Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ZOLADEX 10,8 mg

Celkem 14118 výsledků

AstraZeneca

Staženo

Chcete-li porovnat ZOLADEX 10,8 mg se ZOLADEX 3,6 mg u čínského premenopauzálního ER+ HER2 – časné rakoviny prsu. (LARES)

Rakovina prsu

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Studie srovnávající Zoladex™ 10,8 mg se Zoladexem 3,6 mg u premenopauzálních žen s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Thajsko, Korejská republika, Japonsko, Filipíny, Tchaj-wan, Indie
Luye Pharma Group Ltd.

Zatím nenabíráme

Farmakokinetika Farmakodynamika a bezpečnost LY01022 u pacientů s rakovinou prostaty ve srovnání se Zoladexem® 10,8 mg

Rakovina prostaty

Čína
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování [14C] označeného BIA 5-1058

Kardiovaskulární choroby

Spojené království
Eurofarma Laboratorios S.A.

Nábor

Farmakodynamická studie Goserelin 3,6 mg injekčně podávaný subkutánně u premenopauzálních pacientek s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Indie
Peptigroupe Inc.

Dokončeno

POROVNÁNÍ NOVÉ FORMULACE GOSERELINU (Pepti 3,6 mg) a Zoladexu® 3,6 mg

Dysfunkční děložní krvácení

Ukrajina
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Nábor

Dutasterid fáze II v kombinaci s CAB vs CAB v SDC (DUCT)

Karcinom slinných kanálků

Holandsko
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Nábor

Léčba vysoce rizikového karcinomu prostaty vedená novými diagnostickými radio- a molekulárními indikátory (THUNDER)

Rakovina prostaty

Belgie
Peking University People's Hospital

Nábor

Studie zachování ovariální rezervy během chemoterapie u mladých pacientek s rakovinou prsu

Rakovina prsu

Čína
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost vedolizumabu subkutánně (SC) jako udržovací terapie u Crohnovy choroby (CD)

Crohnova nemoc

Belgie, Izrael, Korejská republika, Holandsko, Austrálie, Dánsko, Ruská Federace, Maďarsko, Srbsko, Bulharsko, Kanada, Německo, Itálie, Polsko, Slovensko, Česko, Mexiko, Rumunsko, Brazílie, Estonsko, Spojené státy, Bosna a Hercegovina, Japons... a více
AstraZeneca

Staženo

Ochrana funkce vaječníků pomocí goserelin acetátu u pacientek s časnou premenopauzální rakovinou prsu s chemoterapií (PROOF)

Rakovina prsu | Funkce vaječníků

Krocan
Luye Pharma Group Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost LY01005 u pacientů s rakovinou prostaty ve srovnání se ZOLADEX®

Rakovina prostaty

Čína
Gitte Moos Knudsen
Center for Integrated Molecular Brain Imaging, Copenhagen, Denmak; Fertility... a další spolupracovníci

Dokončeno

Neuropsychobiologické koreláty manipulace pohlavních steroidních hormonů u zdravých žen: model rizika deprese (GnRHa)

Schizofrenie | Poporodní deprese | Menopauza | Velká depresivní porucha | Neurodegenerace | Poporodní psychóza

Dánsko
Charleston Laboratories, Inc

Dokončeno

Studie na nezávislých uživatelích rekreačních drog, kteří mají zkušenost s opioidy, s cílem určit potenciál zneužití a bezpečnost tablet CL-108 podávaných orální cestou

Bolest | Nevolnost | Zvracení
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie mRNA-1018 kandidátských vakcín proti pandemické chřipce u zdravých dospělých

Chřipka

Spojené státy
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nábor

Tablety SH-1028 versus placebo jako adjuvantní terapie u resekovaného stadia II-IIIB NSCLC se senzibilizujícími mutacemi EGFR

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
National Taiwan University Hospital

Nábor

Neoadjuvantní hormonální a radiační terapie s následnou radikální prostatektomií u pacientů s vysoce rizikovým karcinomem prostaty

Rakovina prostaty

Tchaj-wan
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost vedolizumabu subkutánně (SC) jako udržovací terapie u ulcerózní kolitidy

Kolitida, ulcerózní

Spojené státy, Korejská republika, Holandsko, Austrálie, Dánsko, Ruská Federace, Španělsko, Chorvatsko, Izrael, Srbsko, Bulharsko, Kanada, Itálie, Polsko, Ukrajina, Maďarsko, Belgie, Česko, Krocan, Německo, Japonsko, Estonsko, Mexiko, R... a více
Forest Laboratories

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, zkřížená studie s kontrolou odpovědi na dávku k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti dvou dávek EUR-1008 (APT-1008) u účastníků chronické pankreatitidy (CP) s exokrinní pankreatickou insuficiencí (EPI)

Chronická pankreatitida | Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy, Itálie, Ukrajina
Luye Pharma Group Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetika, farmakodynamika a bezpečnost LY01005 u pacientů s rakovinou prostaty ve srovnání s přípravkem ZOLADEX®

Rakovina prostaty

Čína
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování BIA 5-1058 (ADME)

Plicní arteriální hypertenze

Holandsko
University Hospital, Basel, Switzerland

Dokončeno

Akutní na dávce závislé účinky DMT u zdravých subjektů (DMT DR)

Zdravý

Švýcarsko
Coherent Biopharma (Suzhou) Co., Ltd.

Nábor

Studie CBP-1018 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Čína
Coherent Biopharma (Suzhou) Co., Ltd.

Nábor

Studie CBP-1008 u pacientů s pokročilým solidním nádorem

Pokročilý pevný nádor

Čína
Boston Medical Center

Dokončeno

Chemoterapie v léčbě pacientů s chronickou lymfocytární leukémií

Leukémie

Spojené státy
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SH-1028 u lokálně pokročilého nebo metastatického NSCLC

Nemalobuněčný karcinom plic
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost a snášenlivost SH-1028 u pacientů s pokročilou solidní rakovinou

Pokročilá pevná rakovina

Čína
Celgene

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a předběžné účinnosti CC-1088 při léčbě myelodysplastických syndromů

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Xipeng Wang

Neznámý

Srovnání terapeutických účinků VR a VR + GnRHa v léčbě divertiklů po císařském řezu

Divertikly z jizvy císařským řezem

Čína
Fudan University

Dokončeno

Simultánní versus sekvenční použití adjuvantní chemoterapie a GnRHa v léčbě ER+, premenopauzálního karcinomu prsu

Rakovina prsu

Čína
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)
AstraZeneca

Dokončeno

Okamžitá versus odložená terapie androgenní deprivace, goserelin pro recidivující rakovinu prostaty po radikální radioterapii (ELAAT)

Rakovina prostaty

Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
Blue Earth Therapeutics

Nábor

Neoadjuvantní terapeutická studie lutetia: The Nautilus Trial

Rakovina prostaty

Spojené státy
Eurofarma Laboratorios S.A.

Nábor

Goserelin 10,8 mg injekce při léčbě pokročilého karcinomu prostaty

Pokročilá rakovina prostaty

Indie
Luye Pharma Group Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost LY01005 u pacientů s rakovinou prsu ve srovnání se ZOLADEX®

Rakovina prsu

Čína
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Neznámý

Farmakokinetická studie tablet SH-1028 u zdravých subjektů za podmínek hladovění a nasycení

Zdravý dobrovolník
Theravance Biopharma

Ukončeno

TD-1058 First-In-Human Study u zdravých subjektů a subjektů s idiopatickou plicní fibrózou

Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakodynamika, bezpečnost a farmakokinetika po perorálním podání BIBR 1048 MS u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Dynavax Technologies Corporation

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti jednorázové nebo dvojité dávky vakcíny HEPLISAV™ proti hepatitidě B u dospělých s konečným stádiem onemocnění ledvin

Žloutenka typu B

Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Bezpečnost a snášenlivost SHR-1316 u subjektů s pokročilými nádory

Nádor

Čína
Galderma R&D

Dokončeno

Účinnost různých aplikačních režimů přípravku ACTINICA® při ochraně před erytémem vyvolaným UVR po jednom dni vystavení slunci u zdravých subjektů se světlou pletí.

Zdraví jedinci, muži nebo ženy, ve věku 18–60 let, s fototypem I, II nebo III, bez předléčené/předem chráněné kůže

Francie
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie subdermálního implantátu Histrelin u pacientů s rakovinou prostaty

Rakovina prostaty | Adenokarcinom prostaty
Atridia Pty Ltd.

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti SHR-1316 u pacientů s rakovinou

Pokročilé pevné nádory

Austrálie
Forest Laboratories

Dokončeno

Studie produktu pankreatického enzymu u pediatrických účastníků s cystickou fibrózou a exokrinní pankreatickou insuficiencí

Cystická fibróza | Exokrinní pankreatická insuficience

Spojené státy
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnoťte RCN3028 v léčbě VMS vyvolané léky u rakoviny prsu (VMS)

Rakovina prsu | Návaly horka

Tchaj-wan
Dow Pharmaceutical Sciences

Dokončeno

Studie rozmezí dávek hodnotící bezpečnost a účinnost IDP-108 u pacientů s onychomykózou

Onychomykóza

Mexiko
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktivní, ne nábor

Ferrochelační léčba u pacientů postižených neurodegenerací s akumulací železa v mozku (NBIA)

Přetížení železem | Neurodegenerativní onemocnění

Itálie
University of California, San Francisco

Dokončeno

Davunetide (AL-108) v predikovaných tauopatiích – pilotní studie

Progresivní supranukleární obrna | Syndrom kortikobazální degenerace | Progresivní nefluentní afázie | Předpokládané tauopatie, včetně | Frontotemporální demence s parkinsonismem spojená s chromozomem 17

Spojené státy
AM-Pharma

Dokončeno

Pilotní pokus s jednorázovou dávkou ilofotázy Alfa u hypofosfatázie

Hypofosfatázie

Německo
Auris Medical AG

Dokončeno

AM-111 v léčbě akutní ztráty sluchu vnitřního ucha (HEALOS)

Ztráta sluchu

Bulharsko
SRI International
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Tři dávky TAS-108 k léčbě recidivujícího nebo recidivujícího neoperovatelného karcinomu prsu

Rakovina prsu

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: ZOLADEX 10,8 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa