Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: telmisartan/amlodipin 40/5 mg placebo

Celkem 4905 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinace telmisartan/amlodipin s fixní dávkou ve srovnání s jejími monosložkami u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
National Heart Foundation of Bangladesh
Johns Hopkins University; National Heart Foundation Hospital and Research Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

Výskyt dyskalémie při léčbě hypertenze (OK)

Hypertenze | Nerovnováha draslíku

Bangladéš
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetické lékové interakce mezi rosuvastatinem a telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacokinetics of Different Formulations of Telmisartan, Amlodipine, and Hydrochlorothiazide (HCTZ) in Japanese Healthy Male Volunteers

Zdravý

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Doplněk ke zkušební verzi Micamlo BP

Hypertenze

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých a opakovaných perorálních dávek 40 mg telmisartanu/5 mg amlodipinu a 80 mg telmisartanu/5 mg amlodipinu u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Yuhan Corporation

Neznámý

Přídavek HMG-CoA reduktázy u pacientů s chronickým onemocněním ledvin s proteinurií

Proteinurie | Chronické onemocnění ledvin

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Dokončeno

Studie lékových interakcí CKD-828 (S-amlodipin)

Zdraví mužští dobrovolníci

Korejská republika
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Hydrochlorothiazid jako doplněk k olmesartanu/amlodipinu u hypertenze

Esenciální hypertenze

Francie, Polsko, Ukrajina, Belgie, Německo, Španělsko, Bulharsko, Rumunsko, Dánsko, Ruská Federace, Holandsko, Rakousko, Slovensko, Česko
Yuhan Corporation

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEL/AML/CTD u starších pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Interakce lék-lék po perorálním podání telmisartanu/amlodipinu a atorvastatinu u zdravých dospělých dobrovolníků

Hypertenze s hyperlipidemií

Korejská republika
Genencell Co. Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost ES16001 u pacientů s COVID-19

COVID-19

Korejská republika
University of Hawaii
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Ukončeno

Pilotní klinická studie bezpečnosti a účinnosti telmisartanu pro zmírnění plicních a srdečních komplikací u pacientů s COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
Carlos R. Rojo, MD; Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, UBA

Dokončeno

Telmisartan pro léčbu pacientů s COVID-19

Léčba drogami COVID-19

Argentina
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická charakteristika současného podávání rosuvastatinu a telmisartanu/amlodipinu a JLP-1401 u zdravých dospělých dobrovolníků

Hypertenze s dyslipidemií

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti současně podávaného rosuvastatinu/ezetimibu a telmisartanu/amlodipinu

Hypertenze | Hypercholesterolémie

Korejská republika
Yuhan Corporation

Dokončeno

Klinická studie k porovnání bezpečnosti a farmakokinetiky YH22162 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze

Korejská republika
Seoul National University Bundang Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Neznámý

S-amlodipin+chlorthalidon vs S-amlodipin+telmisartan u hypertenze

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání telmisartanu + hydrochlorothiazidu s amlodipinem + hydrochlorothiazidem při kontrole krevního tlaku u starších pacientů s převážně systolickou hypertenzí (studie ATHOS)

Hypertenze

Itálie, Německo, Holandsko, Francie, Jižní Afrika, Belgie, Dánsko, Finsko, Irsko, Španělsko
Third Military Medical University

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivní kontrolní studie porovnávající účinky telmisartanu, kandesartanu a amlodipinu, samotného nebo plus metforminu, na nediabetické, obézní hypertoniky (HOT-ACME)

Hypertenze | Obezita

Čína
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost telmisartanu/amlodipinu/rosuvastatinu u hypertenzních pacientů s hyperlipidemií

Hypertenze s hyperlipidemií

Korejská republika
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická charakteristika současného podávání rosuvastatinu a telmisartanu/amlodipinu a JLP-1401 u zdravých mužských dobrovolníků

Hypertenze s dyslipidemií

Korejská republika
Yuhan Corporation

Ukončeno

PK studie YH22189 FDC ve srovnání s kombinací telmisartan/amlodipin a rosuvastatin

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Yuhan Corporation
Linical Korea

Ukončeno

Klinická studie YMC017 u hypertenzních a hypercholesterolemických pacientů s metabolickým syndromem

Metabolický syndrom

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, paralelní skupinové hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telmisartanu 40 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) ve srovnání s Losartanem 50 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg u tchajwanských pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Tchaj-wan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Zkouška primární hypertenze CKD-828 (výběr dávky)

Hypertenze

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinku seltorexantu ve srovnání s placebem na dýchání během spánku u dospělých účastníků s obstrukční spánkovou apnoe

Spánková apnoe, obstrukční

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Fixní kombinace telmisartanu vs amlodipin u hypertenzních pacientů s diabetem mellitus 2. typu

Hypertenze

Spojené státy, Argentina, Korejská republika, Mexiko, Holandsko, Slovensko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Neznámý

Klinická účinnost telmisartanu při snižování srdeční remodelace u obézních pacientů s hypertenzí

Hypertenze

Čína
The George Institute
University of Sydney

Ukončeno

Triple Therapy Prevence rekurentních událostí intracerebrálního onemocnění Zkušební studie (TRIDENT) Kognitivní dílčí studie (TRIDENT COG)

Hypertenze | Onemocnění malých cév mozku | Demence, Cévní | Mozková mrtvice Hemoragická | Kognitivní úpadek | Intracerebrální krvácení

Austrálie, Holandsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
The George Institute
University of Sydney

Ukončeno

Trojitá terapie Prevence recidivujících příhod intracerebrálních onemocnění Dílčí studie zobrazování pomocí magnetické rezonance (TRIDENT-MRI)

Mrtvice | Hypertenze | Onemocnění malých cév mozku | Vaskulární demence | Intracerebrální krvácení

Austrálie
The George Institute
The University of New South Wales

Nábor

Zkouška trojitá terapie prevence recidivujících příhod intracerebrálního onemocnění (TRIDENT)

Hypertenze | Intracerebrální krvácení (ICH)

Spojené království, Austrálie, Singapur, Gruzie, Holandsko, Nigérie, Srí Lanka, Švýcarsko, Brazílie, Malajsie, Tchaj-wan, Vietnam
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Dokončeno

Enzalutamid u metastatických nebo pokročilých neresekabilních nádorů vaječníků z granulózních buněk: studie GREKO III (GREKO III)

Rakovina vaječníků

Španělsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Porovnejte účinnost a bezpečnost Telmisartanu/Hydrochlorothiazidu S Telmisartanem/Hydrochlorothiazidem Plus Amlodipinem

Hypertenze

Japonsko
Abbott

Dokončeno

Remise u pacientů s Crohnovou chorobou, 1roční fáze (CLASSICII)

Crohnova nemoc

Spojené státy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a více dávek RTA 901 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetického/farmakodynamického profilu VX-984 v kombinaci s chemoterapií

Pokročilý pevný nádor

Spojené státy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Dokončeno

Účinek elamipretidu na funkci levé komory u pacientů se stabilním srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

Srdeční selhání

Holandsko, Itálie, Spojené království
Novartis

Ukončeno

Předcházení kardiovaskulárním příhodám pomocí kombinované terapie u pacientů žijících se systolickou hypertenzí (ACCOMPLISH)

Hypertenze

Spojené státy, Dánsko, Finsko, Norsko, Švédsko
Novartis

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost SPA100 (kombinace aliskirenu/amlodipinu s pevnou dávkou) u pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Japonsko
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie CKD-346 DDI (Telmisartan/S-Amlodipin, Rosuvastatin)

Hypertenze | Hyperlipidémie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie CKD-330 fáze 3 u amlodipinu nereagujícího

Hypertenze

Korejská republika
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetický profil stoupajících perorálních dávek MMV390048, část A

Malárie

Austrálie
Sandoz

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost, bezpečnost a imunogenicitu SOK583A1 versus Eylea® u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (Mylight)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy, Bulharsko, Česko, Austrálie, Rakousko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Japonsko, Lotyšsko, Litva, Polsko, Portugalsko, Slovensko, Španělsko
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Skutečná světová studie Regogfinibu v HCC

Hepatocelulární karcinom
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní perorální biologické dostupnosti seltorexantu (JNJ-42847922) po podání 3 různých formulací zdravým účastníkům za podmínek nalačno a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost aliskirenu samotného a v kombinaci s amlodipinem u esenciální hypertenze

Hypertenze

Švédsko, Spojené státy, Peru, Ruská Federace, Rumunsko, Mexiko, Panama, Španělsko, Dánsko, Itálie, Řecko, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Finsko, Tchaj-wan
ReAlta Life Sciences, Inc.

Staženo

Studie RLS-0071 u pacientů s akutním poškozením plic v důsledku pneumonie COVID-19 při časném respiračním selhání

COVID-19 | Akutní poranění plic | ALI

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: telmisartan/amlodipin 40/5 mg placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa