Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Gilead+Sciences

Celkem 19324 výsledků

Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Studie, která zajistí trvalý přístup ke studijním drogám dětem a dospívajícím, kteří dokončili klinické studie zahrnující léčbu HIV Gilead

HIV-1-infekce
Gilead Sciences

Nábor

Studie k porovnání Bictegravir/Lenacapavir versus současná terapie u lidí s HIV-1, kteří jsou úspěšně léčeni Biktarvy (ARTISTRY-2)

HIV-1-infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Nábor

Studie GS-1427 u účastníků se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou (SWIFT)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Gilead Sciences

Nábor

Studie GS-9911 s nebo bez léčby protilátkou u dospělých se solidními nádory

Solidní nádory

Austrálie, Spojené státy, Kanada
Gilead Sciences

Nábor

Vícedávková studie bulevirtidu u účastníků, kteří mají normální nebo narušenou funkci jater

Chronická infekce hepatitidy D

Spojené státy
Gilead Sciences

Nábor

Studie bulevirtidu u účastníků s chronickou infekcí hepatitidou D

Chronická infekce hepatitidy D

Rakousko, Francie, Německo, Španělsko, Rumunsko
Gilead Sciences

Nábor

Studie nových antiretrovirotik u účastníků s HIV-1

HIV-1-infekce

Spojené státy, Thajsko, Dominikánská republika
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie magrolimabu podávaného společně s FOLFIRI/BEV u účastníků s dříve léčeným pokročilým inoperabilním metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC) (ELEVATE CRC)

Metastatický kolorektální karcinom

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Hongkong, Francie, Belgie, Kanada, Portoriko, Německo, Itálie
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost Magrolimab versus placebo v kombinaci s venetoclaxem a azacitidinem u účastníků s akutní myeloidní leukémií (AML) (ENHANCE-3)

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy, Španělsko, Německo, Izrael, Spojené království, Tchaj-wan, Korejská republika, Austrálie, Belgie, Hongkong, Francie, Holandsko, Itálie, Kanada, Rakousko, Česko, Maďarsko, Norsko, Polsko, Švýcarsko
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie sacituzumab Govitecan-hziy u metastatických pevných nádorů (TROPiCS-03)

Metastatický pevný nádor

Spojené státy, Španělsko, Francie, Hongkong, Austrálie, Belgie, Tchaj-wan, Kanada
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie kombinací magrolimabu u účastníků s myeloidními malignitami

Myeloidní malignity

Spojené státy, Austrálie, Spojené království
Gilead Sciences

Ukončeno

Magrolimab + azacitidin versus azacitidin + placebo u neléčených účastníků s myelodysplastickým syndromem (MDS) (ENHANCE)

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy, Španělsko, Belgie, Austrálie, Francie, Hongkong, Maďarsko, Finsko, Nový Zéland, Německo, Holandsko, Spojené království, Itálie, Švýcarsko, Portugalsko, Kanada, Rakousko, Česko, Norsko, Polsko, Krocan
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu versus dolutegraviru + emtricitabinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu v léčbě dosud neléčených dospělých koinfikovaných HIV-1 a hepatitidy B (Alliance)

Souběžná infekce HIV-1/HBV

Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Thajsko, Hongkong, Japonsko, Francie, Krocan, Portoriko, Malajsie, Spojené státy, Čína, Dominikánská republika, Řecko
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinované terapie magrolimabem u dospělých s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastatickým triple-negativním karcinomem prsu (ELEVATE TNBC)

Triple-negativní rakovina prsu

Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Hongkong, Korejská republika, Tchaj-wan
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku, bezpečnost a antivirovou aktivitu elvitegraviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (E/C/F/TAF) režimu jedné tablety (STR) u HIV-1 infikovaných antiretrovirovou léčbou dosud neléčených dospívajících a virologicky potlačených dětí

HIV infekce | Syndrom získané imunitní nedostatečnosti (AIDS)

Spojené státy, Thajsko, Uganda, Jižní Afrika, Zimbabwe
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti lenacapaviru a emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu pro preexpoziční profylaxi u dospívajících dívek a mladých žen s rizikem infekce HIV (PURPOSE 1)

Preexpoziční profylaxe infekce HIV

Jižní Afrika, Uganda
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti lenacapaviru (GS-6207) v kombinaci s optimalizovaným základním režimem (OBR) u zkušených účastníků těžké léčby žijících s infekcí HIV-1 s multirezistencí (CAPELLA)

HIV-1-infekce

Spojené státy, Španělsko, Francie, Tchaj-wan, Japonsko, Thajsko, Dominikánská republika, Německo, Kanada, Itálie, Jižní Afrika
Gilead Sciences

Již není k dispozici

Rozšířený přístupový program pro magrolimab

Recidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémie
Gilead Sciences

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost KITE-439 v HLA-A*02:01+ Dospělí s recidivujícími/refrakterními rakovinami HPV16+

Lidský papilomavirus (HPV) 16+ Recidivující/refrakterní rakovina

Spojené státy
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie Dalutrafusp Alfa u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Tenofovir alafenamid versus tenofovir-disoproxil-fumarát pro léčbu hepatitidy B a antigen-negativní hepatitidy B (Čína)

HBV | Chronické infekce HBV

Čína
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost teropavimabu a zinlirvimabu v kombinaci s lenacapavirem (GS-6207) u virologicky suprimovaných dospělých s infekcí HIV-1

HIV-1 infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti bulevirtidu u účastníků s chronickou hepatitidou delta (CHD)

Delta chronické hepatitidy

Německo, Ruská Federace, Spojené státy, Itálie, Švédsko
Gilead Sciences

Ukončeno

Bezpečnost a snášenlivost Cilofexoru u účastníků s primární sklerotizující cholangitidou (PSC) a kompenzovanou cirhózou

Primární sklerotizující cholangitida | Kompenzovaná cirhóza

Spojené státy
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie GS-0189 (dříve FSI-189) jako monoterapie a v kombinaci s rituximabem u účastníků s relapsem/refrakterním non-Hodgkinovým lymfomem

Non-hodgkinský lymfom

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti bulevirtidu v kombinaci s pegylovaným interferonem Alfa-2a u účastníků s chronickou hepatitidou delta (CHD)

Delta chronické hepatitidy

Francie, Moldavsko, republika, Rumunsko, Ruská Federace
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti GS-3583 u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti Evixapodlinu (dříve GS-4224) u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a účinnost B/F/TAF u HIV-1 infikovaných, virologicky potlačených těhotných žen ve druhém a třetím trimestru

HIV-1-infekce

Spojené státy, Dominikánská republika, Portoriko, Thajsko
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti tilpisertibu u dospělých se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou (Falcon)

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Francie, Austrálie, Itálie, Polsko, Německo, Rakousko, Kanada, Švýcarsko
Gilead Sciences

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti GS-5718 u účastníků s aktivní revmatoidní artritidou, kteří nereagují adekvátně na léčbu antirevmatickými léky modifikujícími onemocnění (bDMARDs)

Revmatoidní artritida
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost fixní kombinace Sofosbuvir/Velpatasvir po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickou infekcí HCV a kompenzovanou cirhózou

Infekce virem hepatitidy C

Japonsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost Selonsertibu, Firsocostatu a Cilofexoru u dospělých s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH)

Nealkoholická steatohepatitida (NASH) | Nealkoholické ztučnění jater (NAFLD)

Spojené státy, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie u účastníků s raným stádiem onemocnění koronavirem 2019 (COVID-19) s cílem vyhodnotit bezpečnost, účinnost a farmakokinetiku remdesiviru podávaného inhalačně

COVID-19

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Harvoni u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) v Koreji

Virus hepatitidy C

Korejská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnostní profil idelalisibu u pacientů s refrakterním folikulárním lymfomem (ZEUS)

Folikulární non-Hodgkinův lymfom refrakterní

Španělsko, Francie, Irsko, Itálie, Řecko, Německo, Spojené království, Švédsko, Belgie, Portugalsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a antivirová aktivita selgantolimodu u virově suprimovaných účastníků s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Spojené státy, Nový Zéland
Gilead Sciences

Staženo

Studie fáze II IMMU-132 samotné nebo v kombinaci s karboplatinou u pacientek s triple-negativním karcinomem prsu

Triple-negativní rakovina prsu
Gilead Sciences

Ukončeno

Bezpečnostní studie 90Y-hMN14 k léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem s omezeným reziduálním onemocněním po operaci

Kolorektální novotvary

Spojené státy
Gilead Sciences

Schváleno pro marketing

Rozšířený přístup pro IMMU-132

Metastatický triple-negativní karcinom prsu
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnostní studie 90Y-hMN14 k léčbě kolorektálního karcinomu

Kolorektální novotvary | Kolorektální karcinom | Rakovina konečníku | Rakovina tlustého střeva | Kolorektální karcinom | Kolorektální nádor

Spojené státy, Švédsko, Německo, Maďarsko, Švýcarsko
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie epratuzumabu (hLL2) u pacientů s Waldenstromovou makroglobulinémií

Waldenstromova makroglobulinémie

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnostní studie různých dávek hA20 (Veltuzumab) u CD20+ non-Hodgkinova lymfomu

Non-Hodgkinův lymfom | Lymfom, difuzní | Lymfom, difúzní, smíšený lymfocytární-histiocytární

Francie, Spojené království
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hA20 (humanizovaná anti-CD20) u pacientů s CD20+ non-Hodgkinovým lymfomem

Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie hLL1-DOX (konjugát Milatuzumab-Doxorubicin Antibody-Drug) u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie veltuzumabu (hA20) v různých dávkách u pacientů s ITP

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Autoimunitní trombocytopenická purpura | Purpura, trombocytopenická, autoimunitní

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti vesatolimodu u kontrolorů infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV-1) léčených antiretroviry

HIV-1 infekce

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a antivirové aktivity Remdesiviru (GS-5734™) u účastníků s těžkou koronavirovou chorobou (COVID-19)

COVID-19

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Hongkong, Tchaj-wan, Itálie, Francie, Korejská republika, Švýcarsko, Německo, Holandsko, Singapur, Švédsko, Čína, Japonsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky alobresibu (dříve GS-5829) u dospělých s pokročilými solidními nádory a lymfomy a v kombinaci s exemestanem nebo fulvestrantem u dospělých s rakovinou prsu s pozitivním estrogenovým receptorem

Solidní nádory a lymfomy

Spojené státy
Gilead Sciences

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika GS-5829 (Alobresib) jako samostatného činidla a v kombinaci s enzalutamidem u pacientů s metastatickým karcinomem prostaty rezistentním na kastraci

Metastatický kastračně odolný karcinom prostaty

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Gilead+Sciences

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa