhibice SGLT2 a/nebo MR antagonismu na homeostatiku tělesných tekutin a elektrolytů

Německo, Francie
The Cleveland Clinic
Michael Sprague MD; Pamela Frazzini-Padilla MD; Katherine Smith MD; Jennifer Afton...

Dokončeno

Snížení pooperační gastrointestinální dysmotility po totální laparoskopické hysterektomii.

Pooperační pasáž Flatus | Pooperační pohyb střev

Spojené státy
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Nábor

Randomizovaná otevřená a non-inferiorita klinická studie (HCVPCL05/20)

Hepatitida C

Brazílie
424 General Military Hospital
Aristotle University Of Thessaloniki

Nábor

Použití dusičnanů k získání radiálních křečových rozpaků (SESTRA – zkouška TTS) (NURSE-TTS)

Spazmus radiální tepny

Řecko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti tablet TPN171H u erektilní dysfunkce.

Erektilní dysfunkce

Čína
Vanderbilt University Medical Center
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Dokončeno

Rozpustná inhibice epoxidhydrolázy a inzulínová rezistence

Poruchy metabolismu glukózy | Obezita | Diabetes Mellitus | Onemocnění endokrinního systému | Prediabetes

Spojené státy
Galera Therapeutics, Inc.
Celerion

Dokončeno

Studie ke zkoumání absorpce, metabolismu, vylučování a hmotnostní rovnováhy GC4419 u zdravých dospělých subjektů

Zdravý | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Hepatitida C

Spojené státy
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Dokončeno

Primární chemoprevence familiární adenomatózní polypózy s berberin hydrochloridem

Kolorektální adenomy

Čína
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dávka se stupňující se, jednorázová perorální klinická studie fáze I u zdravých lidí s flunotinibem

Zdravý člověk

Čína
Galera Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Zkouška GC4419 u pacientů s kritickým onemocněním v důsledku COVID-19

Covid19 | Infekce SARS-CoV-2

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-20094 u účastníků T2DM

Cukrovka typu 2

Čína
The Netherlands Cancer Institute

Dokončeno

Týdenní podávání (dvou)denního perorálního docetaxelu v kombinaci s ritonavirem

Rakovina

Holandsko
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze 4 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Entelon Tab. 150 mg u pacientů s chronickým žilním onemocněním (CVD)

Chronické žilní onemocnění

Korejská republika
Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

A Single Ascending Dose Study Of CY150112 After Single Oral Administration in Healthy Chinese Subjects

Schizofrenie

Čína
Galera Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Účinky intravenózního GC4419 na výskyt a závažnost ezofagitidy způsobené chemoradioterapií rakoviny plic

Ezofagitida

Spojené státy
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital
Cancer Research Network

Ukončeno

Prevence a léčba příznaků dolních močových cest souvisejících s intravezikálním BCG

Příznaky dolních močových cest | Karcinom močového měchýře | BCG

Kanada
MedDay Pharmaceuticals SA

Ukončeno

Účinek MD1003 u progresivní roztroušené sklerózy (SPI2) (SPI2)

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Austrálie, Spojené království, Belgie, Krocan, Česko, Polsko, Itálie, Maďarsko, Německo, Švédsko
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání hladin albakonazolu v krvi u zdravých jedinců, kteří dostali jednorázovou dávku 400 mg albakonazolu ve formě tablety versus albakonazol v tobolce

Onychomykóza

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Zkouška s rozsahem dávek OPC-131461 u srdečního edému (městnavé srdeční selhání [CHF])

Srdeční edém (CHF)

Japonsko

Hledat v klinických studiích: GC4711 105 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa