Hledat v klinických studiích: Skupina 3: Ustekinumab 90 mg

Celkem 1538 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ustekinumabu u účastníků s aktivní neradiografickou axiální spondyloartritidou

Neradiografická axiální spondylitida, ankylozující

Austrálie, Francie, Ukrajina, Spojené království, Belgie, Německo, Tchaj-wan, Argentina, Mexiko, Polsko, Korejská republika, Ruská Federace, Maďarsko, Česko
Janssen-Cilag Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti reindukční terapie ustekinumabem u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (POWER)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Korejská republika, Holandsko, Francie, Rakousko, Itálie, Spojené království, Německo, Ruská Federace, Španělsko, Česko, Švédsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky subkutánně podávaného ustekinumabu při léčbě středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy u pediatrických účastníků starších nebo rovných 6 až méně než 12 let (CADMUS Jr)

Psoriáza

Spojené státy, Německo, Tchaj-wan, Belgie, Korejská republika, Kanada, Polsko, Maďarsko, Holandsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti udržovací terapie ustekinumabem u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (IM-UNITI)

Crohnova nemoc | Kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | IBD

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Srbsko, Jižní Afrika, Japonsko, Kanada, Austrálie, Holandsko, Korejská republika, Belgie, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Rakousko, ... a více
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ustekinumabu u pacientů s primární biliární cirhózou (PBC), kteří měli nedostatečnou odpověď na kyselinu ursodeoxycholovou

Primární biliární cirhóza

Spojené státy, Kanada
Centocor, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ustekinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou, kteří byli dříve léčeni anti-TNF terapií

Crohnova nemoc

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Španělsko, Belgie, Izrael, Austrálie, Kanada, Holandsko, Nový Zéland, Rakousko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie ustekinumabu u účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Japonsko, Korejská republika, Kanada, Tchaj-wan, Thajsko, Německo, Čína, Srbsko, Španělsko, Portugalsko, Ruská Federace, Polsko, Ukrajina, Litva, Jižní Afrika, Maďarsko, Argentina, Bulharsko, Kolumbie
Janssen Research & Development, LLC

Staženo

Studie ustekinumabu u čínských účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový

Čína
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie ustekinumabu u účastníků s aktivní polymyozitidou a dermatomyozitidou, kteří adekvátně nereagovali na jednu nebo více standardních léčebných procedur

Dermatomyozitida | Polymyozitida

Japonsko
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Studie ustekinumabu k vyhodnocení „subjektu přizpůsobeného“ přístupu k udržovacímu dávkování u subjektů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (PSTELLAR)

Psoriáza

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti indukční terapie ustekinumabem u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (UNITI-2)

Crohnova nemoc | Kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | IBD

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Srbsko, Jižní Afrika, Japonsko, Austrálie, Kanada, Holandsko, Korejská republika, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Belgie, Maďarsko, ... a více
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ustekinumabu u pacientů s psoriatickou artritidou s předchozí expozicí anti-TNF látkám a bez ní

Artritida, psoriatika

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Kanada, Švédsko, Ruská Federace, Rakousko, Maďarsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ustekinumabu u pacientů s psoriatickou artritidou

Artritida, psoriatika

Spojené státy, Austrálie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Kanada, Finsko, Nový Zéland, Ruská Federace, Rakousko, Maďarsko, Litva, Lotyšsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti ustekinumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou, kteří selhali nebo jsou netolerantní k léčbě antagonisty tumor nekrotizujícího faktoru (TNF) (UNITI-1)

Crohnova nemoc | Kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | IBD

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Srbsko, Jižní Afrika, Japonsko, Izrael, Kanada, Austrálie, Holandsko, Korejská republika, Belgie, Nový Zéland, Brazílie, Rakousko, Irsko, Česká republika, Maď... a více
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost adalimumabu versus ustekinumabu po dobu jednoho roku (SEAVUE)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Belgie, Korejská republika, Holandsko, Itálie, Spojené království, Kanada, Francie, Austrálie, Bulharsko, Polsko, Německo, Srbsko, Česko, Ruská Federace, Španělsko, Brazílie, Maďarsko
Centocor, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 3 zaměřená na bezpečnost a účinnost ustekinumabu u korejských a tchajwanských subjektů se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Tchaj-wan, Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost secukinumabu ve srovnání s ustekinumabem u pacientů s psoriázou plakového typu

Chronická psoriáza plakového typu

Německo, Spojené státy, Belgie, Korejská republika, Španělsko, Tchaj-wan, Austrálie, Rakousko, Itálie, Estonsko, Izrael, Bulharsko, Holandsko, Francie, Švýcarsko, Portugalsko, Slovensko, Norsko, Spojené království, Maďarsko, Krocan, Kanad... a více
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ustekinumabu při léčbě anti-TNFα naivních účastníků s aktivní radiografickou axiální spondyloartritidou

Axiální spondylartritida

Spojené státy, Ukrajina, Tchaj-wan, Polsko, Korejská republika, Ruská Federace, Česko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ustekinumabu při léčbě anti-TNF(alfa) refrakterních účastníků s aktivní radiografickou axiální spondyloartritidou

Axiální spondylartritida

Spojené státy, Kanada, Francie, Ukrajina, Spojené království, Belgie, Německo, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Mexiko, Polsko, Portugalsko, Bulharsko, Korejská republika, Brazílie, Ruská Federace, Maďarsko, Česko
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Neznámý

Studie k porovnání gastrointestinální snášenlivosti ferochelu®, Sumalátu®, fumarátu železnatého, síranu železnatého, glycinátu železitého a placeba

Anémie

Indonésie
Dayton Children's Hospital
National Institutes of Health (NIH)

Ukončeno

Použití VSL#3 u syndromu dráždivého tračníku u dětí (VSL#3)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
University of Texas Southwestern Medical Center

Ukončeno

Dvouramenná studie fáze 1b s jedním centrem Bavituximab plus ipilimumab u pacientů s pokročilým melanomem

Melanom

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Ukončeno

Studie P3 Brodalumab v léčbě středně těžké až těžké plakové psoriázy (AMAGINE-2)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Spojené státy, Rakousko, Francie, Polsko, Austrálie, Česko, Kanada, Maďarsko, Portugalsko, Španělsko, Holandsko
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky roztoku UV-4B podávaného perorálně zdravým subjektům (UV)

Virová infekce

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost Brodalumabu ve srovnání s placebem a Ustekinumabem u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou (AMAGINE-3)

Plaková psoriáza

Spojené státy, Belgie, Itálie, Maďarsko, Polsko, Austrálie, Francie, Řecko, Ruská Federace, Lotyšsko, Kanada
Shire

Ukončeno

Rozšíření studie HGT-SAN-055 hodnotící podávání rhHNS u pacientů se Sanfilippo syndromem typu A (MPS IIIA)

Sanfilippo syndrom

Holandsko, Spojené království
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost diosmin/hesperidin (90/10) 500 mg tablety s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Fred Hutchinson Cancer Center
Incyte Corporation

Ukončeno

Itacitinib v léčbě pacientů s refrakterními metastatickými/pokročilými sarkomy

Refrakterní sarkom měkkých tkání | Metastatický leiomyosarkom | Metastatický synoviální sarkom | Metastatický nediferencovaný pleomorfní sarkom | Pokročilý sarkom měkkých tkání | Metastatický sarkom měkkých tkání | Pokročilý synoviální sarkom | Metastatický chondrosarkom | Pokročilý leiomyosarkom | Metastatický... a další podmínky

Spojené státy
Celltrion

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CT-P27 u akutní nekomplikované infekce chřipky A

Chřipka A

Korejská republika
Prilenia

Dokončeno

Studie k hodnocení obsazenosti receptorů sigma-1 a dopaminu-2 pridopidinem v lidském mozku zdravých dobrovolníků a pacientů s Huntingtonovou chorobou

Zdravotní dobrovolníci, Huntingtonova nemoc

Německo
Renibus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení vlivu RBT-9 na progresi COVID-19 u vysoce rizikových jedinců (studie PREVENT)

COVID-19

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Randomizovaná studie fáze 3 k hodnocení dvou formulací romosozumabu u postmenopauzálních žen s osteoporózou

Postmenopauzální osteoporóza

Spojené státy, Polsko, Česko
Centocor Research & Development, Inc.

Dokončeno

A Study of the Safety and Efficacy of Ustekinumab (CNTO 1275) in Patients With Moderate to Severe Psoriasis

Psoriáza

Spojené státy, Spojené království, Německo, Kanada, Rakousko, Francie, Švýcarsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie porovnávající různé tablety se studijním lékem Semaglutide u zdravých mužů

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Centocor, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CNTO 1275 ve srovnání s etanerceptem u pacientů s plakovou psoriázou

Psoriáza
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Výzkumná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky DUR-928 u pacientů s alkoholickou hepatitidou (AH)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Dokončeno

Intratekální paracetamol před spinální anestezií s chloroprokainem HCl 1% pro výkony krátkého kolena

Bolest, pooperační

Švýcarsko
Medtronic - MITG

Dokončeno

Hodnocení dermálního uzávěru vstřebatelným ostnatým stehem ve srovnání s konvenčním vstřebatelným stehem

Obezita | Ptóza prsu

Spojené státy, Německo
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
Beijing Tiantan Hospital

Nábor

Bezpečnost a účinnost perorálního idebenonu pro preventivní léčbu migrény u dospělých pacientů s migrénou

Migréna

Čína
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ISIS 443139 u účastníků s časným projevem Huntingtonovy choroby

Huntingtonova nemoc

Kanada, Spojené království, Německo
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Dokončeno

Ledipasvir/Sofosbuvir pro infekci virem hepatitidy B (APOSTLE)

Žloutenka typu B

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

An Efficacy and Safety Study of Ustekinumab (CNTO 1275) in Participants With Plaque Psoriasis

Psoriáza

Japonsko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1/2 studie vícenásobných perorálních dávek OPC-167832 pro nekomplikovanou plicní tuberkulózu

TBC plic

Jižní Afrika
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Dokončeno

Frontální elektroencefalografie neonatálních pacientů pod sedací opioidy a celkovou anestezií propofolem.

Chirurgická operace | Anestézie | Hloubka anestezie | Novorozenec

Chile
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Dokončeno

Lanreotidový autogel v léčbě symptomatického polycystického onemocnění jater (LOCKCYST)

Polycystické onemocnění jater

Belgie
Pronova BioPharma
Danish Heart Foundation; The Danish Kidney Association; North Jutland County

Dokončeno

Omacor v prevenci kardiovaskulárních příhod u pacientů podstupujících chronickou hemodialýzu

Selhání ledvin, chronické

Dánsko
Janssen R&D Ireland

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity JNJ-47910382 v různých dávkách a dávkovacích režimech u pacientů s asijským genotypem-1, chronickými pacienty infikovanými HCV

Chronická infekce hepatitidy C

Tchaj-wan
Pronova BioPharma

Dokončeno

Omacor a Placebo ve stabilitě karotidového plaku

Kardiovaskulární onemocnění

Spojené království
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost, bezpečnost a snášenlivost perorálního Dydrogesteronu 30 mg denně versus Crinone 8% intravaginální progesteronový gel 90 mg denně pro luteální podporu při oplodnění in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Ženská neplodnost

Belgie, Hongkong, Singapur, Čína, Indie, Thajsko, Ruská Federace, Austrálie, Německo, Ukrajina

Hledat v klinických studiích: Skupina 3: Ustekinumab 90 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa