Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: SCAI-001 0,01% oční kapka

Celkem 1685 výsledků

SCAI Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SCAI-001 ve srovnání s Restasis

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti topického PAT-001 u vrozené ichtyózy

Vrozená ichtyóza

Spojené státy
University of Pennsylvania

Ukončeno

Penn Microbiome Therapy pro recidivující infekci Clostridium Difficile

Opakovaná infekce Clostridium Difficile

Spojené státy
Revibe Technologies

Dokončeno

Posouzení nositelné digitální terapie pro mládež s ADHD

ADHD

Spojené státy
University of Pennsylvania

Ukončeno

PMT pro Severe-CDI

Těžká infekce Clostridium Difficile | Těžce komplikovaná/fulminantní infekce Clostridium Difficile

Spojené státy
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The Canadian Collaborative for Childhood Cannabinoid Therapeutics

Zatím nenabíráme

Kanabinoidy v dětské onkologii (CAN-PONC)

Rakovina | Dětská rakovina
Kukje Pharma

Dokončeno

[KSR-001-P01]Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik KSR-001

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Allergan

Dokončeno

Studie AGN-195263 pro léčbu dysfunkce Meibomské žlázy

Dysfunkce Meibomské žlázy

Spojené státy
Eisai Limited

Dokončeno

12denní randomizovaná, zaslepená studie řízená vehikulem a aktivním komparátorem ke stanovení účinnosti a bezpečnosti šesti koncentrací topického gelu E6201 u subjektů s psoriázou vulgaris

Psoriasis vulgaris

Německo
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Dokončeno

Studie zkoumající PrEP-001 u subjektů s astmatem

Astma
PMG Pharm Co., Ltd

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a farmakokinetiky PK101 se současným podáváním dvou samostatných léků

Artritida

Korejská republika
EGEN, Inc.

Ukončeno

Bezpečnostní studie phIL-12-005/PPC k léčbě recidivující rakoviny vaječníků

Novotvary vaječníků

Spojené státy
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a prozkoumání imunogenicity EG-HZ u zdravých dospělých dobrovolníků

Prevence herpes zoster (HZ)

Austrálie
DermBiont, Inc.

Pozastaveno

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti gelu DBI-001, gelu DBI-002 a vodného gelu u subjektů s onychomykózou

Onychomykóza

Spojené státy
DermBiont, Inc.

Aktivní, ne nábor

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti gelu DBI-001, gelu DBI-002 a vodného gelu u subjektů s Tinea Pedis

Tinea Pedis

Spojené státy
IntegoGen, LLC

Staženo

Alogenní mikronizovaná amniová membrána pro léčbu Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Dokončeno

Studie zkoumající PrEP-001 u zdravých subjektů

Chřipka A H3N2

Spojené království
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie zjišťování dávek k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti více dávek rAvPAL-PEG u pacientů s PKU

Fenylketonurie

Spojené státy
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Nábor

Studie jednorázových a vícenásobných perorálních dávek TollB-001

Revmatoidní artritida

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti různých dávek PF-05402536 a PF-06413367 u zdravých dospělých kuřáků.

Kouření | Vakcíny

Kanada
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Ukončeno

AAB-001 (Bapineuzumab) Otevřená, dlouhodobá prodloužená studie u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Heartseed Inc.

Nábor

Studie iPS buněk derivovaných kardiomyocytárních sféroidů (HS-001) u pacientů se srdečním selháním (studie LAPiS) (LAPiS)

Srdeční selhání | Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Astrogen, Inc.

Nábor

Fáze III klinické studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti AST-001 u dětí s ASD

Poruchou autistického spektra

Korejská republika
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomských žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko | Dysfunkce Meibomské žlázy

Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
Frontera Therapeutics

Nábor

Genová terapie u subjektů s bialelickou mutací RPE65 spojenou s retinální dystrofií

Bialelická retinální dystrofie spojená s mutací RPE65

Čína
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Nábor

Posouzení bezpečnosti a účinnosti nového mikrojehličkového a laserového zařízení pro vypadávání vlasů u mužů (CS-SAGA-001)

Androgenetická alopecie | Ztráta vlasů | Plešatost mužského vzoru | Ztráta vlasů/plešatost | Plešatost vzoru

Krocan
MediciNova

Dokončeno

Fáze II studie Účinnost a bezpečnost dvou dávkovacích režimů MN-001 u pacientů s intersticiální cystitidou

Intersticiální cystitida

Spojené státy
Longbio Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie podávání jedné a více dávek LP-001 u zdravých subjektů

Myelodysplastický syndrom (MDS)

Čína
Immunophotonics, Inc.

Nábor

Intratumorální injekce IP-001 po tepelné ablaci u pacientů s CRC, NSCLC a STS (INJECTABL-1)

Sarkom měkkých tkání | Nemalobuněčný karcinom plic | Metastatický pevný nádor | Rakovina tlustého střeva

Francie, Spojené království, Spojené státy, Německo, Švýcarsko
Vasomune Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie fáze 2a s více vzestupnými dávkami u hospitalizovaných pacientů s pneumonií.

Pneumonie, virová | Zápal plic | Syndrom akutní dechové tísně | Infekce dýchacích cest | Syndrom akutní respirační tísně COVID-19 | Virové nebo bakteriální infekce

Spojené státy
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná studie k hodnocení AZR-MD-001 u pacientů s abnormální funkcí Meibomových žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko

Spojené státy
EGEN, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost EGEN-001 v kombinaci s karboplatinou a docetaxelem u recidivujícího karcinomu vaječníků citlivého na platinu

Novotvary vaječníků

Spojené státy
Azura Ophthalmics
Avania

Dokončeno

Hodnocení AZR-MD-001 u pacientů s dysfunkcí Meibomské žlázy (MGD)

Dysfunkce Meibomské žlázy

Austrálie, Nový Zéland
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

[KSR-001-P02] Studie fáze 2b/3, hodnocení účinnosti a bezpečnosti KSR-001 u pacientů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Rznomics, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti RZ-001 s valganciklovirem (VGCV) u subjektů s hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom

Korejská republika
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

ČÁST B: Účinnost a bezpečnost AEVI-001 u dětí a dospívajících s ADHD a bez mutací mGluR

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Digestome Therapeutics

Dokončeno

První ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DGX-001

Deprese

Austrálie
Spirig Pharma Ltd.

Dokončeno

Zjišťování dávek, bezpečnost, zkouška účinnosti topického resiquimodu u pacientů s mnohočetnými lézemi aktinické keratózy

Aktinická keratóza

Švýcarsko, Německo
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti topického HT-001 pro léčbu kožních toxických látek spojených s inhibitory receptoru epidermálního růstového faktoru (CLEER)

Akneiformní erupce v důsledku chemikálií | Xerosis Cutis | Paronychie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnostní studie bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Beat AML, LLC

Nábor

Studie léčby akutní myeloidní leukémie na základě biomarkerů

Dříve neléčená akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Zatím nenabíráme

MRG-001 jako imunoregulační a regenerační terapie pro pacienty s ARDS (SUMMIT)

Nemoci dýchacích cest | Respirační selhání | Syndrom akutní dechové tísně | Syndrom respirační tísně | Cytokinová bouře
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Dokončeno

Hodnocení AZR-MD-001 jako léčby dysfunkce Meibomské žlázy (MGD) nebo nepohodlí kontaktních čoček (CLD)

Dysfunkce Meibomské žlázy (MGD) | Discomfort kontaktní čočky (CLD)

Austrálie
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Stěžejní zkouška k posouzení bezpečnosti a klinické účinnosti M-001 jako samostatné univerzální vakcíny proti chřipce

Chřipka

Polsko
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Dokončeno

Bezpečnostní studie dvojité dávky vakcíny proti chřipce (Multimeric-001)

Zdravý

Izrael
EpicentRx, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky RRx-001 v kombinaci s ozářením celého mozku u subjektů s metastázami v mozku (BRAINSTORM)

Metastázy v mozku

Spojené státy
Bayer

Ukončeno

BAY1003803 Studie eskalace, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jedné a více dávek

Psoriáza

Německo

3

Předplatit