Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované MeiraGTx, LLC

Celkem 10747 výsledků

MeiraGTx, LLC

Aktivní, ne nábor

Dvojitě zaslepená studie k vyhodnocení bezpečnosti přenosu genu dekarboxylázy kyseliny glutamové u účastníků Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba

Spojené státy
MeiraGTx, LLC

Nábor

Studie genové terapie AAV2-hAQP1 u účastníků s pozdní xerostomií vyvolanou zářením (AQUAX2)

Pozdní xerostomie 2. a 3. stupně způsobená radioterapií u rakoviny horního aerodigestivního traktu, s výjimkou příušních žláz

Spojené státy, Kanada
MeiraGTx, LLC

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá následná studie AAV2hAQP1 pro radiačně indukovanou xerostomii

Xerostomie vyvolaná zářením

Spojené státy, Kanada
MeiraGTx, LLC

Zápis na pozvánku

Dlouhodobé sledování přenosu genu dekarboxylázy kyseliny glutamové (GAD) u Parkinsonovy choroby

Parkinsonova choroba

Spojené státy
MeiraGTx, LLC
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost jednorázového podání AAV2hAQP1, adeno-asociovaného virového vektoru kódujícího lidský aquaporin-1 do jedné příušní slinné žlázy u lidí s ozářením indukovanou příušní slinnou hypofunkcí

Spinocelulární rakovina hlavy a krku | Xerostomie vyvolaná zářením | Hypofunkce slin

Spojené státy
MeiraGTx UK II Ltd

Dokončeno

Klinická studie genové terapie pro léčbu Leberovy kongenitální amaurózy (LCA) (OPTIRPE65)

Leberova vrozená amauróza

Spojené království, Spojené státy
MeiraGTx UK II Ltd
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Genová terapie achromatopsie (CNGA3) (CNGA3)

Achromatopsie

Spojené království, Spojené státy
MeiraGTx UK II Ltd

Dokončeno

Otevřená studie fáze 1 s eskalací dávek k určení optimální dávky, bezpečnosti a aktivity AAV2hAQP1 u subjektů s hypofunkcí příušní žlázy indukovanou zářením a xerostomií

Rakovina hlavy a krku | Hypofunkce příušní žlázy indukovaná zářením | Xerostomie v důsledku radioterapie

Spojené státy, Kanada
MeiraGTx UK II Ltd

Dokončeno

Přirozená anamnéza pacientů s Leberovou vrozenou amaurózou spojenou s mutacemi v RPE65

Leberova vrozená amauróza

Spojené království, Spojené státy
MeiraGTx UK II Ltd

Dokončeno

Přírodovědná studie pro achromatopsie

Achromatopsie

Spojené království
MeiraGTx UK II Ltd
Janssen, LP

Aktivní, ne nábor

Přirozená anamnéza pacientů s X-vázanou retinální dystrofií spojenou s mutacemi regulátoru GTPázy retinitis Pigmentosa (RPGR)

Retinitis Pigmentosa

Spojené státy, Spojené království, Kanada
MeiraGTx UK II Ltd
Syne Qua Non Limited

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie genové terapie pro Leberovu kongenitální amaurózu OPTIRPE65 (retinální dystrofie spojená s defekty RPE65)

Oční nemoci | Onemocnění sítnice | Oční choroby, dědičné | Leberova vrozená amauróza (LCA)

Spojené státy, Spojené království
MeiraGTx UK II Ltd
Syne Qua Non Limited; EMAS Pharma

Dokončeno

Genová terapie achromatopsie (CNGB3) (CNGB3)

Achromatopsie

Spojené království, Spojené státy
MeiraGTx UK II Ltd
Syne Qua Non Limited; EMAS Pharma

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie genové terapie pro Achromatopsia CNGB3 a CNGA3

Achromatopsie

Spojené království, Spojené státy
MeiraGTx UK II Ltd
Syne Qua Non Limited; Bionical Emas

Dokončeno

Genová terapie X-vázané retinitis Pigmentosa (XLRP) - Retinitis Pigmentosa regulátor GTPázy (RPGR)

X-vázaná retinitida Pigmentosa

Spojené království, Spojené státy
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Neznámý

Identifikace epigenetických biomarkerů pro včasnou detekci revmatického onemocnění

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Ukončeno

Charakterizace cirkulujících nádorových buněk (CTC) u vysoce rizikových pacientů a pacientů s časným metastatickým karcinomem prostaty pomocí systému Parsortix® (CHARTER)

Rakovina prostaty | Kastrace odolná rakovina prostaty | Biochemicky recidivující karcinom prostaty | Vysoce rizikový karcinom prostaty

Spojené státy
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Zatím nenabíráme

Prospektivní placebem kontrolovaná studie Synochi Scar Spray

Vícenásobné popáleniny
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Zatím nenabíráme

Ziftomenib v kombinaci s chemoterapií pro děti s relapsující/refrakterní akutní leukémií

Recidivující/refrakterní KMT2A-r Akutní leukémie | Recidivující/refrakterní akutní leukémie NUP98-r | Recidivující/refrakterní NPM1-m Akutní leukémie
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Dokončeno

Aczone 5% gel jako udržovací léčba Acne vulgaris po absolvování perorálního doxycyklinu a Aczone 5% gelu

Acne vulgaris

Spojené státy
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Dokončeno

Software ARDA pro detekci mtmDR

Diabetická retinopatie

Spojené státy
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Nábor

MRG-001 jako imunoregulační a regenerační terapie pro pacienty s COVID-19

COVID-19 | ARDS, člověk | Regenerace | Kmenové buňky

Spojené státy
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti RXC004 u pokročilých solidních nádorů po progresi standardní péče (SoC) terapie (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Pokročilé pevné nádory

Spojené království, Austrálie
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie kombinace živého bioterapeutického produktu MRx0518 a pembrolizumabu u pevných nádorů

Melanom | Renální buněčný karcinom | Pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic | Rakovina močového měchýře | Onkologie

Spojené státy
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti Primapuru a Gonal-f u žen pro léčbu asistované reprodukce

Neplodnost, žena

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Bioekvivalenční studie dvou formulací etorikoxibových tablet 120 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet rivaroxabanu 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou přípravků atorvastatinových potahovaných tablet 40 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací klopidogrelu potahovaných tablet 75 mg u zdravých mužských subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Clavamoxu, potahovaných tablet, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Bělorusko) a Augmentinu®, potahovaných tablet, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusko), u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Clavamoxu, prášku pro perorální suspenzi, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Bělorusko), a Augmentinu®, prášku pro perorální suspenzi, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusko), u zdravých dobrovolníků v podmínkách půstu

Bioekvivalence

Ruská Federace
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Dokončeno

Studie evokovaných emočních reakcí

Emoce, Vyjádřeno

Indie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
IVFarma LLC
NADIM LLC

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika Primapuru a Gonal-f

Farmakokinetika | Vstřebávání | Oblast pod křivkou

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence montelukastu, 5 mg žvýkacích tablet (Pharmtechnology LLC, Bělorusko) a Singulair®, 5 mg žvýkacích tablet (Merck Sharp & Dohme B.V., Nizozemsko), u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdraví dospělí

Ruská Federace
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Neznámý

Otevřená imunoterapie endometriózy

Endometrióza

Mongolsko
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací torasemidové tablety 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Dokončeno

B244 Topický sprej pro léčbu svědění u dospělých s anamnézou atopické dermatitidy

Atopická dermatitida

Spojené státy
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti B244 u pacientů s mírnou až středně těžkou růžovkou

Rosacea

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety lisinoprilu 20 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Účinnost topické TolaSure na akutní indukované rány u zdravých účastníků

Hojení ran

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou formulací rivaroxabanových tablet 10 mg u zdravých mužských dobrovolníků v podmínkách nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Neznámý

Algoritmus analýzy hlasových funkcí pro detekci COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou přípravků Lamotrigin 100 mg tablety a Lamictal 100 mg tablety u zdravých dospělých dobrovolníků za podmínek nalačno

Zdraví dospělí

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence Ibuprofenu D, perorální suspenze, 200 mg/5 ml a Nurofen®, perorální suspenze 100 mg/5 ml u zdravých dobrovolníků nalačno

Zdravý

Ruská Federace
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti hydrokortisonacetátových čípků

Ulcerózní proktitida

Spojené státy, Gruzie, Dánsko, Jižní Afrika, Vietnam, Libanon, Jordán, Saudská arábie, Filipíny, Polsko, Francie, Indie, Rumunsko, Bulharsko, Moldavsko, republika, Krocan
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XC221 200 mg při léčbě chřipky nebo jiných ARVI

Chřipka | Akutní respirační virové infekce

Ruská Federace
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie PBTZ169

Tuberkulóza
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tablet fenazopyridin hydrochloridu, USP 200 mg jako analgetikum pro krátkodobou léčbu u žen trpících středně těžkou až těžkou bolestí a pálením při močení spojenými s nekomplikovanými infekcemi močových cest (uUTI)

Nekomplikované infekce močových cest

Spojené státy

3

Předplatit