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Pesquisar ensaios clínicos para: PRS-343

Total de 4005 resultados

Pieris Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

PRS-343 em tumores sólidos HER2-positivos

Câncer de Mama HER2-positivo | Câncer Gástrico HER2-positivo | Câncer de Bexiga HER2-positivo | Tumor Sólido HER2-positivo

Estados Unidos
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Recrutamento

Um estudo de PRS-344/S095012 (PD-L1x4-1BB Fusão Biespecífica de Anticorpo-Anticalina) em Pacientes com Tumores Sólidos

Tumor Sólido

Espanha, Austrália, Bélgica, Estados Unidos
Tela Bio Inc
MCRA

Recrutamento

Uma avaliação retrospectiva do OviTex PRS (OviTex) (PRS)

Procedimentos cirúrgicos reconstrutivos

Estados Unidos
Pieris Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Cinrebafusp Alfa em Combinação com Ramucirumab e Paclitaxel em HER2-Alto Gástrico ou GEJ Adenocarcinoma e em Combinação com Tucatinib em HER2-Low Gástrico ou GEJ Andenocarinoma

Câncer Gástrico HER2-positivo

Estados Unidos, Republica da Coréia
Imperial College London
Aristotle University Of Thessaloniki

Concluído

Regime de dosagem de medicamentos anti-hipertensivos no controle eficaz da pressão arterial (HARMONY)

Hipertensão

Grécia, Reino Unido
Pieris Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

PRS-343 em combinação com atezolizumabe em tumores sólidos HER2-positivos

Câncer de Mama HER2-positivo | Câncer Gástrico HER2-positivo | Câncer de Bexiga HER2-positivo | Tumor Sólido HER2-positivo

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation

Concluído

O registro eletrônico do sistema Prefyx PPS™

Incontinência Urinária de Esforço

Estados Unidos
Integra LifeSciences Corporation

Recrutamento

O estudo retrospectivo SurgiMend PRS

Procedimentos cirúrgicos reconstrutivos

Reino Unido, Suíça, Itália
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH; Nuvisan Pharma Services; EUROCALIN Consortium

Concluído

Primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do PRS-080

Saudável

Alemanha
Duke University
Abbott Medical Devices

Concluído

A Otimização Ventriculo-Ventricular Guiada por Ecocardiograma Produz Melhoria Sustentada nos Parâmetros Ecocardiográficos em Pacientes em Terapia de Ressincronização Cardíaca? (DISPOSITIVO CRT) (Devise-CRT)

Insuficiência cardíaca | Cardiomiopatia

Estados Unidos
Centre for Addiction and Mental Health

Recrutamento

Melhorando a plasticidade dos lobos frontais no comprometimento cognitivo leve (PAS-MCI)

Comprometimento cognitivo leve | Comprometimento da memória

Canadá
Pieris Australia Pty Ltd

Concluído

Estudo de uma dose única de PRS-060 administrada por inalação oral ou infusão IV em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Pieris Australia Pty Ltd

Concluído

Estudo de Doses Múltiplas de PRS-060 Administradas por Inalação Oral em Indivíduos com Asma Leve

Asma

Austrália
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Concluído

Estudo de Fase 2a para avaliar o PRS-080 em pacientes anêmicos com doença renal crônica

Anemia da Doença Renal Crônica

Tcheca, Alemanha
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Desconhecido

Estudo Fase Ib para avaliar PRS-080 em pacientes anêmicos com doença renal crônica

Anemia da Doença Renal Crônica

Alemanha
Adam S. Kibel, MD
National Cancer Institute (NCI)

Ainda não está recrutando

Estratificação de risco poligênico combinada com mpMRI para identificar câncer de próstata clinicamente relevante (PRS)

Câncer de próstata | Pontuação de risco poligênico

Estados Unidos
University of Pittsburgh

Concluído

Matriz dérmica acelular na reconstrução mamária com expansor de tecido: um ensaio clínico prospectivo, randomizado, comparando SurgiMend PRS e AlloDerm RTU

Câncer de mama | Mastectomia

Estados Unidos
Boston VA Research Institute, Inc.
VA Boston Healthcare System

Recrutamento

A medicina genômica no estudo VA (GenoVA)

Doença arterial coronária | Câncer de mama | Câncer colorretal | Fibrilação atrial | Diabetes tipo 2 | Câncer de próstata

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Biodisponibilidade do ABT-333 Tablet Versus First in Human (FIH) Formulação de Cápsulas e Segurança, Tolerabilidade e Estudo de PK de Doses Únicas de ABT-333 em Voluntários Saudáveis

Infecção por VHC

Estados Unidos
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Concluído

Estudo de Angiocal® em Pacientes com Tumores Sólidos, Investigando Segurança, Tolerabilidade, Concentração Sanguínea da Droga em Estudo

Tumor Sólido

Alemanha
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar perfis farmacocinéticos/farmacodinâmicos e segurança de CKD-843

Alopecia

Republica da Coréia
Istanbul Medipol University Hospital

Concluído

Comparação de diferentes escalas de classificação de dor em pacientes com dentes sintomáticos (CoPRS)

Dor | Dor de dente

Peru
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone Palermo; Università... e outros colaboradores

Recrutamento

Abordagens Inovadoras para Prevenção Cardiovascular Personalizada (INNOPREV)

Doenças cardiovasculares

Itália
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Tolerabilidade de Dois Regimes de Dosagem de CTP-543 em Adultos com Alopecia Areata

Alopecia areata

Estados Unidos, Canadá
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de CTP-543 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de balanço de massa de [14C] TAS-303 em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

O estudo paralelo para avaliar a farmacocinética, farmacodinâmica e segurança de CKD-843 A

Alopecia

Republica da Coréia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, distribuição, metabolismo, excreção e biodisponibilidade absoluta de AG-348 em participantes saudáveis do sexo masculino após a administração de uma dose oral única de [14C]AG-348 e microdose intravenosa única concomitante de [13C6]AG-348

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo clínico para avaliar os perfis farmacocinéticos e a segurança do CKD-348 em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Recrutamento

GRID de varredura por feixe de lápis de prótons para tratamento de tumores volumosos (ProGRID)

Melanoma | Sarcoma

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Tolerabilidade de Regimes de Duas Doses de CTP-543 em Adultos com Alopecia Areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Mahidol University

Desconhecido

Equilíbrio ácido-básico em pacientes submetidos à colonoscopia

Colonoscopia | Preparação Intestinal
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do CTP-543 em adultos com alopecia areata moderada a grave

Alopecia areata

Estados Unidos
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e a segurança das formulações de comprimidos e cápsulas AG-348 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Bortezomib no tratamento de pacientes com distúrbios mieloproliferativos avançados

Leucemia | Distúrbios Mieloproliferativos Crônicos

Estados Unidos
AbbVie

Ainda não está recrutando

Estudo de ABBV-383 avaliando eventos adversos e atividade clínica com injeção subcutânea (SC) em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo
Integra LifeSciences Corporation

Retirado

SurgiMend na reconstrução mamária baseada em implantes em dois estágios em pacientes com radioterapia pré-mastectomia

Câncer de mama
University of Utah
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Recrutamento

Acompanhamento Automaticamente vs. Estudo de Comparação Conforme Necessário (FAAN-C) (FAAN-C)

Pneumonia | Gastroenterite | Infecções do trato urinário | Infecções de Tecidos Moles

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar os Perfis Farmacocinéticos e Segurança de CKD-348 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
National Cancer Institute (NCI)

Ainda não está recrutando

TAK-243 no tratamento de pacientes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária ou síndrome mielodisplásica refratária ou leucemia mielomonocítica crônica

Síndrome mielodisplásica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielomonocítica Crônica Refratária | Síndrome Mielodisplásica Refratária de Alto Risco
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Comparar a farmacocinética e a segurança de CKD-333 com a coadministração de CKD-330 e D090 em adultos saudáveis do sexo masculino

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
TeneoOne Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos de ABBV-383 infundido por via intravenosa (IV) em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Israel, Estados Unidos, Canadá, Espanha, França, Dinamarca, Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar o efeito dos alimentos no perfil farmacocinético e na segurança do CKD-393

Diabetes Mellitus Tipo II

Republica da Coréia
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do CTP-543

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Estudo do Efeito da Alimentação na Biodisponibilidade da Formulação a Ser Comercializada de CTP-543 em Voluntários Saudáveis

Voluntários de saúde

Estados Unidos
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um Estudo de Fase I Avaliando SCB-313 (Proteína de Fusão TRAIL-Trímero Humana Recombinante) para o Tratamento de Derrame Pleural Maligno

Derrame Pleural Maligno

China
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e o efeito QTc do AG-348 em indivíduos saudáveis de origem japonesa e não asiática

Saudável | Japonês | Não asiático

Estados Unidos
Yale University
Edison Pharmaceuticals Inc; Rembrandt Foundation

Concluído

Teste aberto do EPI-743 para adultos com síndrome de Tourette

Síndrome de Tourette

Estados Unidos
Quigley Pharma, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do QR-333 em Pacientes com Neuropatia Diabética Sintomática

Neuropatia diabética

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética e tolerabilidade de CKD-348 (CKD-348)

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia

3

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