Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: SY-201 oční roztok 0,5%

Celkem 2969 výsledků

Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Dokončeno

Studie očního roztoku SY-201 u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

Hodnocení očního roztoku PHP-201 u pacientů s glaukomem s normálním napětím

Glaukom s normálním napětím

Korejská republika
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Dokončeno

Jednodávková/vícenásobná inkrementální intravenózní injekce SY-005 (rekombinantního lidského annexinu A5) u zdravých subjektů

Sepse

Čína
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Nábor

SY-005 (Rekombinantní lidský annexin A5) u pacientů se sepsí

Sepse

Čína
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Zatím nenabíráme

Randomizovaná studie k hodnocení AZR-MD-001 u pacientů s abnormální funkcí Meibomových žláz a onemocněním suchého oka (DED)

Suché oko

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdravý dobrovolník

Korejská republika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Klinická studie reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou s použitím komory pro expozici prostředí

Konjunktivitida, Alergická

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

ALLEVIATE Trial – Test fáze 3 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vývoj metodiky Environmentální klinická studie Reproxalapu u subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti QLS-101 v NTG

Glaukom s normálním napětím (NTG)

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronické onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti a účinnosti očních roztoků R932348 u pacientů s keratokonjunktivitidou sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Rigel Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky očních kapek R932348 u pacientů s onemocněním suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Lawson Health Research Institute
London Health Sciences Foundation; Ontario Ministry of Colleges and Universities

Nábor

Annexin A5 u pacientů s těžkým onemocněním COVID-19 (AX-COVID)

Koronavirová infekce | Sepse

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku STN1013600 0,1 % a 0,3 % ve srovnání s placebem u subjektů s presbyopií (OPSIS)

Presbyopie

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-12286 versus latanoprost u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom

Spojené státy
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost hypertonického fyziologického roztoku u pacientů po kardiochirurgii. (ESHHS)

Ischemická choroba srdeční | Otok

Ruská Federace
Syros Pharmaceuticals

Pozastaveno

Studie pro perorální SY-2101 pro účastníky s akutní promyelocytární leukémií

Akutní promyelocytární leukémie

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
UPECLIN HC FM Botucatu Unesp

Dokončeno

Studie hydratace matek na zvýšení indexu plodové vody

Těhotenství

Brazílie
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící oční roztok PG286, 0,5 % ve srovnání s jeho jednotlivými složkami po dobu 28 dnů

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
101 Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti 101-PGC-005 u zdravých dospělých lidských subjektů

Virová onemocnění | COVID-19 | Infekční nemoc | Toxicita glukokortikoidů

Indie
pH Pharma

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti a bezpečnosti PHP-201 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Korejská republika
VivaVision Biotech, Inc

Nábor

Fáze 2: Oční roztok VVN461 pro pooperační oční zánět po operaci katarakty

Zánět

Spojené státy
Vastra Gotaland Region

Nábor

Léčba diabetických vředů na nohou, porovnání dvou lokálních antimikrobiálních látek, Dakin's a Prontosan

Diabetický vřed na nohou

Švédsko
Kyushu University

Dokončeno

Fáze I/II studie zahájená zkoušejícím ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ripasudilu u pacientů s retinopatií nedonošených

Retinopatie nedonošených

Japonsko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a aktivity NS2 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida | Sezónní alergie

Kanada
Valentech LLC

Nábor

VLT-015 u pacientů se schizofrenií (VLT-015)

Schizofrenie

Ruská Federace
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti intradermálního IMM-101 u dospělých pacientů s rakovinou melanomu

Melanom

Spojené království
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakodynamiky oftalmických roztoků AGN-207281 ve srovnání s očním roztokem Timolol nebo placebem u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a oční hypotenzní účinnost AR-12286 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem po dobu 3 měsíců

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

24hodinová účinnost AR-12286

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti Rreproxalapu u dospělých s onemocněním suchého oka

Syndromy suchého oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení subjektů s onemocněním suchého oka.

Suché oko

Spojené státy
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti topického HT-001 pro léčbu kožních toxických látek spojených s inhibitory receptoru epidermálního růstového faktoru (CLEER)

Akneiformní erupce v důsledku chemikálií | Xerosis Cutis | Paronychie

Spojené státy
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Ukončeno

Srovnání tří fluorochinolonových topických očních kapek při léčbě infekčních vředů rohovky. (Eye02)

Vředy rohovky

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RENEW: Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, adaptivní klinická studie fáze 3 k posouzení bezpečnosti a účinnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Účinek BEPREVE 1,5 % na osmolaritu slzného filmu a lipidovou vrstvu slzného filmu

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY 2: klinická zkouška fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

The INVIGORATE Trial: Klinická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou.

Alergická konjunktivitida

Kanada

Hledat v klinických studiích: SY-201 oční roztok 0,5%

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa