Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Ketotifen oční roztok 0,025 % (Zaditen)

Celkem 1649 výsledků

Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící oční roztok bilastinu 0,6 % v modelu Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®).

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky kombinovaného očního roztoku brimonidin tartrátu 0,025 %/ketotifen fumarátu 0,035 %

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hodnocení kombinace brimonidin tartrát/ketotifen fumarát pro léčbu alergické konjunktivitidy

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Hodnocení kombinace brimonidin tartrát/ketotifen fumarát u dospělých se sezónní alergickou konjunktivitidou

Sezónní alergická konjunktivitida

Spojené státy
Campus Bio-Medico University
University of Padova; University of Genova

Dokončeno

Léčba očními kapkami cyklosporinem A u jarní keratokonjunktivitidy

Vernální keratokonjunktivitida

Itálie
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a pohodlí oftalmologického řešení AL-4943A

Alergická konjunktivitida
McGill University Health Centre/Research Institute...
The Louise And Alan Edwards Foundation

Dokončeno

Chronická rozšířená bolest a aktivace bílých krvinek

Rozšířená chronická bolest

Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku PG324 u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku PG324 u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Staženo

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PRO-118 u alergické konjunktivitidy (PRO-118)

Konjunktivitida, Alergická | Sezónní alergická konjunktivitida | Oční svědění | Oční alergie | Celoroční alergická konjunktivitida

Mexiko
University of Calgary
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American Society for Surgery... a další spolupracovníci

Dokončeno

Vyšetřování mechanismů a léčby u posttraumatických kloubních kontraktur (Ketotifen)

Kloubní kontraktury

Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku PG324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost při zvyšování nápadnosti řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost AR-13324 s latanoprostem u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Vistakon Pharmaceuticals

Dokončeno

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení Rocklatan®

Glaukom

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Indiana University

Dokončeno

Nové použití (orálního) ketotifenu pro léčbu fibromyalgie: Pilotní studie (KetoforFMS)

Fibromyalgie

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Sen-Jam Pharmaceutical
National University of Singapore

Nábor

Klinická studie kombinované léčby ketotifenem a indometacinem pro COVID-19 (KICC COVID-19)

Respirační infekce COVID-19

Nepál
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY 2: klinická zkouška fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

The INVIGORATE Trial: Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou.

Alergická konjunktivitida

Kanada
TearClear Corp

Aktivní, ne nábor

Prospektivní, dvojitě maskovaná, randomizovaná, multicentrická, aktivně kontrolovaná, paralelně skupinová, 3měsíční studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního hypotenze oftalmického roztoku TC-002 ve srovnání s očním roztokem Latanoprost 0,005 % u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem (TC-002-301)

Zvýšený nitrooční tlak

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
National University Hospital, Singapore
Singapore General Hospital; Duke-NUS Graduate Medical School

Neznámý

Ketotifen jako léčba vaskulárního úniku během horečky dengue (KETODEN)

Horečka dengue | Pleurální výpotek

Singapur
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost DE-117 u subjektů s POAG nebo OH, kteří nereagují na latanoprost / málo reagují na latanoprost: Studie FUJI

Primární glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Qlaris Bio, Inc.

Nábor

Studie Qlaris fáze 2 týkající se QLS-111 v kombinaci s PGA u pacientů s OAG a/nebo OHT

Glaukom | Glaukom s otevřeným úhlem (OAG) | Oční hypertenze (OHT)

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí – studie AYAME-

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku Netarsudil 0,02 % ve srovnání s očním roztokem hydrochloridu Ripasudilu 0,4 % u japonských pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Dokončeno

Netarsudil Použití po descemetorhexis bez endoteliální keratoplastiky

Šedý zákal | Fuchsova endoteliální dystrofie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Relestat 0,05 % pro alergickou konjunktivitidu v Koreji

Konjunktivitida, Alergická

Korejská republika
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie fáze 2 VVN539 u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Srovnávací potvrzující studie STN1012600 u subjektů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Japonsko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Noční/denní účinek očního roztoku Netarsudil na snížení nitroočního tlaku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TP-03 pro léčbu Demodex Blefaritidy (Saturn-1)

Blefaritida

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící oční a systémovou bezpečnost AR-13324 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost u středně těžkého až těžkého suchého oka

Suché oko

Čína
Uzoma Chinyei Joan

Nábor

Srovnání konzervovaného a bezkonzervačního latanoprostu 0,005 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem a pacientů s oční hypertenzí, v Guinnessově očním centru, Lagos.

Účinek léku

Nigérie

Hledat v klinických studiích: Ketotifen oční roztok 0,025 % (Zaditen)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa