Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: PRS-343

Celkem 14923 výsledků

Pieris Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

PRS-343 v HER2-pozitivních solidních nádorech

HER2-pozitivní rakovina prsu | HER2-pozitivní rakovina žaludku | HER2-pozitivní rakovina močového měchýře | HER2-pozitivní solidní nádor

Spojené státy
Tela Bio Inc
MCRA

Nábor

Retrospektivní hodnocení OviTex PRS (OviTex) (PRS)

Rekonstrukční chirurgické postupy

Spojené státy
Imperial College London
Aristotle University Of Thessaloniki

Dokončeno

Režim dávkování antihypertenzních léků v účinné kontrole krevního tlaku (HARMONY)

Hypertenze

Řecko, Spojené království
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Nábor

Studie PRS-344/S095012 (PD-L1x4-1BB fúze bispecifická protilátka-anticalin) u pacientů se solidními nádory

Pevný nádor

Španělsko, Austrálie, Belgie, Spojené státy
Pieris Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Cinrebafusp Alfa v kombinaci s ramucirumabem a paklitaxelem u HER2-vysokého žaludečního nebo GEJ adenokarcinomu a v kombinaci s tucatinibem u HER2-nízkého žaludku nebo GEJ andenokarcinomu

HER2-pozitivní rakovina žaludku

Spojené státy, Korejská republika
Pieris Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

PRS-343 v kombinaci s atezolizumabem u HER2-pozitivních solidních nádorů

HER2-pozitivní rakovina prsu | HER2-pozitivní rakovina žaludku | HER2-pozitivní rakovina močového měchýře | HER2-pozitivní solidní nádor

Spojené státy
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH; Nuvisan Pharma Services; EUROCALIN Consortium

Dokončeno

První studie na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky PRS-080

Zdravý

Německo
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CTP-543 u zdravých subjektů

Zdravý

Austrálie
Duke University
Abbott Medical Devices

Dokončeno

Přináší echokardiograficky vedená ventrikulo-ventrikulární optimalizace trvalé zlepšení echokardiografických parametrů u pacientů s resynchronizační terapií? (DEVISE CRT) (Devise-CRT)

Srdeční selhání | Kardiomyopatie

Spojené státy
Pieris Australia Pty Ltd

Dokončeno

Studie jedné dávky PRS-060 podané perorální inhalací nebo IV infuzí u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Neznámý

Studie fáze Ib k vyhodnocení PRS-080 u pacientů s anemickým chronickým onemocněním ledvin

Anémie chronického onemocnění ledvin

Německo
Adam S. Kibel, MD
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

Polygenní stratifikace rizika v kombinaci s mpMRI k identifikaci klinicky relevantního karcinomu prostaty (PRS)

Rakovina prostaty | Skóre polygenního rizika

Spojené státy
Boston VA Research Institute, Inc.
VA Boston Healthcare System

Nábor

The Genomic Medicine at VA Study (GenoVA)

Ischemická choroba srdeční | Rakovina prsu | Kolorektální karcinom | Fibrilace síní | Cukrovka typu 2 | Rakovina prostaty

Spojené státy
University of Pittsburgh

Dokončeno

Acelulární dermální matrice v tkáňovém expandéru Rekonstrukce prsu: Prospektivní, randomizovaná, klinická studie porovnávající SurgiMend PRS a AlloDerm RTU

Rakovina prsu | Amputace prsu

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Biologická dostupnost tablety ABT-333 versus první u lidských (FIH) tobolek a studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakoterapie jednotlivých dávek ABT-333 u zdravých dobrovolníků

HCV infekce

Spojené státy
Istanbul Medipol University Hospital

Dokončeno

Porovnání různých stupnic hodnocení bolesti u pacientů se symptomatickými zuby (CoPRS)

Bolest | Bolest zubů

Krocan
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Dokončeno

Studie přípravku Angiocal® u pacientů se solidními nádory, zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, krevní koncentrace studovaného léku

Pevný nádor

Německo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k posouzení farmakokinetických/farmakodynamických profilů a bezpečnosti CKD-843

Alopecie

Korejská republika
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hmotnostní rovnováhy [14C] TAS-303 u zdravých dospělých mužů

Zdravé mužské subjekty

Japonsko
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti dvou režimů dávkování CTP-543 u dospělých s Alopecia areata

Alopecia areata

Spojené státy, Kanada
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo; Università... a další spolupracovníci

Nábor

Inovativní přístupy pro personalizovanou kardiovaskulární prevenci (INNOPREV)

Kardiovaskulární choroby

Itálie
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení absorpce, distribuce, metabolismu, vylučování a absolutní biologické dostupnosti AG-348 u zdravých mužských účastníků po podání jedné perorální dávky [14C]AG-348 a souběžné jednotlivé intravenózní mikrodávky [13C6]AG-348

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Paralelní studie k vyhodnocení farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti CKD-843 A

Alopecie

Korejská republika
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a snášenlivosti dvou dávkových režimů CTP-543 u dospělých s Alopecia areata

Alopecia areata

Spojené státy
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CTP-543 u dospělých se středně těžkou až těžkou alopecií areata

Alopecia areata

Spojené státy
Mahidol University

Neznámý

Acidobazická rovnováha u pacientů podstupujících kolonoskopii

Kolonoskopie | Příprava střev
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-348 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a bezpečnosti přípravku AG-348 ve formě tablet a tobolek u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Bortezomib v léčbě pacientů s pokročilými myeloproliferativními poruchami

Leukémie | Chronické myeloproliferativní poruchy

Spojené státy
Cairo University

Zatím nenabíráme

Remineralizační účinnost laku Giomer vs. fluoridový lak při léčbě lézí bílých skvrn u dospělých pacientů

Zubní kazy | Remineralizace | Léze bílé skvrny
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie ABBV-383 hodnotící nežádoucí účinky a klinickou aktivitu se subkutánní (SC) injekcí u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom
ZOLL Circulation, Inc., USA
Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Dokončeno

Nalezení optimální teploty chlazení po mimonemocniční srdeční zástavě (FROST)

Mimonemocniční srdeční zástava

Německo, Španělsko
National Cancer Institute (NCI)

Zatím nenabíráme

TAK-243 při léčbě pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem nebo chronickou myelomonocytární leukémií

Myelodysplastický syndrom | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní chronická myelomonocytární leukémie | Refrakterní vysoce rizikový myelodysplastický syndrom
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-348 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Integra LifeSciences Corporation

Staženo

SurgiMend ve dvoustupňové rekonstrukci prsu na bázi implantátu u pacientek s radioterapií před mastektomií

Rakovina prsu
Mahmoud Mohammed Mahmoud Nasef

Dokončeno

Hodnocení přední repoziční naváděné dlahy v kombinaci s nebo bez I fibrinu bohatého na krevní destičky

Poruchy temporomandibulárního kloubu

Egypt
TeneoOne Inc.

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků intravenózně (IV) infuzí ABBV-383 u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Izrael, Spojené státy, Kanada, Španělsko, Francie, Dánsko, Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetický profil a bezpečnost CKD-393

Diabetes mellitus typu II

Korejská republika
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu poškození jater na farmakokinetiku CTP-543

Poškození jater

Spojené státy
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie vlivu potravin na biologickou dostupnost formulace CTP-543, která má být uvedena na trh, u zdravých dobrovolníků

Zdravotní dobrovolníci

Spojené státy
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I hodnotící SCB-313 (rekombinantní lidský TRAIL-trimer fúzní protein) pro léčbu maligního pleurálního výpotku

Maligní pleurální výpotek

Čína
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a QTc efektu AG-348 u zdravých jedinců japonského původu a neasijského původu

Zdravý | Japonský | Neasijský

Spojené státy
Yale University
Edison Pharmaceuticals Inc; Rembrandt Foundation

Dokončeno

Otevřená zkušební verze EPI-743 pro dospělé s Tourettovým syndromem

Tourettův syndrom

Spojené státy
Quigley Pharma, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti QR-333 u pacientů se symptomatickou diabetickou neuropatií

Diabetická neuropatie

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bortezomib for Low or Intermediate-1 Myelodysplastic Syndrome (MDS) With p65 Activation

Leukémie

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Porovnejte farmakokinetiku a bezpečnost CKD-333 se současným podáváním CKD-330 a D090 u zdravých dospělých mužů

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CTP-543 u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou alopecií areata (THRIVE-AA2) (THRIVE-AA2)

Alopecia areata

Španělsko, Spojené státy, Polsko, Kanada, Francie, Německo, Maďarsko
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CTP-543 u dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou alopecií areata (THRIVE-AA1) (THRIVE-AA1)

Alopecia areata

Spojené státy, Kanada, Polsko, Francie, Španělsko
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti přípravku Mitapivat 100 mg tablety s přípravkem Mitapivat 2 × 50 mg tablet u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie pro srovnání farmakokinetiky a snášenlivosti CKD-348 (CKD-348)

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: PRS-343

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa