Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: elamipretid (MTP-131) 1% topický oční roztok

Celkem 249 výsledků

Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a účinnost topického očního roztoku Elamipretide pro léčbu Leberovy dědičné neuropatie zrakového nervu

Leberova dědičná optická neuropatie

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení dopadu MTP-131 (Bendavia™) na funkci kosterního svalstva u starších osob (MOTION)

Mitochondriální dysfunkce kosterního svalstva u starších osob

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie ReCLAIM-2 k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky elamipretidu u subjektů s AMD s necentrální GA (ReCLAIM-2)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Ukončeno

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti primární mitochondriální myopatie Elamipretidu s následným otevřeným rozšířením (MMPOWER-3)

Primární mitochondriální myopatie

Spojené státy, Německo, Kanada, Itálie, Spojené království, Dánsko, Maďarsko
Stealth BioTherapeutics Inc.
ICON Clinical Research

Dokončeno

Hodnocení účinků MTP-131 na myokard na snížení reperfuzního poranění u pacientů s akutními koronárními příhodami (EMBRACE)

Reperfuzní poranění | STEMI

Spojené státy, Maďarsko, Německo, Polsko
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Otevřená klinická studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti subkutánního elamipretidu u subjektů se střední věkem podmíněnou makulární degenerací

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dostupný

Intermediate Size Expanded Access Protocol of Elamipretide

Mitochondriální onemocnění | Barthův syndrom
Stealth BioTherapeutics Inc.
Charite University, Berlin, Germany; SCIRENT Clinical Research and Science...

Dokončeno

Studie hodnotící účinky 4týdenní léčby subkutánním elamipretidem na funkci levé komory u pacientů se stabilním srdečním selháním se zachovanou ejekční frakcí

Chronické srdeční selhání

Německo, Srbsko
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení kardiálních a renálních účinků krátkodobé léčby Elamipretidem u pacientů hospitalizovaných s kongescí v důsledku srdečního selhání

Srdeční selhání

Španělsko, Maďarsko, Holandsko, Spojené království, Srbsko, Francie, Lotyšsko, Belgie, Bulharsko, Polsko
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, účinnost MTP-131 pro léčbu mitochondriální choroby u subjektů ze studie MMPOWER (MMPOWER-2)

Primární mitochondriální onemocnění

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Elamipretidu u pacientů s Barthovým syndromem (TAZPOWER)

Barthův syndrom

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost MTP-131 pro léčbu mitochondriální myopatie (MMPOWER)

Mitochondriální myopatie

Spojené státy
Children's Hospital of Philadelphia
Friedreich's Ataxia Research Alliance; Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie zahájená vyšetřovatelem FRDA (IIS) s Elamipretidem (ELViS-FA)

Friedreich Ataxia

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Ukončeno

Účinky intravenózní Bendavia™ na reperfuzní poranění u pacientů podstupujících angioplastiku renální arterie (EVOLVE)

Obstrukce renální tepny | Ischemická reperfuzní poranění | Hypertenze, Renovaskulární

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Účinek elamipretidu na funkci levé komory u pacientů se stabilním srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

Srdeční selhání

Holandsko, Itálie, Spojené království
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a účinnost topického očního roztoku Elamipretide pro léčbu Fuchsovy endoteliální dystrofie rohovky (FCED) (SPIFD-101)

Fuchsova endoteliální dystrofie rohovky (FCED)

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti elamipretidu u subjektů s primární mitochondriální chorobou z mutací jaderné DNA (nPMD) (NuPower)

Mitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Deficit mitochondriálního komplexu I | Mitochondriální patologie | Deplece mitochondriální DNA | Mutace mitochondriální DNA | Delece mitochondriální DNA | Defekt mitochondriálního metabolismu

Španělsko, Spojené státy, Itálie, Holandsko, Austrálie, Německo, Maďarsko, Nový Zéland, Norsko, Spojené království
MacuCLEAR, Inc.

Neznámý

Fáze II/III studie účinnosti a bezpečnosti MacuCLEAR MC-1101 při léčbě makulární degenerace související se suchým věkem (McCP2/3)

Neexsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a průzkumné účinnosti SF0166 pro léčbu diabetického makulárního edému (DME)

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie Qlaris fáze 2 u pacientů s NTG

Glaukom | Glaukom s normálním napětím (NTG) | Glaukom nízkého napětí, bilaterální | Glaukom nízkého napětí, blíže neurčené oko

Korejská republika, Filipíny
Santen Inc.

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-126 u primárního glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze – Angelova studie

Glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Spojené státy, Japonsko
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a explorativní účinnosti SF0166 při léčbě neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace (AMD)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Ophthalmic Consultants of Long Island
Pfizer

Dokončeno

Průzkumná studie porovnávající příznaky a symptomy u pacientů s oční hypertenzí nebo glaukomem pomocí Xalatan R® nebo Travatan Z®

Suché oko

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti QLS-101 u dospívajících s glaukomem souvisejícím se Sturge-Weberovým syndromem (SWS) v důsledku zvýšeného episklerálního venózního tlaku (EVP)

Oční hypertenze | Glaukom | Sturge-Weberův syndrom

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Profil dávka-odpověď A-101 u subjektů se seboroickou keratózou

Seboroická keratóza

Spojené státy
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Gian Sagar Medical College and Hospital

Staženo

Lokální roztok bimatoprostu 0,03 % ve stabilním vitiligu

Vitiligo | Repigmentace
Qlaris Bio, Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti 2 koncentrací QLS-101

Oční hypertenze | Glaukom | Glaukom vrozený | Sturge-Weberův syndrom (SWS)

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 oční roztok u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku tavilermidu (MIM-D3) pro léčbu onemocnění suchého oka

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Studie topického očního roztoku MTP-131 u pacientů s diabetickým makulárním edémem a neexsudativní makulární degenerací související se středním věkem (SPIOC-101)

Věkem podmíněné makulární degenerace | Diabetický makulární edém

Spojené státy
Iacta Pharmaceuticals

Nábor

Studie k posouzení nežádoucích účinků a změny aktivity onemocnění oftalmického roztoku IC265 pro suché oko u dospělých účastníků

Syndromy suchého oka

Spojené státy
American Genomics, LLC

Dokončeno

An Open Label, studie systémové expozice artikainu po lokálním očním podání AG-920

Zdravý

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Studie očního roztoku VVN001 u onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Fáze 2 topického roztoku A-101 u subjektů s běžnými bradavicemi

Běžná bradavice

Spojené státy
Yuyu Pharma, Inc.

Aktivní, ne nábor

Fáze 2, multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná a placebem kontrolovaná studie oftalmického roztoku YP-P10 ve srovnání s placebem u subjektů se suchým okem (ICECAP 1)

Suché oko

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie topického roztoku A-101 podávaného dvakrát týdně u subjektů s běžnými bradavicemi

Běžná bradavice

Spojené státy
pH Pharma

Dokončeno

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdravý dobrovolník

Korejská republika
Qlaris Bio, Inc.

Nábor

Studie Qlaris fáze 2 týkající se QLS-111 v kombinaci s PGA u pacientů s OAG a/nebo OHT

Glaukom | Glaukom s otevřeným úhlem (OAG) | Oční hypertenze (OHT)

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Nábor

Studie Qlaris fáze 2 QLS-111 u pacientů s POAG a/nebo OHT

Primární glaukom s otevřeným úhlem obou očí | Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG) | Primární glaukom s otevřeným úhlem, blíže neurčené oko | Oční hypertenze (OHT)

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

Oční suspenze RTA 408 pro prevenci ztráty endoteliálních buněk rohovky po operaci katarakty - GUARD

Oční zánět | Oční bolest | Ztráta endoteliálních buněk rohovky | Operace šedého zákalu

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie topického roztoku A-101 u subjektů s dermatózou Papulosa Nigra

Dermatóza Papulosa Nigra

Spojené státy
Glaukos Corporation

Nábor

Fáze 2 studie hodnotící oční topický krém Travoprost u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící spokojenost subjektu s topickým roztokem A-101 pro seboroické keratózy (SK-FAN)

Seboroická keratóza

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a nitrooční tlak (IOP) – účinnost AL-39256 snižující u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Měření účinků Rhopressy na episklerální a retinální průtok krve u podezřelých z oční hypertenze a glaukomu

Oční hypertenze | Podezření na glaukom

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

A Four Week, Open-Label Study of Azithromycin Ophthalmic Solution, 1% (P08641)

Posterior Blepharoconjunctivitis

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky azithromycinového očního roztoku, 1% oproti placebu u pacientů s blefaritidou během čtyřtýdenního léčebného období (P08638)

Blefaritida

Spojené státy

3

Předplatit