- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: X-linked hypophosphatemia
Celkem 200 výsledků
-
Minoryx Therapeutics, S.L.Nábor
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.NáborDanonova nemocSpojené státy
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
Zhongmou TherapeuticsNáborX-vázaná retinoschisisČína
-
Samsun UniversityNáborDokrmovací syndromKrocan
-
Inozyme PharmaNáborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidové pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Krocan, Spojené království, Španělsko, Kanada, Francie, Spojené arabské emiráty
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...NáborEpilepsie | Obezita | Intelektuální postižení | Mikrocefalie | Malformace nervového systému | HypogonadismySpojené státy
-
Beijing Tiantan HospitalNábor
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBraintaleZatím nenabírámeX-vázaná adrenoleukodystrofie
-
University of TartuNáborHypofosfatemie | Skóre orgánové dysfunkceEstonsko
-
Atsena Therapeutics Inc.NáborX-vázaná retinoschisisSpojené státy
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Innostellar BiotherapeuticsNáborX-vázaná retinoschisisČína
-
Inozyme PharmaNáborThe ENERGY Study: Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti INZ-701 u kojenců s deficitem ENPP1 (ENERGY)Pseudoxanthoma Elasticum | Generalizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1 | ATP-Binding Cassette Podrodina C Člen 6 NedostatekSpojené státy, Spojené království, Španělsko
-
University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchNáborDystonie | Parkinson | Dystonie, familiární | DYT3 | DYT5 | Odstranění genu PINK1Německo
-
University Hospital, Strasbourg, FranceNábor
-
SwanBio Therapeutics, Inc.NáborAMN | Genová mutace AMN | X-ALDHolandsko, Spojené státy
-
Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... a další spolupracovníciNáborBěžná variabilní imunodeficience | X-vázaná agamaglobulinémie | Primární imunitní nedostatečnost | Primární deficience protilátek | CVID | XLA | Sekundární hypogamaglobulinémieSpojené státy
-
Inozyme PharmaZatím nenabírámeGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1 | ATP-Binding Cassette Podrodina C Člen 6 Nedostatek
-
Amy K. Dickey, M.D.Wake Forest University Health Sciences; University of TexasNáborErytropoetická protoporfyrie | X-vázaná protoporfyrieSpojené státy
-
Viking Therapeutics, Inc.NáborAdrenomyeloneuropatie Forma (AMN) X-vázané adrenoleukodystrofie (X-ALD)Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Spojené království
-
James DowlingCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Cures Within Reach; The Joshua... a další spolupracovníciNáborX vázaná myotubulární myopatieSpojené království, Kanada, Spojené státy
-
Hospices Civils de LyonNábor
-
Leipzig University Medical CenterNáborX-vázaná adrenoleukodystrofieNěmecko
-
Paul SzabolcsNáborVrozené syndromy selhání kostní dřeně | Zánětlivé stavy | Primární imunodeficience (PID) | Dědičné metabolické poruchy (IMD) | Dědičná anémieSpojené státy
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNáborX-vázaná myotubulární myopatie | Centronukleární myopatie | Myotubulární myopatie | Myotubulární myopatie 1 | Myotubulární (centronukleární) myopatie | Centronukleární myopatie, X-LinkedSpojené království
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... a další spolupracovníciNáborMukopolysacharidózy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza... a další podmínkySpojené státy
-
Paul SzabolcsNáborVrozené syndromy selhání kostní dřeně | Zánětlivé stavy | Primární imunodeficience (PID) | Dědičné metabolické poruchy (IMD) | Dědičná anémie | Systémová juvenilní idiopatická artritida (sJIA)Spojené státy
-
Washington University School of MedicineNáborTěžká kombinovaná imunodeficience | Chronické granulomatózní onemocnění | DiGeorge syndrom | Hemofagocytární lymfocytóza | Wiskott-Aldrichův syndrom | X-vázaný lymfoproliferativní syndrom | X-vázaná agamaglobulinémie | Chediak-Higashi syndrom | IPEX | Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom | Běžný variabilní... a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNáborBěžná variabilní imunodeficience | Chronické granulomatózní onemocnění | Hemofagocytární lymfocytóza | Wiskott-Aldrichův syndrom | X-vázané lymfoproliferativní onemocnění | Histiocytóza Langerhanových buněk | Chediak-Higashi syndrom | Griscelliho syndrom | Syndrom holých lymfocytů | SCID | Omennův syndrom | Retikulární... a další podmínkySpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...NáborX-vázaná těžká kombinovaná imunodeficience (XSCID)Spojené státy
-
Baylor College of MedicineAicardi Syndrome FoundationNáborPoruchy mozku | Aicardiho syndromSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktivní, ne náborWiskott-Aldrichův syndrom | ADA Deficient SCIDSpojené státy
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...Aktivní, ne náborFibrózní dysplazie kostíSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice Typ2Spojené státy
-
Inozyme PharmaAktivní, ne náborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Kanada, Německo, Francie, Spojené království
-
bluebird bioDokončenoCerebrální adrenoleukodystrofie (CALD)Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Spojené království
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktivní, ne náborMukopolysacharidózy | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropatie | X-vázaná adrenoleukodystrofie | Gangliosidózy | Metachromatická leukodystrofie | Krabbeho nemoc | Refsumova nemoc | Cadasil | Sjogren-Larssonův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Nemoc bílé hmoty | Gangliosidóza GM2 | Zellwegerův... a další podmínkySpojené státy
-
VegaVect, Inc.National Eye Institute (NEI)Aktivní, ne nábor
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Assisi Foundation; California...PozastavenoTěžká kombinovaná imunodeficience, X-vázanáSpojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
The Hospital for Sick ChildrenDokončenoX-vázaný lymfoproliferativní syndrom typu 2 (XLP-2)Kanada
-
Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationDokončenoX-vázaná adrenoleukodystrofieNěmecko
-
Yale UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)PozastavenoKřivice | Hypofosfatemie | Hyperkalciurie | XLH | HHRHSpojené státy
-
bluebird bioAktivní, ne náborCerebrální adrenoleukodystrofie (CALD) | Adrenoleukodystrofie (ALD) | X-vázaná adrenoleukodystrofie (X-ALD)Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Francie, Německo, Holandsko, Spojené království, Itálie
-
State University of New York - Upstate Medical...UkončenoFamiliární encefalopatie s inkluzními tělísky neuroserpinu | X-vázaná mentální retardace | Vrozený vertikální talus | Idiopatická generalizovaná epilepsie | Rodinná demenceSpojené státy
-
University of ZurichAktivní, ne nábor
-
University Hospital, GenevaDokončenoHypofosfatemie indukovaná železemŠvýcarsko
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchDokončenoBěžná variabilní imunodeficience | Těžká kombinovaná imunodeficience | Srpkovitá anémie | Hurlerův syndrom | Chronické granulomatózní onemocnění | Thalasémie | Wiskott-Aldrichův syndrom | Adrenoleukodystrofie | X-vázané lymfoproliferativní onemocnění | Diamond Blackfan anémie | Syndrom selhání kostní dřeně | Hemofagocytární... a další podmínkySpojené státy
-
SwanBio Therapeutics, Inc.Aktivní, ne náborAMN | Genová mutace AMN | X-ALDSpojené státy, Holandsko, Německo