Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Sildenafil 100 mg perorální ranní dávka

Celkem 344 výsledků

University Hospital, Angers

Staženo

Účinnost sildenafilu na morbi-mortalitu pacientů s onemocněním periferních tepen s intermitentní klaudikací (VALSTAR)

Okluzivní onemocnění periferních tepen
IBSA Institut Biochimique SA

Nábor

Nový orální film Sildenafil u pacientů s erektilní dysfunkcí

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
University Hospital, Angers

Dokončeno

Studie účinnosti sildenafilu na časové procházce od pacientů s periferním arteriálním onemocněním (II. stupeň) s arteriální klaudikací (ARTERIOFIL)

Okluzivní onemocnění periferních tepen
Rambam Health Care Campus

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby 2 nižšími dávkami kombinované PDE5i oproti léčbě jedinou maximální dávkou PDE5i (PDE5i)

Erektilní dysfunkce

Izrael
Bispebjerg Hospital

Dokončeno

Motorická odezva na sildenafil u PD

Erektilní dysfunkce | Parkinsonova choroba

Dánsko
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Assiut University

Zatím nenabíráme

Kombinovaný sildenafil citrát a tramadol hydrochlorid na vyžádání pro léčbu předčasné ejakulace

Předčasná ejakulace
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Studie zkoumající vliv sildenafilu na překrvení klitorisu měřeného magnetickou rezonancí (MRI) u premenopauzálních žen s poruchou ženského sexuálního vzrušení

Porucha ženského sexuálního vzrušení

Austrálie, Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Studie mírné až středně těžké erektilní dysfunkce

Impotence

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Studie u mužů s mírnou až středně těžkou erektilní dysfunkcí za účelem vyhodnocení účinnosti Viagry 8 hodin po dávce

Impotence

Spojené státy
University of Mississippi Medical Center

Ukončeno

Cévní dysfunkce u černošských jedinců: Role oxidu dusnatého a endotelinu-1 (UMMC_Pilot)

Cévní funkce | Rasové rozdíly

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu jaterního poškození na farmakokinetiku Glasdegibu

Poškození jater

Spojené státy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti mezi dvěma formulacemi sildenafil citrátu (A1481272)

Erektilní dysfunkce

Brazílie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Swiss Federal Institute of Technology

Dokončeno

Optimalizace biologické dostupnosti z doplňků železa: Studie 2

Anémie | Anémie z nedostatku železa | Nedostatek železa

Švýcarsko
Juventas Therapeutics, Inc.

Neznámý

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Ischemické srdeční selhání

Spojené státy
Juventas Therapeutics, Inc.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti JVS-100 podávaného dospělým s ischemickým srdečním selháním. (STOP-HF)

Ischemické srdeční selhání

Spojené státy
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Elektrofyziologické biomarkery AV-101

Zdravý

Spojené státy
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a chemoprotektivní aktivita P218 v modelu výzvy PfSPZ

Malárie

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Glasdegib studie renálního poškození

Renální poškození

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Zkoumání farmakokinetiky a metabolismu GLPG0634 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené království
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Farmakokinetika flibanserinu u postmenopauzálních žen s hypoaktivní poruchou sexuální touhy (HSDD)

Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
Seoul National University Bundang Hospital
Pfizer

Neznámý

Časné zahájení perorálního sildenafilu 100 mg pro erektilní dysfunkci po roboticky asistované laparoskopické radikální prostatektomii (SILRALP)

Rakovina prostaty

Korejská republika
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinků MBX-8025 u pacientů s HoFH

Homozygotní familiární hypercholesterolémie

Kanada, Francie, Holandsko, Norsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky AZD5718 po podání jedné a více vzestupných dávek zdravým mužům

Kardiovaskulární onemocnění | Zdravé mužské subjekty

Spojené království
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
Applied Molecular Transport

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti AMT-101 u subjektů s pouchitidou (FILLMORE)

Pouchitida

Spojené státy, Kanada, Francie, Španělsko, Spojené království, Německo, Belgie, Maďarsko, Holandsko, Švýcarsko
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (PTI-125)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Kanada
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti léčby AP1189 u pacientů s revmatoidní artritidou, kteří dosud nebyli léčeni DMARD (EXPAND)

Revmatoidní artritida

Moldavsko, republika
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktivní, ne nábor

Ferrochelační léčba u pacientů postižených neurodegenerací s akumulací železa v mozku (NBIA)

Přetížení železem | Neurodegenerativní onemocnění

Itálie
reMYND

Nábor

Studie fáze 2a ke zkoumání REM0046127 u mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Holandsko, Španělsko
University of Alabama at Birmingham
University Teaching Hospital, Lusaka, Zambia; Cameroon Baptist Convention Health a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Intrapartální sildenafil u rodících matek (PRISM)

Vývoj, nemluvně | Novorozenecká asfyxie | Intrapartální fetální tíseň | Intrapartální asfyxie

Zambie, Kamerun, Keňa
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
Eisai Inc.

Dokončeno

Studie u zdravých subjektů k vyhodnocení biologické dostupnosti 4 formulací E5501

Idiopatická trombocytopenická purpura

Spojené království
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Dokončeno

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Zdravý

Švýcarsko
GangaGen, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost molekuly antibakteriálního proteinu aplikované lokálně do nosních dírek dobrovolníků a pacientů

Bakteriální infekce | Infekční nemoc

Singapur
Assiut University

Neznámý

Použití sildenafil citrátu při léčbě mírné preeklampsie

Preeklampsie; Mírné

Egypt
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Dokončeno

Porovnání účinnosti dvou kombinovaných režimů pro koinfekci Neisseria Gonorrhoeae a Chlamydia

Infekce Chlamydia Trachomatis | Infekce Neisseria Gonorrhoeae

Vietnam
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ukončeno

Bezpečnost a farmakokinetika roztoku UV-4B podávaného perorálně jako vícenásobné vzestupné dávky zdravým subjektům

Virová infekce

Spojené státy
The Cleveland Clinic

Dokončeno

Vliv sildenafilu na difuzní kapacitu u pacientů s PH a parenchymálním plicním onemocněním

Plicní Hypertenze | Difuzní parenchymální plicní onemocnění

Spojené státy
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Nábor

Studie Ibrutinib + CD20 protilátka a venetoclax u pacientů s neléčeným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk

Francie, Spojené království, Belgie
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky stoupajících dávek XC243 po jednorázovém a vícenásobném perorálním podání u zdravých dobrovolníků.

Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Dokončeno

Účinek perorální terapie estradiolem a progesteronem na vaginální cytokiny u postmenopauzálních žen

Menopauza

Spojené státy
University of Manchester

Ukončeno

SCIL-1Ra v COVID-19 proveditelnosti a PK/PD (SCIL_COV19)

COVID-19

Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
CTI BioPharma
PPD

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky pakritinibu

Poškození jater

Spojené státy
Ain Shams University

Dokončeno

Zdvojnásobení dávky železa k prevenci IDA u těhotných žen s dvojčaty (IDA)

Hematologické těhotenské komplikace

Egypt

3

Předplatit