Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TAK-792 750 mg

Celkem 20982 výsledků

Neurocrine Biosciences

Dokončeno

Studie k posouzení účinku ketokonazolu na farmakokinetiku NBI-98854 u zdravých subjektů

Vliv ketokonazolu na PK NBI-98854 u zdravých subjektů

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost subkutánního sekukinumabu (AIN457) u středně těžké až těžké chronické psoriázy plakového typu s hodnocením různých dávek a dávkovacích režimů (SCULPTURE)

Středně těžká až těžká psoriáza plakového typu

Spojené státy, Česká republika, Rakousko, Německo, Indie, Japonsko, Bulharsko, Singapur, Švýcarsko, Spojené království, Itálie, Francie, Polsko, Slovensko, Kanada, Vietnam
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek TMC435 u zdravých čínských účastníků

Zdravý

Čína
Fabrizio Cantini

Dokončeno

Terapie baricitinibem u COVID-19

Zápal plic | COVID

Itálie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Fed Studie Terbinafin hydrochloridových tablet 250 mg a Lamisil® 250 mg

Zdravý

Spojené státy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Terbinafin hydrochloridu, 250 mg Dr. Reddy's za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie zjišťování dávky GSK2248761 u subjektů dosud neléčených antiretrovirovou terapií (SIGNET) (SIGNET)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Francie, Německo
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Nábor

Hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti IM letrozolu LEBE u zdravých žen po menopauze (LEILA-1)

Zdravý

Česko
Yuria-Pharm

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost nitrožilní léčby tuberkulózy

Tuberkulóza, plicní

Ukrajina
Konstantopoulio-Patission General Hospital of Nea...

Neznámý

Genotypová rezistence řízená versus empirická terapie pro eradikaci H. Pylori.

Infekce Helicobacter Pylori

Řecko
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nábor

Studie TAK-755 (rADAMTS13) s léčbou malou až žádnou plazmovou výměnou (PEX) u dospělých s imunitně zprostředkovanou trombotickou trombocytopenickou purpurou (iTTP)

Trombotická trombocytopenická purpura (TTP)

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Řecko, Spojené království, Argentina, Polsko, Rakousko
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Dokončeno

Treat Stroke to Target (TST)

Cévní mozková příhoda | Přechodný ischemický útok | Aterosklerotická stenóza

Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie systémové a oční bezpečnosti a farmakokinetiky BI 409306 u pacientů se schizofrenií, Alzheimerovou chorobou a u zdravých dobrovolníků

Schizofrenie | Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti 3 nových tablet abirateron acetátu se současnou komerční tabletou

Zdraví účastníci

Spojené státy
Tobira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

PERSEUS: Předběžná účinnost a bezpečnost cenicriviroku u dospělých účastníků s primární sklerotizující cholangitidou

Primární sklerotizující cholangitida

Spojené státy, Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence klarithromycinu 250 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Dokončeno

Studie snášenlivosti a farmakokinetiky vaginálního pesaru Econazole Nitrate plus Benzydamin HCl

Zdravé ženy

Švýcarsko
CytoDyn, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie PRO 140 SC jako jednočinné udržovací terapie u virově suprimovaných jedinců s CCR5-tropní infekcí HIV-1

HIV

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Dokončeno

Studie ALACOVID pro očkované subjekty (COVID-19)

Respirační infekce COVID-19

Indie
Amicus Therapeutics

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie dlouhodobých účinků migalastatu HCL u pacientů s Fabryho chorobou

Fabryho nemoc

Spojené státy, Rakousko, Spojené království, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Kanada, Dánsko, Egypt, Francie, Itálie, Japonsko, Španělsko, Krocan
Metabolic Solutions Development Company

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, komparátorem a placebem kontrolovaná studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti tří úrovní dávek MSDC-0602 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Proellexu u premenopauzálních anemických žen se symptomatickými děložními myomy

Anémie | Děložní myomy

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Dokončeno

Rifaximin a norfloxacin pro prevenci SBP u dospělých s dekompenzovanou cirhózou

Cirhóza, játra
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti u dospělých subjektů s ITP (ITP)

Imunitní trombocytopenická purpura

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Kanada, Gruzie, Moldavsko, republika, Polsko, Ruská Federace
VA Office of Research and Development

Dokončeno

Farmakologická léčba generalizované úzkostné poruchy u seniorů (Sert-GAD)

Generalizovaná úzkostná porucha

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení PF-05089771 samostatně a jako přídavná terapie k pregabalinu (Lyrica) pro léčbu bolesti způsobené diabetickou periferní neuropatií (DPN)

Diabetická neuropatie, bolestivá

Spojené státy
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

12týdenní bezpečnostní zkouška Flibanserinu u žen s depresí užívajících SSRI nebo SNRI se sníženou sexuální touhou a úzkostí

Deprese | Sexuální dysfunkce, psychologické

Spojené státy
West German Study Group
Eli Lilly and Company; Genomic Health®, Inc.

Nábor

Adj. Dyn. Markerem upravená personalizovaná terapie Porovnání Abemaciclib + SOC ET vs. SOC ET v klinickém nebo genomovém vysokém riziku, HR+/HER2- EBC (ADAPTlate)

Rakovina prsu žena

Německo
Novartis Pharmaceuticals

Staženo

Studie k vyhodnocení účinků indakaterol maleátu (QAB149) jako nové formulace v přípravku EPIC Test

Astma
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek linagliptinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Danone Research

Dokončeno

Vliv konzumace probiotického kmene na prevenci pooperační recidivy u Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Francie
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Dokončeno

Posouzení jakýchkoli potenciálních účinků tafenochinu na sítnici (TQ)

Malárie, Vivax

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Groupe de Recherche sur la Thrombose

Dokončeno

Vyšetření Léková interakce mezi dabigatranem a klarithromycinem (IMAGINE)

Zdravý

Francie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Dokončeno

Vliv perorální kyseliny hyaluronové (UltraHA®) na funkci kolen

Zdravé japonské předměty

Japonsko
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti TS-121 jako doplňkové léčby velké depresivní poruchy

Velká depresivní porucha

Spojené státy
UCB Pharma SA

Dokončeno

Brivaracetam jako doplňková léčba Unverricht-Lundborgovy choroby u dospívajících a dospělých

Unverricht-Lundborgova choroba

Francie, Itálie, Švédsko, Finsko, Holandsko, Tunisko, Shledání
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku perorálních dávek JNJ-54175446 na inhibici aktivity cytochromu P450 CYP3A4, CYP2C9, CYP1A2 a CYP2D6 a indukci aktivity CYP2B6 a CYP2C19 s použitím substrátového koktejlu s více sondami u zdravých subjektů

Zdravý

Belgie
Vifor Pharma

Dokončeno

Studie hladin fosfátů u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (PA21)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Švýcarsko, Rumunsko, Chorvatsko, Bulharsko, Německo, Česká republika, Polsko, Ruská Federace
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie MCLA-129 v kombinaci s befotertinibem v léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic s EGFR citlivou mutací

Nemalobuněčný karcinom plic, EGFR citlivá mutace

Čína
Toray Industries, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TRK-250 u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Otevřená studie dolutegraviru (DTG) nebo efavirenzu (EFV) pro souběžnou infekci virem lidské imunodeficience (HIV) - tuberkulózou (TB)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Mexiko, Peru, Thajsko, Jižní Afrika, Ruská Federace, Argentina, Brazílie
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Zatím nenabíráme

Prospektivní klinická studie Nintedanibu k inhibici endometriální fibrózy k prevenci recidivy děložních adhezí

Srůsty dělohy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

24týdenní účinnost a 3letá bezpečnost a účinnost secukinumabu u aktivní psoriatické artritidy

Psoriatická artritida

Spojené království, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Ruská Federace, Česko, Kanada, Holandsko, Švýcarsko, Portoriko
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Dokončeno

Melancholická deprese a nespavost jako prediktory odpovědi na kvetiapin u pacientů s velkou depresí

Depresivní porucha, major
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvoudílná studie k porovnání tabletového a tobolkového přípravku GSK2838232 s jídlem a bez jídla a k posouzení bezpečnosti a hladin léčiva u opakovaných dávek GSK2838232 bez ritonaviru jednou denně

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: TAK-792 750 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa