Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: naltrexon SR 32 mg/bupropion SR 360 mg denně

Celkem 198 výsledků

Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Zonisamide SR Plus Bupropion SR kombinovaná terapie u pacientů s obezitou

Obezita

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou dávek naltrexonu SR/Bupropion SR a placeba u pacientů s nadváhou a obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie naltrexonu SR/bupropionu SR u pacientů s nadváhou nebo obezitou s velkou depresí

Deprese

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie naltrexonu SR/bupropionu SR u pacientů s nadváhou a obezitou, kteří jsou závislí na nikotinu

Obezita | Nadváha | Závislost na nikotinu

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence porovnávající třívrstvé tablety Naltrexone SR/Bupropion SR od dvou výrobců

Zdravý

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti naltrexonu SR/bupropionu SR u pacientů s nadváhou a obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti porovnávající naltrexon SR/bupropion SR a placebo u obézních subjektů s diabetem 2.

Obezita | Diabetes mellitus, typ 2 | Nadváha

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti naltrexonu SR/bupropionu SR a placeba u pacientů s nadváhou a obezitou, kteří se účastní programu intenzivní úpravy chování

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie využívající funkční zobrazování magnetickou rezonancí (fMRI) k posouzení účinků terapie naltrexonem SR/bupropionem SR u pacientů s nadváhou nebo obezitou

Obezita

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fixní dávky 323U66 SR při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Depresivní porucha, major

Korejská republika, Japonsko
Orexigen Therapeutics, Inc

Ukončeno

Kombinovaná léčba naltrexonem SR a fluoxetinem u pacientů s obsedantně-kompulzivní poruchou

Obsedantně kompulzivní porucha

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Vliv bupropionu na kuřácké chování u kuřáků se schizofrenií

Schizofrenie | Porucha užívání tabáku

Spojené státy
S.L.A. Pharma AG

Dokončeno

Kapsle naloxonu SR u pacientů se zácpou vyvolanou opioidy

Chronická bolest | Zácpa vyvolaná opioidy

Německo, Spojené království
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-003: Studie Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých závislých na alkoholu

Alkoholismus
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
Acorda Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti perorálního fampridinu-SR u pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie účinnosti paracetamolu 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u pacientů s osteoartrózou

Bolest

Spojené státy
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti isosorbid-5-mononitrátu za podmínek hladovění a nasycení u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Alkermes, Inc.

Ukončeno

ALK21-006EXT: Dlouhodobá bezpečnost Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých závislých na alkoholu nebo opioidech (prodloužení studie ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholismus | Závislost na opiátech
Pfizer

Dokončeno

Neintervenční otevřená prospektivní komparativní observační studie hodnocení shody při empirické léčbě azithromycinem SR versus amoxiclav 1000 mg u dospělých pacientů s akutní bakteriální maxilární sinusitidou (EASY)

Maxilární sinusitida
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-010: Dlouhodobá bezpečnost Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých závislých na alkoholu

Alkoholismus
Handok Inc.

Dokončeno

Studie proporcionality dávky Amaryl M s pomalým uvolňováním (SR) 1/500 mg

Zdravý

Korejská republika
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-006: Dlouhodobá studie Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®)

Alkoholismus
EMS

Staženo

Účinnost a bezpečnost Leningradské asociace 5 v léčbě hypertenze

Arteriální hypertenze
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-004: Jednodávková opiátová výzva Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) u dospělých, kteří užívají opioidy

Závislost na opiátech
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-021: Studie bezpečnosti Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) podávaná zdravotnickým pracovníkům

Závislost na opiátech

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropion HC1 150 mg tablet s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Deprese
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Nábor

Verapamil SR u dospělých s diabetem 1 (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené království, Belgie, Polsko, Rakousko, Francie, Německo, Itálie
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Srovnání FK po podání HCP1201 a současném podání Metforminu SR 750 mg a Rosuvastatinu 20 mg

Diabetes Mellitus

Korejská republika
Alkermes, Inc.

Dokončeno

ALK21-014: Účinnost a bezpečnost Medisorb® naltrexonu (VIVITROL®) po vynucené abstinenci

Závislost na alkoholu
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Srovnání FK po podání HCP1201 a současném podání Metforminu SR 500 mg a Rosuvastatinu 10 mg

Diabetes Mellitus

Korejská republika
Mansoura University

Dokončeno

Farmakologické vylepšení pro noční inkontinenci u ortotopické náhrady močového měchýře

Únik moči | Rakovina močového měchýře | Inkontinence

Egypt
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Nábor

PI4 - Studie hodnotící metformin k prodloužení těhotenství u předčasné preeklampsie (PI4)

Preeklampsie

Švédsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Srovnání FK po podání HCP1201 a současném podání Metforminu SR 750 mg a Rosuvastatinu 10 mg

Diabetes Mellitus

Korejská republika
Alza Corporation, DE, USA

Dokončeno

Otevřené hodnocení dávkové proporcionality tablet OROS® Hydromorfon HCL 8 mg, 16 mg, 32 mg, 64 mg

Analgezie
University of Kansas Medical Center

Staženo

Pilotní projekt Osanetant ke snížení závažnosti návalů horka u mužů s adenokarcinomem prostaty (POSH-MAP)

Adenokarcinom prostaty

Spojené státy
University of Kansas Medical Center

Ukončeno

Pilotní projekt Osanetant ke snížení testosteronu u mužů s adenokarcinomem prostaty (PORT-MAP)

Adenokarcinom prostaty

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Acer Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie dávkového rozmezí, PK, bezpečnosti a účinnosti osanetantu u pacientů se středně těžkou/těžkou VMS spojenou s menopauzou

Postmenopauzální vazomotorické příznaky

Spojené státy
Joint Stock Company "Farmak"

Dokončeno

Studie bioekvivalence 2 metforminu 1000 mg s prodlouženým uvolňováním u 28 zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Farmakokinetika

Česko
Al-Azhar University

Zápis na pozvánku

Účinek kyseliny listové a/nebo pentoxifylinu na pacienty s chronickým onemocněním ledvin

Chronická onemocnění ledvin

Egypt
Eisai Inc.
Eisai Limited

Dokončeno

Srovnání 23 mg donepezilu s prodlouženým uvolňováním (SR) a 10 mg donepezilu s okamžitým uvolňováním (IR) u pacientů se středně těžkou až těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Pfizer
Syneos Health

Dokončeno

Studie charakterizující odpovědnost za zneužívání ALO-02 u zdravých, nezávislých a rekreačních uživatelů opiátů

Zdravý

Kanada
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie k léčbě nekomplikované obezity

Obezita

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: naltrexon SR 32 mg/bupropion SR 360 mg denně

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa