Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Salbutamol 400 μg

Celkem 14370 výsledků

Rennes University Hospital

Dokončeno

Fludrokortison u zdravých dobrovolníků (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdraví dobrovolníci

Francie
Alebund Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AP303 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Judit Pich Martínez

Dokončeno

Fáze I, otevřená studie eskalace dávek k vyhodnocení bezpečnosti iHIVARNA-01 u pacientů s chronickou infekcí HIV pod stabilní kombinovanou antiretrovirovou terapií

HIV-infekce

Španělsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti MEDI0382 u japonských preobézních nebo obézních subjektů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost aklidiniumbromidu ve dvou úrovních dávek versus placebo podávané pacientům s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Německo, Česká republika, Francie, Maďarsko, Itálie, Peru, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina
Alebund Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD AP303 u zdravých čínských účastníků

Zdravé předměty
Canisius-Wilhelmina Hospital

Nábor

In vivo účinnost salbutamolu (Sandoz) versus salbutamol Ventolin (GSK) u dětí s astmatem (Salsa)

Astma u dětí | Agenti, Antiastmatika

Holandsko
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Dokončeno

Zkouška stanovení dávkování extraktu Indigo Naturalis v olejové masti

Psoriasis vulgaris

Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých a opakovaných dávek GSK2292767 u zdravých účastníků, kteří kouří cigarety

Astma

Spojené království
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 300 μg až Synthroid® Tablets 300 μg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Levothyroxinu sodného 300 μg až Levothroid® Tablets 300 μg

Zdravý

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA studie fáze III

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Polsko, Izrael, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie GSK573719 u zdravých japonských mužských subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

Studie závislosti odpovědi na dávce na bronchodilatátor a stanovení dávky u dítěte ve věku 2,5 až 6 let - Studie Golden (DORESI)

Astma

Francie
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika solí indakaterolu u pacientů s astmatem

Astma

Itálie, Německo, Francie
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení vlivu renálního poškození na farmakokinetiku Cebranopadolu

Farmakokinetické

Spojené státy
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Fáze I, otevřená, studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti aklidiniumbromidu u zdravých čínských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tří dávek aklidiniumbromidu ve srovnání s placebem a aktivním komparátorem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Belgie, Německo
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika TNM002 u zdravých dospělých

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Organon and Co

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost vaginálního kroužku etonogestrel + 17β-estradiol u žen v riziku těhotenství (MK-8342B-061)

Antikoncepce
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Hodnocení účinků více dávek cebranopadol na elektrickou aktivitu srdce u zdravých subjektů

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost dvou kombinací fixních dávek aclidinium bromidu s formoterol fumarátem (ALIGHT-COPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Rumunsko, Česká republika
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s různými dávkami nového adjuvans

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Studie rozmezí dávek indakaterolu u japonských pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Japonsko
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Biologická dostupnost lesinuradu a intravenózního [14C]lesinuradu

Zdravý

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 400 μg dvakrát denně Aclidinium bromidu vs. Placebo při podávání pacientům se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

COPD

Korejská republika
Assiut University

Dokončeno

Serotonin v séru a pruritus po intratekálním morfinu u císařského řezu

Pruritus
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Nábor

Studie CTO1681 pro prevenci a léčbu CRS u pacientů s DLBCL, kteří dostávají terapii CAR T-buňkami

Syndrom uvolňování cytokinů

Spojené státy
Debiopharm International SA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení absorpce, metabolismu a vylučování a absolutní biologické dostupnosti Xevinapantu u zdravých mužských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
CureVac

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost CVGBM u dospělých s nově diagnostikovaným MGMT-nemetylovaným glioblastomem nebo astrocytomem

Glioblastom

Belgie, Německo, Holandsko
AstraZeneca

Dokončeno

PD a farmakokinetická studie s jednou dávkou se dvěma formulacemi abediterolu u pacientů s astmatem

Astma

Německo
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Potvrzující studie indakaterolu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Indie, Hongkong, Singapur
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika HSK21542 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie ZSP1273 u pacientů s akutní nekomplikovanou chřipkou A

Chřipka A

Čína
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Dokončeno

Účinky TD-4208 na FEV1 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc, CHOPN

Nový Zéland
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu salbutamolu dodávaného suchým práškovým inhalátorem jednotkové dávky (UD-DPI) ve srovnání s Diskus a inhalátorem s odměřenou dávkou (MDI) u zdravých dobrovolníků.

Astma

Austrálie
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a PK, PD, CB-0406

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Imcyse SA

Aktivní, ne nábor

IMCY-0098 Důkaz účinku u diabetu 1. typu (studie IMPACT) (IMPACT)

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené království, Spojené státy, Austrálie, Litva, Belgie, Itálie, Slovinsko, Švédsko
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost molnupiraviru (EIDD-2801) k odstranění detekce infekčního viru u osob s COVID-19

Infekce SARS-CoV-2, COVID-19

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Salbutamol 400 μg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa