Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Fentolamin oční roztok 0,75 %

Celkem 1833 výsledků

Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Nyxolu (0,75% fentolaminový oční roztok) k reverzi farmakologicky indukované mydriázy

Mydriáza | Dilatace

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Nyxolu (0,75% fentolaminový oftalmický roztok) u subjektů s poruchami vidění při slabém světle

Poruchy vidění ztlumeného světla

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Nyxolu (0,75% fentolaminový oční roztok) k reverzi farmakologicky indukované mydriázy (MIRA-3) (MIRA-3)

Mydriáza | Dilatace

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku fentolamin mesylátu u subjektů se závažnými poruchami nočního vidění

Stížnosti na noční vidění | Snížení nočního vidění | Rušení; Vize, ztráta

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Nyxol (0,75% fentolaminový oční roztok) k reverzi farmakologicky indukované mydriázy u dětských pacientů (MIRA-4)

Mydriáza | Dilatace

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Nyxolu s pilokarpinovými očními kapkami u subjektů s presbyopií

Presbyopie

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

Dokončeno

Studie jedné dávky fentolamin mesylátových očních kapek u pacientů se závažnými poruchami nočního vidění (SNV)

Snížení nočního vidění | Rušení; Vize, ztráta

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost očních kapek Nyxol jako jediné látky a s doplňkovými pilokarpinovými očními kapkami s nízkou dávkou u pacientů s presbyopií (VEGA-2)

Presbyopie

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-12286 versus latanoprost u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.
Viatris Inc.

Nábor

Bezpečnost a účinnost 0,75% fentolaminového očního roztoku u subjektů s poruchami zraku po refrakční chirurgii (LYNX-2)

Mezopická vize | Ztráta nočního vidění

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost oftalmického fentolamin mesylátu u glaukomu

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Ocuphire Pharma, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost oftalmického fentolamin mesylátu ke zvrácení farmakologicky indukované mydriázy

Mydriáza | Dilatace

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY 2: klinická zkouška fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

The INVIGORATE Trial: Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou.

Alergická konjunktivitida

Kanada
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Relestat 0,05 % pro alergickou konjunktivitidu v Koreji

Konjunktivitida, Alergická

Korejská republika
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící oční roztok PG286, 0,5 % ve srovnání s jeho jednotlivými složkami po dobu 28 dnů

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost u středně těžkého až těžkého suchého oka

Suché oko

Čína
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Fáze 2: Oční roztok VVN461 pro pooperační oční zánět po operaci katarakty

Zánět

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TP-03 pro léčbu Demodex Blefaritidy (Saturn-1)

Blefaritida

Spojené státy
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost HBM9036 u středně těžkého až těžkého suchého oka

Suché oko

Čína
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Vliv XDEMVY® na Demodex blefaritidu u nositelů měkkých kontaktních čoček (Ariel)

Demodex Blefaritida

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie Reproxalapu k posouzení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku tanfanerceptu (HL036) u účastníků se suchým okem (VELOS-3)

Suché oko

Spojené státy
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku voclosporinu u pacientů se syndromem suchého oka (AUDREY)

Keratokonjunktivitida sicca | Syndrom suchého oka

Spojené státy
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Šestitýdenní farmakokinetická studie TP-03 u zdravých subjektů

Zdravý

Kanada
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, dvojitě maskovaná, randomizovaná, vozidlem řízená, paralelní skupinová klinická studie hodnotící bezpečnost očního roztoku Reproxalap u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Suché oko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a oční hypotenzní účinnost AR-12286 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem po dobu 3 měsíců

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada

Hledat v klinických studiích: Fentolamin oční roztok 0,75 %

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa