Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Quadrivalentní inaktivovaná vakcína proti chřipce (QIV)

Celkem 1600 výsledků

Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5410 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Spojené státy, Portoriko
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Staženo

Reakce na inaktivovanou vakcínu proti chřipce v lymfatické tkáni a krvi (FLU-LN)

Chřipka

Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny Seqirus Quadrivalentní chřipkové vakcíny (QIV) u pediatrické populace ve věku od 6 měsíců do 59 měsíců.

Chřipka, člověk

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity V114 při současném podání s vakcínou proti chřipce u zdravých dospělých ve věku 50 let nebo starších (V114-021/PNEU-FLU)

Pneumokokové infekce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita různých dávek vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u dětí ve věku 6 měsíců až 17 let (QHD04)

Chřipka

Spojené státy, Kanada
Seqirus
Novartis Vaccines

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, imunogenicity a účinnosti zkoumané vakcíny proti chřipce ve srovnání se schválenou vakcínou proti chřipce u dětí.

Virus chřipky

Spojené státy, Kanada, Finsko, Itálie, Mexiko, Filipíny, Polsko, Portoriko, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Sanofi K.K.

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u pacientů ve věku ≥ 65 let

Chřipka

Japonsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie jedné dávky nebo dvou dávek čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u subjektů ve věku 6 měsíců nebo starších v Indii

Chřipka

Indie
Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Identifikovat imunogenicitu a bezpečnost QIV u dětí ve věku 3-8 let (QIV)

Chřipka

Čína
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Dokončeno

Reakce na vakcínu proti chřipce během těhotenství (FLU-PG)

Chřipka

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ukončeno

Studie hodnotící účinnost vysoké dávky čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-HD) ve srovnání se standardní dávkou čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-SD) u dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka (zdraví dobrovolníci)

Finsko
Seqirus

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti bioCSL Quadrivalentní vakcíny proti chřipce (QIV) u dospělých ve věku 18 let a více.

Chřipka, člověk

Spojené státy
Sinovac Biotech Co., Ltd
Pontificia Universidad Catolica de Chile; Sinovac Biotech Co., Ltd

Nábor

Studie imunogenicity a bezpečnosti vakcíny proti chřipce (Split Virion), inaktivovaná, kvadrivalentní

Sezónní chřipka

Chile, Filipíny
Sinovac Biotech Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita a bezpečnost posilovacích dávek živé atenuované vakcíny proti příušnicím u studentů mladších středních škol

Příušnice | Chřipka

Čína
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost kvadrivalentní vakcíny proti chřipce podané intramuskulární cestou u subjektů ve věku 18 až 60 let

Chřipka

Korejská republika
Kaiser Permanente
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Účinnost vakcíny Flublok v. Standardní dávka u dospělých Kaiser Permanente Severní Kalifornie ve věku 18–64 let

Mrtvice | Zápal plic | Chřipka | Městnavé srdeční selhání | Akutní infarkt myokardu | Infekce dolních cest dýchacích

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Registr těhotenství s čtyřvalentní vakcínou proti chřipce (QIV) Sanofi Pasteur

Těhotenství | Chřipka

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie pro čtyřvalentní vakcínu proti chřipce (VaxigripTetra Inj.) u subjektů ve věku 3 let a starších

Chřipka

Korejská republika
Sanofi

Dokončeno

Postmarketingová sledovací studie pro čtyřvalentní vakcínu proti chřipce (VaxigripTetra®) u subjektů ve věku 6 až 35 měsíců

Chřipka

Korejská republika
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Sanofi Pasteur Quadrivalentní intradermální těhotenský registr vakcíny proti chřipce

Těhotenství | Chřipka

Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity QIVc u zdravých pediatrických subjektů

Virová onemocnění | Chřipka | Člověk

Spojené státy
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Srovnání imunitních odpovědí na vakcínu proti chřipce u dospělých různého věku (SLVP015 2007-2017)

Chřipka

Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti adjuvované kvadrivalentní vakcíny proti chřipce ve srovnání s licencovanou kvadrivalentní vakcínou u dospělých ve věku 50 až 64 let

Chřipka, člověk

Spojené státy, Estonsko, Německo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k posouzení imunitní odpovědi a bezpečnostního profilu vysoké dávky čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-HD) ve srovnání se standardní dávkou čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-SD) u dospělých Evropanů ve věku 60 let a starších

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Francie, Belgie, Německo, Itálie, Holandsko, Polsko
Emory University

Nábor

Hodnocení lidských imunitních odpovědí na očkování u pacientů s lymfomem

Folikulární lymfom | Difuzní velký B-buněčný lymfom | Lymfom z plášťových buněk | Chronická lymfocytární leukémie | Zralé T-buňky a NK-buňky Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity QIVc u subjektů ≥2 až

Chřipka, člověk

Austrálie, Estonsko, Finsko, Litva, Filipíny, Polsko, Španělsko, Thajsko
Pfizer

Nábor

Studie, která má zjistit, jak je modifikovaná RNA vakcína proti pandemické chřipce bezpečná, tolerovatelná a schopná vyvolat imunitní odpověď

Chřipka | Vakcíny | Grippe

Spojené státy
Seqirus

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity adjuvované čtyřvalentní vakcíny proti chřipce ve srovnání s neadjuvovanou čtyřvalentní vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku ≥ 65 let

Chřipka, člověk

Krocan, Belgie, Bulharsko, Česko, Finsko, Gruzie, Itálie, Korejská republika, Litva, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Tchaj-wan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce u subjektů ve věku 65 let a starších

Chřipka

Spojené státy
Centers for Disease Control and Prevention

Staženo

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcín proti chřipce u HIV-infikovaných a HIV-neinfikovaných těhotných žen v západní Keni

Tetanus | HIV | Malárie | Chřipka, člověk | Obrna

Keňa
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Účinky stárnutí na primární a sekundární odpověď na vakcínu v 15leté longitudinální kohortě (SLVP033)

Žloutenka typu A | Chřipka | Zdraví dospělí | Tyfus

Spojené státy
Carlo Contreras

Nábor

Intralezionální vakcína proti chřipce pro léčbu stadia I, II a IV melanomu

Metastatický melanom | Kožní melanom klinického stadia I AJCC v8 | Klinické stadium IA kožní melanom AJCC v8 | Klinické stadium IB kožní melanom AJCC v8 | Kožní melanom klinického stadia II AJCC v8 | Kožní melanom klinického stadia IIA AJCC v8 | Kožní melanom klinického stadia IIB AJCC v8 | Kožní melanom... a další podmínky

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící imunogenicitu a bezpečnost kvadrivalentní vakcíny proti chřipce GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK2282512A) ve srovnání s kvadrivalentní vakcínou Fluzone® u dětí ve věku 6 až 35 měsíců

Chřipka

Spojené státy, Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti pásovému oparu a vakcíny proti chřipce, když je buď podávána zdravým dospělým ve stejnou dobu, nebo po posilovací vakcíně COVID-19

Herpes zoster

Spojené státy
Bayer
CureVac

Staženo

COVID-19: Zkouška studující mRNA vakcínu SARS-CoV-2 CVnCoV s cílem dozvědět se o imunitní odpovědi, bezpečnosti a stupni typických očkovacích reakcí, když je CVnCoV podán ve stejnou dobu jako vakcína proti chřipce ve srovnání s vakcínami Podávají se samostatně dospělým ve věku 60 let a starším (CV-NCOV-011)

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce SARS-CoV-2
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children's...

Dokončeno

Bezpečnost RIV4 versus IIV4 u těhotných žen

Bezpečnost | Výsledky narození | Nežádoucí příhoda po imunizaci

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a imunogenicity mRNA vakcín proti kvadrivalentní chřipce u dospělých ve věku 18 let a více

Očkování proti chřipce

Spojené státy, Portoriko
Seqirus

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny Seqirus Quadrivalentní chřipkové vakcíny (QIV) u pediatrické populace ve věku 5 až 17 let

Chřipka, člověk

Spojené státy
Novavax

Ukončeno

Fáze 2 Potvrzení dávky a formulace Quad-NIV u starších dospělých

Chřipka, člověk

Spojené státy
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Nábor

Test snášenlivosti, bezpečnosti a imunogenicity vakcíny Flu-M Tetra u dětí

Vaccine Reaction | Chřipka | Chřipka, člověk | Virové chřipkové infekce

Ruská Federace
PT Bio Farma

Dokončeno

Protectivity and Safety of Quadrivalent Influenza HA Vaccine in Indonesian Population

Bezpečnostní problémy

Indonésie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5407 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Portoriko, Spojené státy
Seqirus

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, imunogenicity zkoumané vakcíny proti chřipce ve srovnání se schválenou vakcínou proti chřipce (QIV) u dětí dříve očkovaných ve studii V118_05

Chřipka

Spojené státy, Finsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita kvadrivalentní mRNA vakcíny proti chřipce MRT5413 u dospělých účastníků ve věku 18 let a starších

Očkování proti chřipce

Austrálie, Spojené státy, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie hodnotící imunogenicitu a bezpečnost vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals proti herpes zoster GSK1437173A při současném podávání s vakcínou GSK Biologicals proti sezónní chřipce GSK2321138A u dospělých ve věku 50 let a starších

Herpes zoster

Německo, Kanada, Spojené státy
Protein Sciences Corporation

Dokončeno

Ochranná účinnost Quadrivalentní vakcíny Flublok® versus licencovaná inaktivovaná vakcína proti chřipce u dospělých ve věku ≥50 let

Chřipka

Spojené státy
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie mRNA-1010 vakcíny proti sezónní chřipce u dospělých (IGNITE P303)

Sezónní chřipka

Spojené státy
Kaiser Permanente
Seqirus

Nábor

Účinnost vysokodávkové vakcíny Fluad vs. Fluzone u dospělých ≥65 let

Chřipka | Pneumonie získaná v komunitě | Kardiovaskulární příhody

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie k posouzení imunitní odpovědi a bezpečnostního profilu vysokodávkové čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-HD) ve srovnání se standardní dávkou čtyřvalentní vakcíny proti chřipce (QIV-SD) u japonských dospělých ve věku 60 let a starších

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Japonsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie popisující imunogenicitu a bezpečnost kvadrivalentní rekombinantní vakcíny proti chřipce (RIV4) versus licencovaná kvadrivalentní inaktivovaná vakcína proti chřipce (IIV4) (Fluarix® Quadrivalent) u účastníků ve věku 18 let a starších v Jižní Koreji

Chřipka (zdraví dobrovolníci)

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: Quadrivalentní inaktivovaná vakcína proti chřipce (QIV)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa