Hledat v klinických studiích: Navarixin 1 mg

Celkem 26594 výsledků

Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

PRC-063 v prostředí pracoviště ADULT

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Spojené státy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktivní, ne nábor

ADME studie [14C]AZD4604 a absolutní biologická dostupnost AZD4604

Astma

Spojené království
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a klinické účinnosti AZVUDINE u pacientů v počáteční fázi COVID-19 (infikovaných SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazílie
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie injekce TG103 v léčbě nediabetické nadváhy nebo obezity

Obezita | Nadváha
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, paralelní skupinové hodnocení bezpečnosti a účinnosti Telmisartanu 40 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) ve srovnání s Losartanem 50 mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg u tchajwanských pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

Hypertenze

Tchaj-wan
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie lékových interakcí ruzasviru a bemnifosbuviru (AT-527)

Zdravé dobrovolnické studium

Kanada
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Staženo

Latanoprost/brinzolamid BID versus Latanoprost BID u pacientů s OAG nebo OH

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Brazílie
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tablet ND-003 u zdravých dospělých

Zdravý
Amsterdam UMC, location VUmc

Zatím nenabíráme

Alternativní schéma dávkování pomalidomidu 4 mg každý druhý den versus pomalidomid 2 mg a 4 mg každý den; alternativní studie POMA (POMAlternative)

Mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom, refrakterní
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Dokončeno

Randomizované hodnocení agresivního nebo středního snížení hladiny lipidů pomocí pitavastatinu u ischemické choroby srdeční (REAL-CAD)

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

Studie solifenacinu sukcinátu a tamsulosin hydrochloridu OCAS u mužů s příznaky dolních močových cest (Neptune)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Belgie, Itálie, Francie, Rakousko, Spojené království, Holandsko, Maďarsko, Ruská Federace, Polsko, Slovensko, Česká republika, Bělorusko, Německo
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie o bezpečnosti a klinické účinnosti AZVUDINE u pacientů s COVID-19 (nakažených SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazílie
Xiayun He, MD

Dokončeno

Snížené stanovení cíle a radiační dávky Chemoradioterapie pro pacienty s lokoregionálně pokročilým karcinomem nosohltanu

Karcinom nosohltanu

Čína
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Dokončeno

Rituximab a CVP Plus interferon pro folikulární non Hodgkinův lymfom (NHL) (LNH-Pro-05)

Non-Hodgkinův lymfom

Španělsko
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dokončeno

Vliv antipruritik na odezvu dermálního průtoku krve na histamin, cinnamaldehyd a kapsaicin.

Pruritus

Belgie
Dr. Falk Pharma GmbH

Dokončeno

Budesonid vs. mesalazin vs. budesonid/mesalazin čípková kombinovaná léčba u akutní ulcerózní proktitidy

Proktitida

Německo
Biocad

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti empegfilgrastimu pro profylaxi neutropenie u pacientek s rakovinou prsu

Neutropenie vyvolaná chemoterapií

Ruská Federace
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Dokončeno

Může být metformin použit při selhání ledvin?

Renální porucha spojená s diabetem mellitus typu II

Francie
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Pediatrická studie a studie pro dospělé se Sugammadexem (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19. 4. 306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestézie
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Orální studie bioekvivalence

Bioekvivalence | Bezpečnost

Kanada
My Goodlife SAS
Neptune

Dokončeno

Minerální voda bohatá na hořčík a vnímaný stres u zdravých spotřebitelů (STRESSOM15)

Stres, psychologický | Nedostatek hořčíku

Francie
Vifor Pharma

Dokončeno

Studie hladin fosfátů u pacientů s chronickým onemocněním ledvin (PA21)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Švýcarsko, Rumunsko, Chorvatsko, Bulharsko, Německo, Česká republika, Polsko, Ruská Federace
ChemomAb Ltd.

Pozastaveno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a aktivity CM-101 u pacientů se systémovou sklerózou (ABATE)

Systémová skleróza

Spojené státy
Yonsei University

Neznámý

Lamivudin plus adefovir versus telbivudin plus adefovir u chronické hepatitidy B rezistentní na lamivudin

Chronická hepatitida B

Korejská republika
Baylor College of Medicine
Cubist Pharmaceuticals LLC

Ukončeno

Použití perorálního Fidaxomicinu vs. Perorální vankomycin pro infekci Clostridium Difficile u pacientů s poraněním míchy

Poranění míchy | Clostridium Difficile

Spojené státy
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Nábor

Antibiotika jako doplněk parodontální terapie: farmakokinetické úvahy a strategie dávkování (AMA)

Parodontální onemocnění | Farmakokinetika | Antibiotika

Švýcarsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti MK-0517 u zdravých subjektů (MK-0517-012)

Pooperační nevolnost a zvracení | Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií
Keythera Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd

Nábor

Studie KF-0210 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina žaludku | Kolorektální karcinom | Rakovina plic | Rakovina močového měchýře | Pokročilý pevný nádor | Spinocelulární karcinom jícnu

Austrálie
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Nábor

PRECISION-BP: Přesná chronofaramakoterapie zaměření NP-RAAS-BP Rhythm Axis (PRECISION-BP)

Kardiovaskulární choroby | Hypertenze | Obezita | Noční krevní tlak | Natriuretické peptidy | Systém renin-angiotenzin-aldosteron

Spojené státy
University of Kiel

Dokončeno

Endogenní vs. exogenní ketonová tělíska

Zdravý

Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie porovnávající různé tablety se studijním lékem Semaglutide u zdravých mužů

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Human Genome Sciences Inc.

Dokončeno

Účinnost léčby belimumabem v subpopulaci pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE): souhrnná analýza BLISS-52 a BLISS-76

Systémový lupus erythematodes
International Bio service

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence alfuzosinu 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek po jídle

Zdravý dobrovolník
Jazz Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a bezpečnosti dávky GWP42003-P u dětí s Dravetovým syndromem (GWPCARE1)

Epilepsie | Dravetův syndrom

Spojené státy, Spojené království
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie, která má prozkoumat, jak dobře NNC0165-1875 v kombinaci se semaglutidem funguje u lidí s obezitou

Obezita

Spojené státy
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PRC-063 u dospělých pacientů s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 3 různých dávek JNJ-31001074 při léčbě dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Studie zkoumající tabletové formulace Lu AF11167 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
George Medicines PTY Limited

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost GMRx2 ve srovnání s placebem pro léčbu hypertenze (GMRx2_PCT)

Hypertenze

Austrálie, Spojené státy, Nigérie, Srí Lanka, Spojené království
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence společnosti Dr.Reddys Laboratories Limited, glimepirid 1 mg tablety u zdravých jedinců pod nasyceným stavem

Zdravý

Kanada
Zosano Pharma Corporation

Dokončeno

Studie M207 s intranazálním zolmitriptanem u zdravých dobrovolníků

Migréna

Spojené státy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Studie jedné dávky o vlivu potravy na perorální biologickou dostupnost tobolky ladarixinu u zdravých dobrovolníků

žádná podmínka

Švýcarsko

Hledat v klinických studiích: Navarixin 1 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa