Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Oční roztok PAN-90806

Celkem 1629 výsledků

PanOptica, Inc.

Dokončeno

Studie Topical Ocular PAN-90806 v PDR

Diabetická retinopatie

Spojené státy
PanOptica, Inc.

Dokončeno

Studie očních kapek PAN-90806, suspenze pro neovaskulární AMD

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Česko, Spojené království, Maďarsko, Lotyšsko
PanOptica, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie topického očního PAN-90806 pro neovaskulární AMD

Věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Research Insight LLC

Dokončeno

Studie chronologie účinku lifitegrastu na rehabilitaci předního povrchu (CLEAR). (CLEAR)

Suché oko

Spojené státy
Benha University

Nábor

Účinnost Xiidry u onemocnění suchého oka po zesítění kolagenu

Onemocnění rohovky

Spojené arabské emiráty
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PL9643 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Staženo

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PRO-118 u alergické konjunktivitidy (PRO-118)

Konjunktivitida, Alergická | Sezónní alergická konjunktivitida | Oční svědění | Oční alergie | Celoroční alergická konjunktivitida

Mexiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí – studie AYAME-

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktivní, ne nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti oftalmického roztoku Tavilermidu pro léčbu suchého oka

Syndromy suchého oka | Suché oko | Kerato Conjunctivitis Sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku MIM-D3 pro léčbu suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 s očními roztoky Cis-UCA u subjektů se suchým okem

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku Netarsudil 0,02 % ve srovnání s očním roztokem hydrochloridu Ripasudilu 0,4 % u japonských pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a průzkumné účinnosti SF0166 pro léčbu diabetického makulárního edému (DME)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY 2: klinická zkouška fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

The INVIGORATE Trial: Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou.

Alergická konjunktivitida

Kanada
Aerpio Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky očního roztoku AKB-9778

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu onemocnění suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie pozdní fáze II očního roztoku DE-089 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-105 očního roztoku u pacientů s přetrvávajícím defektem epitelu rohovky

Přetrvávající epiteliální defekt rohovky

Japonsko
VivaVision Biotech, Inc

Zatím nenabíráme

Studie 5% očního roztoku VVN001 u onemocnění suchého oka

Suché oko

Čína
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Bezpečnostní studie Tivanisiranu k léčbě suchého oka (FYDES)

Suché oko

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie fáze 2 VVN539 u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a systémová bezpečnost Netarsudilu 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % ve srovnání s placebem u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí v Japonsku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-127 u pacientů s mírnou nebo střední myopií (APPLE)

Krátkozrakost

Singapur
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Nábor

Studie periorbitopatie spojené s prostaglandiny Přechod z monoterapie prostaglandiny na omidenepag isopropyl (NOPAPS)

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem | Glaukom s normálním napětím | Glaukom, podezřelý

Korejská republika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Tivanisiran pro suché oko u subjektů se Sjögrenovým syndromem

Suché oko | Sjögrenův syndrom

Spojené státy, Španělsko
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TOP1630 pro syndrom suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Kyushu University

Dokončeno

Fáze I/II studie zahájená zkoušejícím ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ripasudilu u pacientů s retinopatií nedonošených

Retinopatie nedonošených

Japonsko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Oční hypotenzní účinnost AR-102

Glaukom

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Iacta Pharmaceuticals

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění oftalmického roztoku IC265 pro suché oko u dospělých účastníků

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-089 u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Tchaj-wan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Oční roztok PAN-90806

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa