Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Rekombinantní lidská prourokináza pro injekci (rhPro-UK)

Celkem 274 výsledků

Peking University Third Hospital

Nábor

Akupunktura v cyklu Freeze-all IVF

Akupunktura | Ženská neplodnost

Čína
Peking University Third Hospital

Nábor

Sekvenční terapie bylinami TCM ke zlepšení úspěšnosti IVF-ET u pacientek se sníženou rezervou vaječníků

Neplodnost, žena

Čína
Peking University Third Hospital

Zatím nenabíráme

Bylinky tradiční čínské medicíny v cyklu zmrazení všech IVF

Neplodnost, žena
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s rekombinantní lidskou prourokinázou k léčbě akutní plicní embolie (ERUPTE)

Akutní plicní embolie

Čína
Shanghai Gebaide Biotechnology Co., Ltd.

Neznámý

Fáze III studie rekombinantního lidského Apo-2 ligandu pro injekci

Nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC) stadium IV

Čína
Beijing Tiantan Hospital

Nábor

ProUrokináza u mírné ischemické mrtvice (PUMICE) (PUMICE)

Cévní mozková příhoda | Trombóza | Mírné

Čína
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie rhPro-UK u pacientů s akutní ischemickou mrtvicí za 4,5 hodiny po nástupu mrtvice (PROST)

Akutní ischemická mrtvice

Čína
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Nábor

Hodnocení vlivu injekčního neukardinu na srdeční funkci a reverzní remodelaci komor u pacientů s chronickým systolickým srdečním selháním

Chronické systolické srdeční selhání

Čína
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Vyhodnoťte účinek injekčního neukardinu na srdeční funkci pacientů s chronickým systolickým srdečním selháním

Chronické systolické srdeční selhání

Čína
Fudan University

Dokončeno

Účinky intrakoronární prourokinázy na koronární průtok během primární perkutánní koronární intervence u akutního infarktu myokardu (ERUPTION)

Infarkt myokardu | Perkutánní koronární intervence | Trombolytická terapie

Čína
Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Trombolýza s rhPro-UK za 4,5-6 hodin po akutní ischemické mrtvici ve dvojitě zaslepené kontrolované studii (PROUD)

Akutní ischemická mrtvice

Čína
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Fáze Ib injekce rekombinantního lidského albuminu

Ascites

Čína
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Fáze II/III injekce rekombinantního lidského albuminu

Jaterní ascites

Čína
Angde Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.
Beijing Tiantan Hospital

Neznámý

FázeⅡ injekce pro rekombinantní derivát lidské tkáňové plasminogenkinázy při léčbě akutní ischemické mrtvice.

Akutní ischemická mrtvice

Čína
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shenyang Pharmaceutical University

Neznámý

Použití vysokých dávek rhTPO u pacientů s CIT (HUrhTPOCITP)

Trombocytopenie

Čína
Beijing VDJBio Co., LTD.

Nábor

Klinická studie injekce rekombinantního humanizovaného CTLA-4-FC fúzního proteinu u zdravých subjektů

Dobrovolník zdraví

Čína
The First Hospital of Jilin University

Dokončeno

Studie bezpečnosti a tolerance injekce rekombinantního lidského albuminu u zdravých subjektů.

Ascites

Čína
Fujian Cancer Hospital
Zhangzhou Municipal Hospital of Fujian Province

Nábor

Účinnost a bezpečnost AK104 v kombinaci s chemoterapií a injekcí rekombinantního lidského adenoviru 5 u rakoviny děložního čípku

Recidivující rakovina děložního čípku

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII pro injekci u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Angde Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie PEG-EPO injekce (CHO buňky) pro udržovací terapii pacientů s renální anémií.

Renální anémie

Čína
Liaoning Tumor Hospital & Institute

Dokončeno

Vyhodnotit riziko trombózy u pacientů s chemoterapií se solidními nádory, kteří dostávají léčbu trombocytopenií

Trombocytopenie vyvolaná chemoterapií

Čína
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Neznámý

Zhodnoťte účinnost a bezpečnost ADVATE ve standardní profylaxi těžké nebo středně těžké hemofilie A

Hemofilie A
Nanjing Medical University

Neznámý

Účinnost a bezpečnost standardní profylaxe hemofilie ADVATE A

Hemofilie A
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie VG161 v kombinaci s kamrelizumabem u pacientů s pokročilým primárním hepatocelulárním karcinomem

Primární hepatocelulární karcinom
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Období prodloužení studie PEG-somatropinu (Pegylovaný-somatropin) v léčbě dětí s idiopatickým malým vzrůstem

Nanismus

Čína
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Fáze III rozšiřující studie pro stanovení bezpečnosti a účinnosti rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci u dospívajících a dospělých pacientů s hemofilií A (RH-107-III02)

Hemofilie A

Čína
Beijing Tongren Hospital

Nábor

Studie fáze I injekčního rekombinantního lidského nervového růstového faktoru

Poranění očního nervu

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie rekombinantního lidského aktivovaného koagulačního faktoru VII pro injekci u pacientů s hemofilií s inhibitorem

Hemofilie A | Hemofilie B

Čína
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze Ib pro rhTPO v léčbě trombocytopenie u pacientů s chronickým onemocněním jater

Trombocytopenie | Chronické onemocnění jater

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti FRSW107 u dětských pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII, Fc fúzního proteinu pro injekci

Hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie opakovaného dávkování PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze Ⅲa geneticky modifikovaného rekombinantního lidského interleukinu-11

Trombocytopenie vyvolaná chemoterapií

Čína
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Neznámý

Studie injekce rESP pro léčbu anémie u pacientů s chronickým renálním selháním s hemodialýzou

Chronické selhání ledvin s hemodialýzou

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Nábor

Klinický projekt fáze 3 fúzního proteinu pegylovaného rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc

Těžká hemofilie A

Čína
Jiangsu Gensciences lnc.

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PEG rekombinantního lidského koagulačního faktoru VIII-Fc fúzního proteinu pro injekci

Těžká hemofilie A

Čína
Southwest Hospital, China

Neznámý

Radiofrequency Ablation Combined With Recombinant Human Adenovirus Type 5 in the Treatment of Hepatocellular Carcinoma.

Hepatocelulární karcinom

Čína
Tissa Hata, MD

Dokončeno

Účinky subkutánního podávání hyaluronidázy na psoriatické plaky

Psoriáza

Spojené státy
Shengzhen Sciprogen Bio-pharmaceutical Co. Ltd

Neznámý

Fáze 2 klinické studie injekčního pegerythropoetinu (RD01) pro léčbu anémie u pacientů s chronickým renálním selháním s hemodialýzou

Pacient s anémií při chronickém renálním selhání s hemodialýzou

Čína
Bio-Thera Solutions

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetické vlastnosti BAT8008 pro injekci

Pokročilé pevné nádory
Peking University Cancer Hospital & Institute

Aktivní, ne nábor

Klinická studie hodnotící OrienX010 v kombinaci s toripalimabem jako neoadjuvantní léčbu pokročilého melanomu

Melanom

Čína
Peking University Cancer Hospital & Institute

Nábor

Studie hodnotící OrienX010 v kombinaci s JS001 při léčbě jaterních metastáz fáze IV (M1c) z melanomu

Melanom

Čína
Bio-Thera Solutions
Zhejiang Tumor Hospital

Nábor

Vyhodnotit bezpečnost, toleranci a farmakokinetiku BAT8007 pro injekci u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.

Dokončeno

PE0116 Injekce při léčbě pacientů s pokročilými solidními nádory

Lokálně pokročilé/metastatické solidní nádory

Čína
Hangzhou Converd Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost injekce rekombinantního lidského IL-21 onkolytického viru vakcínie (hV01) u pokročilých nádorů

Pokročilé pevné nádory

Čína
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Ukončeno

Studie fáze I JS108 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Čína
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Nábor

Fáze III klinické studie rekombinantní erytropoézy stimulující proteinové injekce (rESP) v léčbě anémie u hemodialyzovaných pacientů s chronickým renálním selháním

Hemodialýza | Selhání ledvin, chronické

Čína
University of Athens

Dokončeno

Anakinra u Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Řecko
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Dokončeno

Klinická studie tolerance dávky, farmakokinetiky a absorpce jódu pro rhTSH u pacientů po tyreoidektomii

Diferencovaná rakovina štítné žlázy

Čína
Fujian Cancer Hospital

Zápis na pozvánku

Průzkumná jednoramenná studie: PD-1 s injekcí rekombinantního lidského adenoviru typu 5 pro maligní melanomy

Maligní melanomy

Čína

Hledat v klinických studiích: Rekombinantní lidská prourokináza pro injekci (rhPro-UK)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa