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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SCAI-001 0,01 % Augentropfen

Insgesamt 1630 ergebnisse

SCAI Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SCAI-001 im Vergleich zu Restasis

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von topischem PAT-001 bei angeborener Ichthyose

Angeborene Ichthyose

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania

Beendet

Penn-Mikrobiom-Therapie bei wiederkehrender Clostridium-difficile-Infektion

Wiederkehrende Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
Revibe Technologies

Abgeschlossen

Bewertung einer tragbaren digitalen Therapie für Jugendliche mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania

Beendet

PMT für Severe-CDI

Schwere Clostridium-difficile-Infektion | Schwere komplizierte/fulminante Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Noch keine Rekrutierung

CANnabinoide in der pädiatrischen ONKologie (CAN-PONC)

Krebs | Krebs im Kindesalter
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland
Kukje Pharma

Abgeschlossen

[KSR-001-P01]Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von KSR-001

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie von AGN-195263 zur Behandlung von Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von PrEP-001 bei Patienten mit Asthma

Asthma
PMG Pharm Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik von PK101 bei gleichzeitiger Verabreichung der beiden separaten Medikamente

Arthritis

Korea, Republik von
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Untersuchung der Immunogenität von EG-HZ bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Prävention von Herpes Zoster (HZ)

Australien
EGEN, Inc.

Beendet

Sicherheitsstudie von phIL-12-005/PPC zur Behandlung von rezidivierendem Eierstockkrebs

Eierstocktumoren

Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Suspendiert

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose

Vereinigte Staaten
DermBiont, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DBI-001-Gel, DBI-002-Gel und wässrigem Gel bei Patienten mit Tinea Pedis

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutierung

Eine Studie über einzelne und mehrfache orale Dosen von TollB-001

Rheumatoide Arthritis

China
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von PrEP-001 bei gesunden Probanden

Influenza A H3N2

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosen von PF-05402536 und PF-06413367 bei gesunden erwachsenen Rauchern.

Rauchen | Impfungen

Kanada
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung CSB-001 0,1 % bei Patienten mit Hornhautnarben

Hornhautnarbe

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Beendet

AAB-001 (Bapineuzumab) Open-Label-Langzeit-Verlängerungsstudie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CSB-001 Augenlösung 0,1 % bei Patienten mit neurotropher Keratitis

Neurotrophe Keratitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Frontera Therapeutics

Rekrutierung

Gentherapie bei Patienten mit biallelischer RPE65-Mutations-assoziierter Netzhautdystrophie

Biallelische RPE65-Mutations-assoziierte Netzhautdystrophie

China
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung von AZR-MD-001 bei Patienten mit Meibom-Drüsen-Dysfunktion und evaporativem Trockenen Auge (DED)

Trockenes Auge | Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Kanada, Australien, Neuseeland
Astrogen, Inc.

Rekrutierung

Klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AST-001 bei ASD-Kindern

Autismus-Spektrum-Störung

Korea, Republik von
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines neuartigen Mikronadel- und Lasergeräts gegen Haarausfall bei Männern (CS-SAGA-001)

Androgenetische Alopezie | Haarverlust | Männliche Musterkahlheit | Haarausfall/Kahlheit | Musterkahlheit

Truthahn
MediciNova

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungsschemata von MN-001 bei Patienten mit interstitieller Zystitis

Interstitielle Zystitis

Vereinigte Staaten
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Einzel- und Mehrfachdosisverabreichung von LP-001 bei gesunden Probanden

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte Studie zur Bewertung von AZR-MD-001 bei Patienten mit abnormaler Meibomdrüsenfunktion und trockenem Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Immunophotonics, Inc.

Rekrutierung

Intratumorale Injektion von IP-001 nach Thermoablation bei Patienten mit CRC, NSCLC und STS (INJECTABL-1)

Weichteilsarkom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Metastasierter solider Tumor | Darmkrebs

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Schweiz
Vasomune Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Phase-2a-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen bei stationären Patienten mit Pneumonie.

Pneumonie, viral | Lungenentzündung | Akutes Lungenversagen | Atemwegsinfektion | COVID-19 akutes Atemnotsyndrom | Virale oder bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

TEIL B: Wirksamkeit und Sicherheit von AEVI-001 bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS und ohne mGluR-Mutationen

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Spirig Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit topischem Resiquimod bei Patienten mit mehreren aktinischen Keratoseläsionen

Aktinische Keratose

Schweiz, Deutschland
Heartseed Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit aus iPS-Zellen stammenden Kardiomyozyten-Sphäroiden (HS-001) bei Patienten mit Herzinsuffizienz (LAPiS-Studie) (LAPiS)

Herzfehler | Ischämische Herzerkrankung

Japan
EGEN, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von EGEN-001 in Kombination mit Carboplatin und Docetaxel bei rezidivierendem, platinempfindlichem Eierstockkrebs

Eierstocktumoren

Vereinigte Staaten
Rznomics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von RZ-001 mit Valganciclovir (VGCV) bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von
Azura Ophthalmics
Avania

Abgeschlossen

Bewertung von AZR-MD-001 bei Patienten mit Meibom-Drüsen-Dysfunktion (MGD)

Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Australien, Neuseeland
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

[KSR-001-P02] Phase-2b/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KSR-001 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Noch keine Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für ARDS-Patienten (SUMMIT)

Erkrankungen der Atemwege | Atemstillstand | Akutes Lungenversagen | Atemnotsyndrom | Zytokin-Sturm
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (CLEER)

Akneiforme Eruption aufgrund von Chemikalien | Xerosis cutis | Paronychie

Vereinigte Staaten
EpicentRx, Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Eskalationsstudie von RRx-001 in Kombination mit Ganzhirnbestrahlung bei Patienten mit Hirnmetastasen (BRAINSTORM)

Hirnmetastasen

Vereinigte Staaten
Bayer

Beendet

BAY1003803 Studie zur Eskalation, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen

Schuppenflechte

Deutschland
Digestome Therapeutics

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DGX-001

Depression

Australien
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001)

Gesund

Israel
Beat AML, LLC

Rekrutierung

Studie zur Biomarker-basierten Behandlung der akuten myeloischen Leukämie

Zuvor unbehandelte akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von Bimatoprost bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Abgeschlossen

Eine Bewertung von AZR-MD-001 zur Behandlung von Meibom-Drüsen-Dysfunktion (MGD) oder Kontaktlinsenbeschwerden (CLD)

Meibom-Drüsen-Dysfunktion (MGD) | Kontaktlinsenbeschwerden (CLD)

Australien
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Wirksamkeit von M-001 als eigenständiger universeller Grippeimpfstoff

Grippe

Polen

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hong Kong

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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