Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Tablety SHR4640 a tablety furosemidu

Celkem 6894 výsledků

Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie tablet Jitongning k léčbě spondyloartritidy

Spondyloartróza

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie relativní biologické dostupnosti SHR3680 (SHR-3680)

Zdravé mužské subjekty

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie tablet SHR4640 v kombinaci s tabletami febuxostatu při léčbě primární dny a hyperurikémie

Primární dna a hyperurikémie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Drogová interakce mezi tabletami SHR4640 a tabletami furosemidu u zdravých dobrovolníků (jedno centrum, jedna paže, otevřené, sebekontrola)

Zdravé mužské subjekty

Čína
Yiling Pharmaceutical Inc.

Dokončeno

Jednodávková studie ke zkoumání tolerance a farmakokinetiky tablet Finaminu v Číně

Parkinsonova choroba

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Studie SHR3680 QT/QTc na pacientech s rakovinou prostaty rezistentní na kastraci

Karcinom prostaty odolný proti kastraci

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti , farmakokinetiky a farmakodynamiky tablet HEC96719 u zdravých dospělých subjektů

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické studie NIP292 u zdravých normálních subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Atridia Pty Ltd.

Dokončeno

Zkouška tablet HRS-7085 u zdravých účastníků s efektem jídla i bez něj.

Zánětlivé onemocnění střev

Austrálie
Harmony Biosciences, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Pitolisantu u pacientů se syndromem Prader-Willi, po níž následovalo otevřené prodloužení

Prader-Willi syndrom

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Multicentrická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX1033 u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost sarecyklinu u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou po reperfuzní terapii (ESPRIT)

Ischemická mrtvice, akutní

Čína
Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Asociace mezi hyponatrémií a osteoporózou u pacientů s epilepsií.

Hyponatrémie | Metabolické onemocnění kostí

Dánsko
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktivní, ne nábor

Perorální omadacyklin vs. placebo u dospělých s NTM plicním onemocněním způsobeným komplexem Mycobacterium Abscessus (MABc)

Mycobacterium Infections, netuberkulózní | Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění | Infekce Mycobacterium Abscessus | Netuberkulózní mykobakteriální plicní infekce

Spojené státy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Sinew Pharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I HUYPS-1 u zdravých dobrovolníků

Nealkoholická steatohepatitida

Tchaj-wan
Hansoh BioMedical R&D Company

Zatím nenabíráme

Studie k nalezení nejlepší dávky HS-10384 k léčbě vazomotorických příznaků u žen po menopauze

Vazomotorické příznaky

Čína
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie přípravku Brexpiprazol jednou týdně (QW) podávaného jako jednorázové a vícenásobné perorální dávky

Schizofrenie

Japonsko
Valenta Pharm JSC

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika 4-MUST, tablety, 128 mg (Valenta Pharm JSC) během jednorázového a vícenásobného perorálního podání u zdravých dobrovolníků

Cholecystitida

Ruská Federace
Fulcrum Therapeutics

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy losmapimodu 15 mg tablety

Zdravé dospělé subjekty

Spojené státy
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika Klinická studie tablet VC005 u zdravých subjektů

Zánětlivá onemocnění střev

Čína
Stallergenes Greer

Dokončeno

Studie rozmezí dávek SLIT tablet s extrakty alergenu roztočů domácího prachu (HDM) u dospělých s alergickým astmatem spojeným s HDM

Astma | Alergie na roztoče domácího prachu

Francie, Německo, Polsko
Vaxart

Dokončeno

Test bezpečnosti a imunogenicity perorální vakcíny proti RSV založené na adenovirovém vektoru (VXA-RSV-f) s rozsahem dávek

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Otevřený štítek, vyvážený, náhodný, 3×3 latinský čtvercový design Porovnání brivaracetamových tablet s prodlouženým uvolňováním a brivaracetamových tablet v perorální srovnávací farmakokinetické (PK) studii u zdravých dospělých čínských subjektů za podmínek nalačno.

Částečný záchvat

Čína
University of California, Los Angeles

Nábor

Léčba metforminem u progresivní roztroušené sklerózy

Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progresivní roztroušená skleróza

Spojené státy
Damanhour University

Dokončeno

Ivabradin u pacientů s městnavým srdečním selháním

Městnavé srdeční selhání

Egypt
Vaxart

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity orálních norovirů na bázi Ad5 (VXA-NVV-103)

Norovirová infekce

Spojené státy
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nábor

Studie srovnávající celkové zlepšení u pacientů se spondyloartrózou léčených jitongningovými tabletami a placebem

Ankylozující spondylitida

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie tablet HR091506 při léčbě dny s hyperurikémií u dospělých

Dna s hyperurikémií u dospělých
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie tablet HR091506 při léčbě dny s hyperurikémií u dospělých

Dna s hyperurikémií u dospělých
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška tablet HR091506 při léčbě primární dny s hyperurikémií u dospělých

Primární dna s hyperurikémií u dospělých
Xgene Pharmaceutical Group

Nábor

XG005 pro kontrolu bolesti u subjektů podstupujících bunionektomii

Akutní bolest

Spojené státy
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky HSK31858 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost tablet Yuxuebi při léčbě noční bolesti ankylozující spondylitidy (AS).

Ankylozující spondylitida

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, PK/PD, vliv jídla na jednotlivé a vícenásobné vzestupné dávky HSK31858 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

Studie 2. fáze perorálního K201 pro prevenci recidivy FS (ARCTIC-AF)

Fibrilace síní
Xidian University

Neznámý

Zkoumání změn struktury a funkce mozku u pacientů s předčasnou ejakulací a účinků dapoxetinu na centrální nervovou aktivitu u pacientů s předčasnou ejakulací

Předčasná ejakulace

Čína
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinek tablet Jincaopian na chronickou pánevní bolest po pánevním zánětlivém onemocnění

Chronická pánevní bolest

Čína
Hansoh BioMedical R&D Company

Nábor

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakologie HS-10390 u zdravých subjektů

Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti a farmakokinetiky tablet HEC110114 u zdravých dospělých subjektů (HEC110114)

Chronická hepatitida C

Čína
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských dobrovolníků

Farmakokinetika

Německo
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Neznámý

Fáze 2a klinické studie HL237 pro revmatoidní artritidu

Revmatoidní artritida

Korejská republika
Nanoform Finland Plc

Dokončeno

PK hodnocení nanoformované perorální tablety IR piroxicamu u zdravých subjektů

Bolest

Spojené království
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Dokončeno

Fáze 1 klinického hodnocení RHN-001 u zdravých dospělých dobrovolníků

Farmakokinetika | Snášenlivost | Bezpečnost

Pákistán
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablet imatinib mesylát 400 mg (1 tableta) a Glivec potahovaná tableta 100 mg (4 tablety) (fáze I)

Chronická myeloidní leukémie | Gastrointestinální stromální nádor

Korejská republika
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Kubota Vision Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie Emixustatu u subjektů s geografickou atrofií spojenou se suchou věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněné makulární degenerace | Geografická atrofie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Tablety SHR4640 a tablety furosemidu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa