Klinické studie sponzorované Advanz Pharma

Celkem 8493 výsledků

Advanz Pharma

Dokončeno

Vernakalant (orální) studie prevence recidivy fibrilace síní po konverzi

Fibrilace síní

Španělsko, Holandsko, Nový Zéland, Austrálie, Švédsko, Dánsko, Slovensko, Belgie, Estonsko, Srbsko, Ruská Federace, Česká republika, Bulharsko, Německo, Portugalsko, Chorvatsko, Švýcarsko, Maďarsko, Litva, Polsko, Rumunsko, Singapur, Jižní... a více
Advanz Pharma

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Vernakalant hydrochloridu (MK-6621) u pacientů s fibrilací síní (MK-6621-010 AM4)

Fibrilace síní
Advanz Pharma

Staženo

Studie srovnávající terapii vernakalantem s terapií amiodaronem při akutní léčbě fibrilace síní (AF) v nedávné době (MK-6621-055)

Fibrilace síní
Advanz Pharma

Dokončeno

Studie RSD1235-SR pro prevenci fibrilace síní/recidivy flutteru síní

Fibrilace síní

Holandsko, Spojené státy, Kanada, Dánsko
Advanz Pharma

Dokončeno

Oxypurinol ve srovnání s placebem u městnavého srdečního selhání třídy III-IV NYHA

Městnavé srdeční selhání

Spojené státy
Advanz Pharma

Ukončeno

Studie fáze 3b injekčního podávání Vernakalantu u pacientů s nedávným nástupem symptomatické fibrilace síní (AF) (MK-6621-045) (ACT V)

Fibrilace síní
Advanz Pharma

Dokončeno

Fáze III studie nadřazenosti Vernakalantu vs amiodaronu u subjektů s nedávným nástupem fibrilace síní (AVRO)

Fibrilace síní

Austrálie, Holandsko, Kanada, Francie, Německo, Litva, Ukrajina, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Lotyšsko, Polsko, Srbsko, Slovensko, Švédsko
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Dokončeno

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrilace síní | Flutter síní

Spojené státy, Argentina, Kanada, Chile, Dánsko, Mexiko, Švédsko
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Dokončeno

Studie RSD1235 k hodnocení bezpečnosti u pacientů s fibrilací síní (ACT 4)

Fibrilace síní

Spojené státy, Jižní Afrika, Kanada, Argentina, Dánsko, Švédsko
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Fáze II/III studie tolerance a účinnosti RSD1235 u pacientů s flutterem síní (Scene 2)

Flutter síní

Spojené státy, Kanada, Dánsko, Švédsko
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Dokončeno

Fáze III studie tolerance a účinnosti RSD1235 u pacientů s fibrilací síní (ACT I)

Fibrilace síní

Spojené státy, Kanada, Švédsko, Dánsko
Correvio International Sarl

Dokončeno

Studie normálních podmínek použití, dávkování a bezpečnosti intravenózního (IV) podávání Vernakalantu (MK-6621-049)

Fibrilace síní

Dánsko, Španělsko, Rakousko, Finsko, Německo, Švédsko
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Dokončeno

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Fibrilace síní | Flutter síní

Polsko, Spojené státy, Kanada, Argentina, Dánsko, Indie
Uppsala University Hospital
Swedish Heart Lung Foundation; Advanz Pharma

Dokončeno

Elektrická kardioverze nedávno vzniklé fibrilace síní – tiché tromboembolické příhody, reverzní remodelace síní (ECAF-STAR)

Intrakraniální embolie

Švédsko
Correvio International Sarl
PrimeVigilance; Universal Medical Group

Dokončeno

Registr využití Xydalba ve Francii

Bakteriální infekce

Francie
Advanz Pharma
AMS Advanced Medical Services GmbH; APCER Life Sciences

Dokončeno

Sběr dat pacientů léčených ceftobiprolem: Srovnání pacientů s určitými chorobami a bez nich (RETRACE)

Jaterní nedostatečnost | Renální insuficience | Imunosuprese

Španělsko, Francie, Německo, Itálie
Correvio International Sarl
PrimeVigilance; AMS Advanced Medical Services GmbH

Ukončeno

Registr využití Xydalba v Německu

Bakteriální infekce

Německo
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Staženo

Studie účinnosti a bezpečnosti jednorázového podání olokizumabu vs. placeba jako doplněk ke standardní léčbě u pacientů s těžkým akutním respiračním syndromem s infekcí koronavirem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19
Organ, Tissue, Regeneration, Repair and Replacement
Euraxi Pharma; ARANZ Medical

Nábor

CACIPLIQ20 při hojení ran u pacientů s bulózní epidermolysis (MATHBULL)

Epidermolysis Bullosa Dystrophica | Epidermolysis Bullosa, Junctional

Francie
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti CDP6038 (Olokizumab) u pacientů, kteří absolvovali RA0056

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Belgie, Spojené království
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Nábor

Účinnost a bezpečnost OM-89 u pacientů s recidivující chronickou prostatitidou/syndromem chronické pánevní bolesti

Chronická prostatitida se syndromem chronické pánevní bolesti | Chronická prostatitida | Syndrom chronické pánevní bolesti

Korejská republika
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Ukončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost CDP6038 (Olokizumab) s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Japonsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Dokončeno

Epidemiologická studie COVID-2019 v zúčastněných organizacích.

Covid19

Ukrajina
Ranjana Advani
Genentech, Inc.

Dokončeno

Rituximab v léčbě pacientů s Hodgkinovým lymfomem

Lymfom | Hodgkinův lymfom (kategorie) | Hodgkinův lymfom s převahou nodulárních lymfocytů

Spojené státy
Advance Biofactures Corporation

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost kolagenázy Clostridium Histolyticum (EN3835) k léčbě děložního leiomyomu (fibroidů)

Leiomyom | Myomy, děloha

Spojené státy
Avant Immunotherapeutics

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost TP10, inhibitoru komplementu, u dospělých žen podstupujících operaci kardiopulmonálního bypassu

Ischémie myokardu | Insuficience mitrální chlopně | Insuficience aortální chlopně | Koronární arterioskleróza

Spojené státy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Advanz Pharma; Centre Hospitalier de Perigueux; CHU de Nantes; Centre National...

Nábor

Dalbavancin versus standardní antibiotická terapie pro katétrové infekce krevního řečiště způsobené Staphylococcus aureus (DALICATH)

Infekce Staphylococcus Aureus | Katetrická bakteriémie

Francie
Avant Immunotherapeutics

Dokončeno

Studie rozmezí dávek ke stanovení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vakcíny proti břišnímu tyfu (Ty800) u zdravých dospělých jedinců

Břišní tyfus

Spojené státy
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cyproteronacetátu a ethinylestradiolu u zdravých dobrovolnic

Užívání drog

Indonésie
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktivní, ne nábor

Prevence a léčba diabetu u dospělých

Prediabetes

Malajsie
Advance Shockwave Technology GmbH

Neznámý

Mimotělní litotriptor rázové vlny indikovaný pro fragmentaci močových kamenů v ledvinách

Ledvinové kameny

Spojené státy
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Dokončeno

Studie zkoumající účinnost přípravku Briviact jako doplňkové léčby pro pacienty s epilepsií s parciálními záchvaty (BASE)

Epilepsie s POS s nebo bez sekundární generalizace

Dánsko, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Španělsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Otevřená dlouhodobá studie přídavného brivaracetamu u pediatrických pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy, Belgie, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Mexiko, Polsko, Španělsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Studie s jedinci ve věku 18-65 let s parciálními záchvaty, kteří v současné době užívají levetiracetam

Částečná epilepsie

Kanada, Spojené státy
Vifor Pharma, Inc.

Ukončeno

Farmakodynamika a bezpečnost patiromeru u dětí a dospívajících (2- (EMERALD)

Hyperkalémie

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Gruzie, Německo, Polsko, Ukrajina
UCB Pharma SA

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost brivaracetamu u dospělých s parciálními záchvaty

Epilepsie

Belgie, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Indie, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
UCB Pharma SA

Dokončeno

Dlouhodobá následná léčba levetiracetamem u pacientů ve věku 4 let a starších s generalizovanou epilepsií

Generalizovaná epilepsie
UCB Pharma SA

Dokončeno

Prevence astmatu pomocí levocetirizinu 18měsíční léčba u kojenců (12 - 24 měsíců) trpících ekzémem (atopická dermatitida) a senzibilizovaných na travní pyl a/nebo domácí prachové roztoče (HDM)

Dermatitida, atopika
UCB Pharma SA

Dokončeno

Následná bezpečnostní studie CDP870 u pacientů s Crohnovou chorobou (CD), kteří dokončili 26týdenní dvojitě slepou studii CDP870-031 [NCT00152490] nebo CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohnova nemoc

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Bělorusko, Belgie, Bulharsko, Česko, Dánsko, Estonsko, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Nový Zéland, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Singapur, Slovinsko, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, K... a více
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Staženo

Účinnost a bezpečnost očních kapek Iota-Carrageenan (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenovirová konjunktivitida

Španělsko
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Studie hodnotící změny celkové lékové zátěže a frekvence záchvatů s použitím Vimpat® (lakosamid) v kombinované terapii (VICTOS)

Fokální epilepsie s a bez sekundární generalizace

Německo, Rakousko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Brivaracetam jako doplňková léčba Unverricht-Lundborgovy choroby u dospívajících a dospělých

Unverricht-Lundborgova choroba

Francie, Itálie, Švédsko, Finsko, Holandsko, Tunisko, Shledání
UCB Pharma SA

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti/bioekvivalence mezi tabletou lacosamidu a roztokem pro infuzi u zdravých japonských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
UCB Pharma SA

Ukončeno

Účinnost spánku hodnocená polysomnografií (PSG Sleep Lab Testing) u pokročilé Parkinsonovy choroby (REFRESH-PD)

Pokročilá idiopatická Parkinsonova choroba

Spojené království
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metformin hydrochloridu 500 mg potahované tablety v Indonésii Zdravý subjekt

Užívání drog

Indonésie
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost, snášenlivost a farmakokinetika LF111 (Drospirenon 4,0 mg) během 13 cyklů

Antikoncepce

Spojené státy
UCB Pharma SA

Dokončeno

Průzkumná klinická studie k hodnocení oxybutyrátu sodného (Xyrem) na potenciální endokrinní změny

Narkolepsie s kataplexií

Belgie
UCB Pharma SA

Dokončeno

Studie ke zkoumání lékových interakcí brivaracetamu a etanolu u zdravých mužských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
UCB Pharma SA

Dokončeno

Účinek brivaracetamu (BRV) na nepsychotické behaviorální nežádoucí účinky u subjektů dříve léčených levetiracetamem (LEV)

Epilepsie

Spojené státy, Francie, Německo, Španělsko, Spojené království
UCB Pharma GmbH

Dokončeno

Observační studie s Neupro® k vyhodnocení pacientovo vnímání bolesti spojené s Parkinsonovou chorobou (NEUPAD)

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Německo, Rakousko

Klinické studie sponzorované Advanz Pharma

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa