Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: telmisartan 40 mg/amlodipin 5 mg

Celkem 2479 výsledků

Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s duálními kombinacemi pro léčbu hypertenze (GMRx2_ACT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Srí Lanka, Nový Zéland, Česko
Yuhan Corporation

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEL/AML/CTD u starších pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Telmisartan (Micardis) a Amlodipin (Norvasc) – studie faktorového designu pro léčbu hypertenze

Hypertenze

Spojené státy, Argentina, Brazílie, Mexiko, Jižní Afrika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost valsartanu a amlodipinu u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Otevřená studie Telmisartan a Amlodipin u hypertenze

Hypertenze

Belgie, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Korejská republika, Holandsko, Norsko, Filipíny, Jižní Afrika, Švédsko, Tchaj-wan
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání v Japonsku T80/A5 (Telmisartan 80 mg a Amlodipin 5 mg) a T40/A5 (Telmisartan 40 mg a Amlodipin 5 mg)

Hypertenze

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinace Telmisartan 40 mg plus Hydrochlorothiazid (HCTZ) 12,5 mg vs. Telmisartan 40 mg samotný u pacientů s esenciální hypertenzí, kteří nereagují adekvátně na monoterapii telmisartanem

Hypertenze

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg a Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zánět a ischemická choroba srdeční: Role antagonismu AT1-receptoru

Hypertenze | Koronární arterioskleróza

Německo
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Dokončeno

Zlepšení mechanické funkce levé síně po katétrové ablaci fibrilace síní

Fibrilace síní
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

INOVACE Studie - Telmisartan (Micardis) u počínající diabetické nefropatie

Diabetické nefropatie

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti telmisartanu/amlodipinu/rosuvastatinu

Dyslipidémie s hypertenzí

Korejská republika
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s placebem pro léčbu hypertenze (GMRx2_PCT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Nigérie, Srí Lanka, Spojené království
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost kombinace telmisartan/S-amlodipin ve srovnání s monoterapií telmisartanem (TENUVA-BP)

Hypertenze

Korejská republika
Yuhan Corporation

Dokončeno

PK studie YH22162 FDC ve srovnání s kombinací Twynsta a Hygroton

Hypertenze

Korejská republika
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a ochranná účinnost MAM01 u zdravých dospělých

Malárie

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Dokončeno

RTA 408 tobolky u pacientů s mitochondriální myopatií - MOTOR

MItochondriální myopatie

Spojené státy, Dánsko
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SPA100 (kombinace aliskirenu/amlodipinu s pevnou dávkou) u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Servier Russia

Dokončeno

Popis účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a adherence ke kombinované léčbě amlodipin/atorvastatin/perindopril jednou pilulkou u pacientů s arteriální hypertenzí a dyslipidémií v každodenní klinické praxi. (CÍLOVÁ) (TARGET)

Arteriální hypertenze | HTN

Ruská Federace
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického/farmakodynamického profilu VX-984 v kombinaci s chemoterapií

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Servier Russia

Zatím nenabíráme

Hodnocení antihypertenzního účinku Životnost, snášenlivost a adherence s amlodipinem/indapamidem/perindoprilem trojitá jednopilulková kombinace u pacientů s hypertenzí bez současné antihypertenzní terapie (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriální hypertenze | HTN
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Dokončeno

Amlodipin lyofilizovaný prášek pro perorální roztok 5 mg

Ischemická choroba srdeční | Hypertenze

Indie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Účinnost telmisartanu/S-amlodipinu na 24hodinovou kontrolu TK u pacientů s hypertenzí nedostatečně kontrolovaných

Hypertenze

Korejská republika
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktivní, ne nábor

RTA 408 tobolky u pacientů s Friedreichovou ataxií - MOXIe

Friedreich Ataxia

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Itálie, Spojené království
National Heart Foundation of Bangladesh
Johns Hopkins University; National Heart Foundation Hospital and Research Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

Výskyt dyskalémie při léčbě hypertenze (OK)

Hypertenze | Nerovnováha draslíku

Bangladéš
Modern Biosciences Ltd

Dokončeno

Studie fáze 2b MBS2320 u účastníků s RA refrakterní na methotrexát

Revmatoidní artritida

Bosna a Hercegovina, Bulharsko, Chile, Česko, Guatemala, Mexiko, Polsko, Srbsko
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Enzalutamid u metastatických nebo pokročilých neresekabilních nádorů vaječníků z granulózních buněk: studie GREKO III (GREKO III)

Rakovina vaječníků

Španělsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

AZD9291 versus placebo u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia IB-IIIA po kompletní resekci nádoru s adjuvantní chemoterapií nebo bez ní. (ADAURA)

Stadium IB-IIIA nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy, Itálie, Holandsko, Belgie, Kanada, Polsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Francie, Brazílie, Maďarsko, Japonsko, Ruská Federace, Krocan, Čína, Korejská republika, Německo, Hongkong, Španělsko, Austrálie, Izrael, U... a více
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... a další spolupracovníci

Neznámý

Studie fáze II s Cabozantinibem u pacientů s RET pozitivním NSCLC (CRETA)

Nemalobuněčný karcinom plic

Itálie
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Kombinační studie RDEA3170 a febuxostatu u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, paralelní skupinové hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telmisartanu 40 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) ve srovnání s Losartanem 50 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg u tchajwanských pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Tchaj-wan
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Skutečná světová studie Regogfinibu v HCC

Hepatocelulární karcinom
Novartis

Ukončeno

Předcházení kardiovaskulárním příhodám pomocí kombinované terapie u pacientů žijících se systolickou hypertenzí (ACCOMPLISH)

Hypertenze

Spojené státy, Dánsko, Finsko, Norsko, Švédsko
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CBL-514 u účastníků s EFP; Celulitida (1. fáze)

Celulitida

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost, bezpečnost a imunogenicitu SOK583A1 versus Eylea® u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (Mylight)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Česko, Austrálie, Rakousko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Japonsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Portugalsko, Slovensko, Španělsko
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Ukončeno

Zkouška mikronizovaného injekčního produktu DHACM ve srovnání s injekčním placebem ve fyziologickém roztoku pro léčbu OA kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání telmisartanu + hydrochlorothiazidu s amlodipinem + hydrochlorothiazidem při kontrole krevního tlaku u starších pacientů s převážně systolickou hypertenzí (studie ATHOS)

Hypertenze

Itálie, Německo, Holandsko, Francie, Jižní Afrika, Belgie, Dánsko, Finsko, Irsko, Španělsko
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil stoupajících perorálních dávek MMV390048, část A

Malárie

Austrálie
Kirby Institute

Nábor

Léčba hospitalizovaných pacientů pro hepatitidu C (TOPIC): Terapeutická intervence zlepšující propojení péče u lidí, kteří injekčně užívají drogy (TOPIC)

Hepatitida C | Cirhóza jater | Zánět jater

Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou tablet s fixní kombinací dávek (FDC) amlodipinu a losartanu FDC5/50 a FDC5/100 za podmínek nalačno

Hypertenze

Jižní Afrika
JW Pharmaceutical

Nábor

Terapeutická konfirmační studie epaminuradu versus febuxostatu u pacientů s dnou (EPIC)

Dna

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: telmisartan 40 mg/amlodipin 5 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa