Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: HLX10 3 mg/kg

Celkem 16005 výsledků

Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Klinická studie hodnotící použití HLX10 v kombinaci s HLX04 pro léčbu pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a účinnost kombinace HLX60 s HLX10 u pacientů s pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Austrálie
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Studie HLX07 + HLX10 s chemoterapií nebo bez ní versus HLX10 s chemoterapií v první linii sqNSCLC

Skvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Neznámý

Studium farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti a imunogenicity HZBio1 u zdravých subjektů

Zdraví účastníci

Čína
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika jedné akutní dávky perorálního produktu získaného z konopí s poměrem CBD:CBD-A 1:1

Konopí

Spojené státy
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) a další spolupracovníci

Dokončeno

Klinická studie monoklonálních protilátek PGDM1400 a PGT121 a VRC07-523LS u dospělých infikovaných a neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Shandong University

Nábor

Reálná studie Serplulimabu ve 2L a vyšší léčbě rakoviny děložního čípku

Rakovina děložního hrdla

Čína
Zhejiang Cancer Hospital

Nábor

Testování přidání radiační terapie k léčbě imunitní terapií pro ES-SCLC

Rozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic

Čína
Amgen

Staženo

AMG 745 u subjektů se ztrátou svalové hmoty související s věkem

S věkem spojená ztráta svalů
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dvou dávek GSK2402968 u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) (DMD114876)

Svalové dystrofie

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie rekombinantní anti-HER2 humanizované monoklonální protilátky pro injekci

HER2-pozitivní rakovina prsu

Čína
Xentria, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jedné intravenózní infuze XTMAB-16 u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a antivirová aktivita monoklonální protilátky PGT121 u dospělých neinfikovaných a infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie fáze Ib/II k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti HLX208+HLX10 u NSCLC s mutací BRAF V600E

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Neznámý

Klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky protilátky anti-PD-1 (HLX10) v kombinaci s Avastinem Biosimilar (HLX04) u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pevný nádor

Čína
Aileron Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti ALRN-5281 u zdravých subjektů

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy
Gangnam Severance Hospital

Dokončeno

Remimazolam Bolus pro celkovou anestezii

Ztráta vědomí

Korejská republika
Keymed Biosciences Co.Ltd

Zatím nenabíráme

Studie injekce CM313 u subjektů se systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Healthgen Biotechnology Corp.

Nábor

Studium OsrhAAT nebo Placeba u zdravých dobrovolníků

Emfyzém sekundární k vrozenému AATD

Spojené státy
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Klinická studie srovnávající HLX10 s placebem v kombinaci s chemoterapií (cisplatina + 5-fu) v léčbě první linie lokálně pokročilého/metastatického spinocelulárního karcinomu jícnu (ESCC)

Spinocelulární karcinom jícnu

Čína
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR8020, monoklonální protilátky proti virům chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Studie se provádí s cílem prozkoumat přiměřené dávkování a vyhodnotit účinnost, bezpečnost a snášenlivost injekce serpulimabu (HLX10) a HLX04 s nebo bez HLX53 u pacientů s neléčeným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím hepatocelulárním karcinomem.

Karcinom, Hepatocelulární
RenJi Hospital
Shanghai Zhongshan Hospital

Zatím nenabíráme

Kombinovaná léčba fruquintinibem a serplulimabem pro léčbu první linie nejasnobuněčného renálního karcinomu: prospektivní multicentrická studie

Léčba první linie nejasného renálního karcinomu
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika/farmakodynamika HSK3486 u zdravých starších subjektů

Zdravé starší subjekty

Čína
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti více dávek rAvPAL-PEG u pacientů s PKU

Fenylketonurie

Spojené státy
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR6261, monoklonální protilátky proti viru chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Integro Theranostics

Nábor

LS301-IT v parciální mastektomii a biopsii sentinelové lymfatické uzliny (SLNB) pro DCIS nebo primární invazivní karcinom prsu stadia I-II

Rakovina prsu | DCIS | Invazivní kanálkový karcinom prsu

Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie u čínských pacientů s pokročilým a (nebo) recidivujícím solidním nádorem/lymfomem (GB226)

Lymfom | Pokročilý pevný nádor | Recidivující pevný nádor | Klasický Hodgkinův lymfom s deplecí recidivujících lymfocytů

Čína
Providence Health & Services

Dokončeno

α-TEA u pokročilé rakoviny

Metastatický sarkom | Metastatický karcinom | Metastatický lymfom

Spojené státy
Healthgen Biotechnology Corp.

Dokončeno

Studie OsrHSA u dospělých zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Ascites jaterní

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Bezpečnost/účinnost MEDI-551 v kombinaci s imunomodulačními terapiemi u subjektů s agresivními B-buněčnými lymfomy

Recidivující/refrakterní agresivní B-buněčné lymfomy

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko
Eisai Inc.
Biogen

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti lecanemabu u pacientů s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Nábor

Serplulimab v kombinaci s biosimilárním bevacizumabem a HAIC u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Pokročilý hepatocelulární karcinom

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti monoterapie HLX07+HLX10 +mFOLFOX6 nebo HLX07 u pacientů s mCRC

CRC
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie k posouzení vamorolonu u chlapců s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Švédsko, Austrálie, Izrael
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Studie fáze IIb PRO045 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Francie, Spojené království, Itálie
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie jednotlivých dávek IV Aerucinu u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

KN026 u pacientů s rakovinou žaludku/gastroezofageálního spojení exprimující HER2

Rakovina žaludku/gastroezofageálního spojení

Čína
BioMarin Pharmaceutical

Ukončeno

Otevřená, rozšiřující studie PRO044 u Duchenneovy svalové dystrofie (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Belgie, Holandsko, Itálie, Švédsko
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Nábor

Studie sotaterceptu pro léčbu Cpc-PH v důsledku HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertenze, plicní

Spojené státy, Belgie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Polsko, Kanada
Pfizer

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PF-06342674 (RN168) u pacientů s roztroušenou sklerózou (RS)

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Dokončeno

Ketonová farmakokinetická studie u HFrEF

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Spojené státy
Henlix, Inc

Neznámý

Studie fáze 1 HLX10, monoklonální protilátky Targeting Programmed Death-1 (PD-1) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Tchaj-wan
GeNeuro Innovation SAS

Ukončeno

Dlouhodobé prodloužení studia GNC-401

Roztroušená skleróza

Švédsko
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Nábor

Studie o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, farmakokinetice a farmakodynamice CAN106 u subjektů s PNH

Hemolýza | PNH

Čína
Sameem M. Abedin, MD

Nábor

Neihulizumab pro standardní riziko akutní reakce štěpu proti hostiteli (GVHD)

Nemoc štěpu proti hostiteli

Spojené státy

3

Předplatit