Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Paracetamol (acetaminophen) 1000 mg codeine 60 mg

Celkem 1307 výsledků

University Hospital, Clermont-Ferrand

Dokončeno

Studie farmakokinetických lékových interakcí a snášenlivosti paracetamolu a nefopamu (PARA-NEF)

Zdraví dobrovolníci

Francie
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Dokončeno

Analgetický účinek ibuprofenu, paracetamolu (acetaminofenu) a paracetamolu (acetaminofenu) plus kodein na akutní bolest

Chirurgická operace

Norsko
Abbott
PPD

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků různých dávek S-adenosyl-L-methioninu (SAMe) u subjektů s nealkoholickým ztučnělým onemocněním jater a neléčených odpovídajících zdravých dobrovolníků jako kontrolní skupiny (EXPO)

Nealkoholické ztučnění jater

Francie, Německo, Polsko, Ruská Federace
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie pro srovnání s prodlouženým uvolňováním a standardními paracetamolovými formulacemi.

Bolest

Spojené státy
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a schopnosti vázat fosfáty Renazorbu (SPI-014)

Bezpečnost | Schopnost vázat fosfáty

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pooperační studie bolesti zubů porovnávající dvě různé dávky analgetické účinnosti

Bolest zubů po chirurgickém zákroku

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie pooperační bolesti zubů srovnávající analgetickou účinnost

Bolest zubů po chirurgickém zákroku

Spojené státy
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie účinnosti paracetamolu 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u pacientů s osteoartrózou

Bolest

Spojené státy
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Studie bioekvivalence jedné tablety paracetamolu 1000 mg + kodeinu 30 mg vs. dvou tablet paracetamolu 500 mg + kodeinu 30 mg

Zdravý
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých a opakovaných dávek IV GSK2251052 u zdravých mužských japonských a kavkazských subjektů a opakovaných dávek supraterapeutických dávek IV GSK2251052 u zdravých dobrovolníků

Komunitní infekce

Spojené státy
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WCK 5107 samotného a v kombinaci s cefepimem

Zdravý

Spojené státy
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... a další spolupracovníci

Neznámý

Orálně podávaný JBM-TC4 zabraňuje akutní radiodermatitidě u pacientek s rakovinou prsu

Radiodermatitida

Tchaj-wan
Rabin Medical Center

Neznámý

Vliv rybího oleje na bolest po chirurgickém zákroku u pacientů po náhradě kolena: randomizovaná, prospektivní, dvojitě zaslepená, kontrolní studie s placebem (EFOPaKR-01)

Revmatoidní artritida

Izrael
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti více dávek VIT-2763 u dospělých s beta-talasémií závislou na transfuzi

Beta-Thalasemie

Spojené státy, Bulharsko, Izrael
Oslo University Hospital

Nábor

Pilotní studie pro optimalizaci podávání meropenemu na JIP (MER6)

Účinek léku

Norsko
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická studie u zdravých žen, jejímž cílem je prozkoumat střevní příjem dvou různých tablet GRTA9906 do těla a vliv potravy na něj

Bolest | Chronická bolest | Neuropatická bolest | Viscerální bolest

Německo
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Odhad paracetamolu v moči pro posouzení denní variace

Denní variace vylučování paracetamolu

Bangladéš
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Dokončeno

Intratekální paracetamol před spinální anestezií s chloroprokainem HCl 1% pro výkony krátkého kolena

Bolest, pooperační

Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Staženo

Kohortová studie nároků Panadol Osteo Pharmaceuticals Benefit Scheme (PBS).

Osteoartróza
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu poškození jater na JNJ-56136379

Poškození jater

Německo
Shionogi

Dokončeno

Fáze IIb Jednoroční studie účinnosti a bezpečnosti S-2367 u obézních subjektů s počáteční 6týdenní nízkokalorickou dietou

Obezita

Spojené státy
Gmax Biopharm LLC.

Nábor

Studie GMA301 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Čína
Spero Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 ve srovnání s placebem při léčbě pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění (NTM-PD)

Spojené státy
Sobi, Inc.

Ukončeno

Avatrombopag pro léčbu trombocytopenie u dospělých plánovaných k chirurgickému výkonu

Trombocytopenie

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, biomarkerů a účinnosti Tominersena ve srovnání s placebem u účastníků s prodromální a časně manifestní Huntingtonovou chorobou.

Huntingtonova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Argentina, Kanada, Německo, Itálie, Španělsko, Francie, Spojené království, Portugalsko, Nový Zéland, Rakousko, Polsko, Švýcarsko, Dánsko
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC221 u zdravých dobrovolníků

Chřipka | Akutní respirační infekce

Ruská Federace
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Italská observační studie v reálném životě o účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti atogepantu u pacientů s migrénou (STAR)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá rozšiřující studie bezpečnosti a snášenlivosti hodnotící Atogepant pro prevenci chronické nebo epizodické migrény

Chronická migréna | Epizodická migréna

Spojené státy, Kanada, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící perorální atogepant pro prevenci migrény u japonských účastníků s chronickou nebo epizodickou migrénou

Chronická migréna | Epizodická migréna

Japonsko
Allergan

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost Atogepantu pro prevenci chronické migrény

Chronická migréna

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tchaj-wan, Spojené království
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
Mayo Clinic

Nábor

Studie poruch permeability lidského tenkého střeva

Zdravý

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Dvoudílná 26týdenní studie etorikoxibu jako léčby ankylozující spondylitidy (AS) (MK-0663-108)

Spondylitida, ankylozující
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání obnovy, vylučování a farmakokinetiky 14C -GSK1322322 po intravenózní a perorální dávce

Infekce, Bakterie

Spojené státy
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet idalopirdinu 60 mg

Zdravý

Spojené království
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie vlivu potravy na biologickou dostupnost a PK tablet PA-824 u zdravých dospělých subjektů (CL-003)

Tuberkulóza

Spojené státy
Marc Y.Donath

Dokončeno

Role interleukinu-1 v regulaci svalového interleukinu-6 během cvičení (MUSIL)

Cukrovka typu 2

Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost, farmakokinetika (PK), farmakodynamika (PD) a účinnost opakovaných dávek GSK2982772 u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (RA)

Artritida, revmatoidní

Španělsko, Německo, Ruská Federace, Spojené království, Itálie, Polsko
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Dokončeno

Vliv ibuprofenu, paracetamolu a jejich kombinace na produkci radikálových druhů kyslíku (ROS)

Bolest

Norsko
Allergan

Dokončeno

Atogepant pro profylaxi migrény u účastníků, kteří neuspěli v předchozí orální profylaktické léčbě. (ELEVATE)

Epizodická migréna

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Unither Pharmaceuticals, France
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fixní kombinace nefopam hydrochlorid (30 mg) / paracetamol (500 mg) (ARL/20/277)

Zdraví dobrovolníci

Indie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pazopanib Plus Lapatinib ve srovnání se samotným lapatinibem u pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Novotvary, prsa

Spojené království, Spojené státy, Peru, Izrael, Polsko, Ruská Federace, Korejská republika, Thajsko, Pákistán, Maďarsko, Indie, Kanada, Francie, Mexiko, Malajsie, Singapur
University of Monastir

Dokončeno

Paracetamol vs kofein vs kodein v léčbě posttraumatické bolesti v naléhavých případech

Akutní bolest způsobená traumatem

Tunisko
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Dokončeno

Klinická studie dusitanu sodného pro mimonemocniční srdeční zástavu (SNOCAT)

Mimonemocniční srdeční zástava

Spojené státy
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CBL-514 u účastníků s EFP; Celulitida (1. fáze)

Celulitida

Spojené státy

3

Předplatit