Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: VB-1953 – 2 %

Celkem 16504 výsledků

Vyome Therapeutics Inc.

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti topického gelu VB-1953 pro zánětlivé obličejové akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti VB-201 u pacientů s psoriázou

Psoriáza

Německo, Izrael, Polsko, Španělsko
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Dokončeno

Porovnání tří technických průchodů dýchacích cest u pacientů s umělou ventilací (ClearanceMV)

Tělesné postižení | Defekt mukociliární clearance
Viscofan
Ministerio de Ciencia e Innovación, Spain

Neznámý

Jako první u lidí vyhodnotili kolagenové náplasti s kmenovými buňkami u pacientů s ischemickou dysfunkcí levé komory (CARDIOMESH)

Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí

Španělsko
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Neznámý

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti a distribuce VB-111 u pacientů s pokročilým metastatickým karcinomem

Pokročilá a/nebo metastatická rakovina pevných orgánů

Spojené státy
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Dokončeno

Studie k hodnocení VB-201 u pacientů s psoriázou

Aktivní plaková psoriáza

Spojené státy, Německo, Izrael
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti více dávek VB-201 na biomarkery

Biomarker

Spojené království
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti VB-201 u pacientů s ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Polsko, Bulharsko, Maďarsko
Case Comprehensive Cancer Center

Staženo

Protokol virtuální biopsie prostaty pro pacienty pod aktivním dohledem a ohrožené rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti VB-201 u pacientů s COVID-19

Těžký COVID-19

Izrael
InventisBio Co., Ltd

Nábor

Studie k vyhodnocení D-1553 v kombinované terapii u nemalobuněčného karcinomu plic

NSCLC

Čína
Centocor, Inc.

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a jak tělo ovlivňuje drogu (CNTO 1959) u zdravých dobrovolníků a pacientů s psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Sunovion

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky DSP-1053 a jeho metabolitů u zdravých subjektů a u subjektů s těžkou depresivní poruchou vícenásobné vzestupné orální dávkování (MAD)

Zdravý

Spojené státy
Ludwig Institute for Cancer Research
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ukončeno

Biodistribuční studie CMD-193 u pacientů s pokročilými nádory exprimujícími Lewis-Y antigen

Novotvary

Austrálie
InventisBio Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení D-1553 u subjektů s rakovinou plic

NSCLC

Čína
Janssen Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení CNTO 1959 v léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu (X-PLORE)

Psoriáza

Spojené státy, Polsko, Kanada, Belgie, Německo
RAND
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Clinical...

Nábor

Intervence komunitní péče ke snížení nerovností v očkování proti COVID-19

Očkování proti COVID-19

Spojené státy
Medical University of Warsaw
Warsaw University of Technology

Neznámý

Virtuální bronchoskopie (VB) vs. endobronchiální ultrazvuk (EBUS) řízené odběry mediastina (VB/EBUS-TBNA)

Rakovina plic, | Nádory mediastina, | Lymfomy, | Sarkoidóza,

Polsko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící CMD-193 u pokročilých maligních pevných nádorů

Novotvary

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ukončeno

Studie hodnotící intravenózní CMD-193 u pacientů s pokročilými zhoubnými pevnými nádory

Novotvary

Japonsko
InventisBio Co., Ltd
InxMed (Shanghai) Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení D-1553 v kombinaci s IN10018 u subjektů se solidními nádory

Pevný nádor

Čína
InventisBio Co., Ltd

Dokončeno

Studie hmotnostní rovnováhy [14C] D-1553 u zdravých čínských dospělých mužů

Mass Balance Study

Čína
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie subkutánně podávaného guselkumabu podávaného 3 různými zařízeními u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy, Německo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti CNTO1959 (Guselkumab) při léčbě účastníků s generalizovanou pustulární psoriázou nebo erytrodermickou psoriázou

Pustulární psoriáza

Japonsko
QSAM Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie pro zjištění dávky k léčbě kostního nádoru (nádorů)

Rakovina kostí | Pevný nádor | Kostní nádor | Metastatická rakovina do kosti | Metastatický nádor do kosti

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení guselkumabu pro léčbu účastníků s nově vzniklou nebo recidivující obrovskobuněčnou arteritidou (THEIA)

Obří buněčná arteritida

Spojené státy, Kanada, Belgie, Izrael, Itálie, Německo, Francie, Španělsko, Polsko
ModernaTX, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, reaktogenita a imunogenicita mRNA-1653 u zdravých dospělých

Lidský metapneumovirus a lidská parainfluenza infekce

Spojené státy
Second Affiliated Hospital of Soochow University
Shanghai Regenelead Therapies Co., Ltd.

Nábor

Studie o bezpečnosti a snášenlivosti RGL-193 u pacientů s pokročilou Parkinsonovou chorobou

Pokročilá Parkinsonova choroba

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti sezónní chřipce GSK Biologicals u dospělých

Chřipka

Spojené státy, Kanada, Mexiko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící GSI-953 u zdravých mladých pacientů a pacientů s Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (co tělo dělá s drogou) a farmakodynamiky (co droga dělá s tělem) CNTO 1959 po jednorázovém subkutánním (pod kůži) podání u japonských účastníků se střední až těžkou Plaková psoriáza

Psoriáza

Japonsko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Study Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of a Single Dose of GSI-953

Zdravý

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti guselkumabu při léčbě účastníků se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa (HS) (NOVA)

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Dánsko
Pfizer

Ukončeno

Studie u zdravých subjektů s jednotlivými dávkami PF-05230901 injekčně pod kůži

Kachexie

Spojené státy
Amgen

Nábor

Studie fáze 1/2 AMG 193 v kombinaci s IDE397 u účastníků s pokročilou methylthioadenosinfosforylázou (MTAP) - nulové pevné nádory

MTAP-null Nemalobuněčná rakovina plic | Solidní nádory s nulovou MTAP

Austrálie, Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti CNTO 1959, lidské anti-IL 23 monoklonální protilátky u účastníků s palmoplantární pustulózou

Pustulóza palmoplantaris

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti sezónní chřipce GSK Biologicals u dětí

Chřipka

Španělsko, Tchaj-wan, Kanada, Spojené státy, Mexiko
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita mRNA-1653, kombinované vakcíny proti lidskému metapneumoviru (hMPV) a viru parainfluenzy typu 3 (PIV3), u zdravých dospělých a dětí ve věku 12 až 59 měsíců se sérologickým důkazem předchozí expozice

Lidský metapneumovirus a lidská parainfluenza infekce

Spojené státy
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

VB-111 v kombinaci s nivolumabem u lidí s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC)

Metastatický kolorektální karcinom | Kolorektální novotvary | Kolorektální nádory | Kolorektální karcinom | Kolorektální rakovina s metastázami v játrech

Spojené státy
E. Sander Connolly
University of Florida; University of Washington; Food and Drug Administration...

Dokončeno

Účinky tioproninu na 3-aminopropanální úroveň a neurologický výsledek po aneuryzmatickém subarachnoidálním krvácení

Aneuryzmatické subarachnoidální krvácení

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost CVI (12týdenní, dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, multicentrická studie (CVI)

Venózní nedostatečnost

Německo, Rakousko, Česká republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Posouzení účinnosti a snášenlivosti antistaxových potahovaných tablet u pacientů s chronickou žilní nedostatečností

Venózní nedostatečnost

Německo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CNTO 1959 (Guselkumab) u účastníků se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Japonsko
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Dokončeno

Fáze 3, stěžejní studie VB-111 Plus Bevacizumab vs. Bevacizumab u pacientů s rekurentním glioblastomem (GLOBE) (GLOBE)

Glioblastom

Spojené státy, Izrael, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie Guselkumabu u účastníků s aktivní lupusovou nefritidou (ORCHID-LN)

Lupusová nefritida

Spojené státy, Tchaj-wan, Mexiko, Španělsko, Ruská Federace, Thajsko, Polsko, Argentina, Ukrajina
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie Guselkumabu a Ustekinumabu po jednorázovém intravenózním nebo subkutánním podání u zdravých čínských účastníků

Zdravý

Čína
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící vícenásobné dávky GSI-953 u starší populace

Zdravý

Spojené státy
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Sanofi; Cytogen Corporation

Dokončeno

Studie docetaxelu +153 Sm-EDTMP u pacientů s hormonálně refrakterním karcinomem prostaty (Tax-Sam)

Rakovina prostaty

Spojené státy
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics
GOG Foundation

Dokončeno

Studie VB-111 s paklitaxelem vs. paklitaxel pro léčbu recidivujícího karcinomu vaječníků rezistentního na platinu (OVAL) (OVAL)

Opakující se rakovina vaječníků rezistentní na platinu

Spojené státy, Izrael, Japonsko, Polsko, Španělsko
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

Studie guselkumabu u účastníků s aktivní psoriatickou artritidou a nedostatečnou odpovědí na terapii protinádorovým nekrotickým faktorem alfa (anti-TNF alfa) (COSMOS)

Artritida, psoriatika

Belgie, Francie, Izrael, Itálie, Německo, Bulharsko, Španělsko, Polsko, Ruská Federace, Spojené království, Ukrajina, Maďarsko, Portugalsko, Řecko

3

Předplatit