Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ORMD-0801 Dávka č. 1

Celkem 1152 výsledků

Oramed, Ltd.
Integrium

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika (PK) a farmakodynamika (PD) vícenásobných perorálních dávek ORMD-0801 před spaním u dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Diabetes mellitus typu 2

Spojené státy
Oramed, Ltd.
Integrium

Dokončeno

Studie jedné a více dávek perorálního inzulínu nebo placeba u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
The University of Texas Health Science Center at...
Oramed, Ltd.

Dokončeno

Studie euglykemické inzulínové svorky u diabetiků typu 1 s perorálním inzulínem (ORAMED)

Diabetes typu 1

Spojené státy
King Hamad University Hospital, Bahrain
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical University of Bahrain; Oramed...

Zatím nenabíráme

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ORMD-0801 u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Dokončeno

Účinnost perorálního inzulínu u pacientů s nestabilním diabetem 1. typu

Křehký diabetes mellitus typu I

Izrael
Oryn Therapeutics, LLC

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, vehikulem kontrolovaná srovnávací studie s opakovanými dávkami u pacientů s RA léčených DMARD

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Oramed, Ltd.
Integrium

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ORMD-0801 u pacientů s diabetem mellitus 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Oramed, Ltd.
Integrium

Dokončeno

Studie k porovnání ORMD-0801 jednou denně s ORMD-0801 třikrát denně u pacientů s diabetem 1.

Diabetes typu 1

Spojené státy
Oryn Therapeutics, LLC

Staženo

Studie ORTD-1 u pacientů hospitalizovaných s pneumonií související s COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Oramed, Ltd.
Integrium

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ORMD-0801 (orální inzulín) u pacientů s diabetem mellitus 2.

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Spojené státy
Oramed, Ltd.

Dokončeno

Studie perorálního inzulinu ke snížení obsahu tuku v játrech u pacientů s diabetem 2. typu s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Belgie
Oramed, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku ORMD-0801 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Oramed, Ltd.
Integrium

Ukončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ORMD-0801 u pacientů s diabetem mellitus 2. typu

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Spojené státy
Oramed, Ltd.
Integrium

Dokončeno

Fáze II studie bezpečnosti a účinnosti perorálního ORMD-0801 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes typu 2

Spojené státy
Oramed, Ltd.
Integrium

Dokončeno

Prospektivní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení dopadu ORMD-0801 (inzulínové tobolky) na požadavky na exogenní inzulín u diabetiků 1. typu

Diabetes mellitus typu 1

Spojené státy
Valo Health, Inc.

Staženo

Účinnost a bezpečnost OPL-0301 ve srovnání s placebem u dospělých s postinfarktem myokardu (MI) (RESTORE)

Infarkt myokardu
Dart NeuroScience, LLC

Ukončeno

DNS-7801 vs. Placebo u Parkinsonovy choroby (PRIORITY)

Parkinsonova choroba

Spojené státy
Valo Health, Inc.

Nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti OPL-0401 u pacientů s neproliferativní diabetickou retinopatií (Spectra)

Proliferativní diabetická retinopatie | Neproliferativní diabetická retinopatie

Spojené státy
Rznomics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti RZ-001 s valganciklovirem (VGCV) u subjektů s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Korejská republika
Oramed, Ltd.
Integrium

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti perorálního inzulinu u pacientů s T2DM s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Diabetes mellitus, typ 2 | NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Izrael
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie podávání jedné a více dávek LP-001 u zdravých subjektů

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Čína
Digestome Therapeutics

Dokončeno

První ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DGX-001

Deprese

Austrálie
University of Minnesota

Nábor

Vysoká dávka vakcíny proti sezónní chřipce u příjemců transplantací pevných orgánů

Transplantace pevných orgánů

Spojené státy
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

ČÁST B: Účinnost a bezpečnost AEVI-001 u dětí a dospívajících s ADHD a bez mutací mGluR

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

PART A: Efficacy and Safety of AEVI-001 in Children and Adolescents With ADHD and With mGluR Mutations

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Celularity Incorporated

Ukončeno

Natural Killer Cell (CYNK-001) IV infuze nebo podávání IT u dospělých s recidivující GBM (CYNK001GBM01)

Multiformní glioblastom | Molekulární mechanismy farmakologického působení | Giant Cell Glioblastom | Astrocytom, stupeň IV | Fyziologické účinky léků | Agenti periferního nervového systému | Analgetika | Analgetika, nenarkotika | Cyklofosfamid | Imunosupresivní látky | Imunologické faktory | Antivirová činidla | Antiinfekční... a další podmínky

Spojené státy
CorMedix

Dokončeno

Deferipron pro prevenci akutního poškození ledvin vyvolaného kontrastem

Akutní poškození ledvin vyvolané kontrastem

Spojené státy
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti topického HT-001 pro léčbu kožních toxických látek spojených s inhibitory receptoru epidermálního růstového faktoru (CLEER)

Akneiformní erupce v důsledku chemikálií | Xerosis Cutis | Paronychie

Spojené státy
PrimeVax Immuno-Oncology Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zatím nenabíráme

Intratumorální injekce viru dengue-1 #45AZ5 (PV-001-DV) u pacientů s melanomem

Pokročilý melanom
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Amplifikace nukleových kyselin (NAT) dárců krve na HCV a HIV

HIV infekce | Hepatitida C

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity Ad26.ZIKV.001 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
ImmunoFrontier, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie rekombinantní proteinové vakcíny k léčbě rakoviny jícnu

Rakovina jícnu

Japonsko
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Dokončeno

ARMOR1: Studie TOK-001 k léčbě kastračně rezistentní rakoviny prostaty (ARMOR1)

Rakovina prostaty

Spojené státy
Imunon

Dokončeno

Studie bezpečnosti a biologické aktivity IP GEN-1 s neoadjuvantní chemoterapií u rakoviny vaječníků

Rakovina vejcovodů | Epiteliální rakovina vaječníků | Primární peritoneální rakovina

Spojené státy
PrimeVax Immuno-Oncology Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zatím nenabíráme

Intratumorální injekce PV-001-DV Plus DC u pacientů s melanomem

Pokročilý melanom
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Průzkumná studie nesiritidu u účastníků s akutním srdečním selháním

Srdeční selhání, městnavé

Japonsko
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity pomocí různých sekvenčních programů bOPV a IPV

Poliomyelitida

Čína
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2 WGI-0301 v kombinaci se sorafenibem pro pokročilé HCC

Pokročilý hepatocelulární karcinom (HCC)
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Staženo

Účinnost, bezpečnost a imunogenicita reimunizace vakcíny třetí homologní versus heterologní dávkou proti COVID-19 u pacientů podstupujících transplantaci pevných orgánů. (REIN-TX)

Covid19

Španělsko
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie QLS1128 a v kombinaci s ritonavirem u zdravých účastníků

COVID-19

Čína
Hallym University Medical Center
Sanofi; Asan Medical Center

Dokončeno

Docetaxel, oxaliplatina a S-1 (DOS) pro pokročilou rakovinu žaludku

Novotvary žaludku

Korejská republika
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky RO7058584 po 7 dnech instilace očních kapek u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie na dvou úrovních adjuvované dávky Panbloku H7+MF59 ve srovnání s imunogenicitou a bezpečností s neadjuvovanou dávkou Panblok H7 u účastníků ve věku 18 let a starších

Chřipka | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Beat AML, LLC

Nábor

Studie léčby akutní myeloidní leukémie na základě biomarkerů

Dříve neléčená akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Unity Health Toronto

Neznámý

Účinky potravin obsahujících viskózní vlákninu na sytost (gelová forma)

Obezita

Kanada
The Christie NHS Foundation Trust
Novartis; East and North Hertfordshire NHS Trust; Mateon Therapeutics

Ukončeno

PAZOFOS: Fáze Ib a Fáze II studie Pazopanib +/- Fosbretabulin u pokročilého recidivujícího karcinomu vaječníků (PAZOFOS)

Novotvary vaječníků | Rakovina vaječníků | Novotvary, vaječníky

Spojené království
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton; Hamilton Health Sciences Corporation

Nábor

Kanabinoidy vs. placebo u přetrvávající pooperační bolesti po TKA: Pilot RCT

Osteoartróza kolena

Kanada
Healx Limited

Staženo

Vyšetření přípravku Sulindac (HLX-0201) a Gaboxadolu (HLX-0206) u mužů s fragilním X syndromem ve věku 13–40 let (IMPACT-FXS)

Syndrom křehkého X

Spojené státy, Austrálie
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nábor

Perspektivní, sebekontrolní studie o progresi karotických plaků u pacientů s nádorem léčených anti-PD-1 mAb při následném ultrazvukovém vyšetření tepny

Plaketa krční tepny | Plak, aterosklerotický | Inhibitory imunitního kontrolního bodu | Programmed Cell Death Protein 1 Inhibitor | Intimální mediální tloušťka vnitřní krkavice

Čína

3

Předplatit