- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: 22q13 Deletion Syndrome
Celkem 37420 výsledků
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)DokončenoPhelan-McDermidův syndrom | 22q13 deleční syndromSpojené státy
-
Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Zápis na pozvánkuPoruchou autistického spektra | Phelan-McDermidův syndromItálie
-
Swathi SethuramDokončeno
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Zápis na pozvánkuPorucha autistického spektra (ASD) | Phelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationDokončenoIntelektuální postižení | Poruchou autistického spektra | Phelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciNáborIntelektuální postižení | Poruchou autistického spektra | Phelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityZápis na pozvánkuTuberózní skleróza | Syndrom křehkého X | Rettův syndrom | Hamartomový syndrom, mnohočetný | Angelmanův syndrom | Deficit kreatinu, X-vázaný | Telomerický 22Q13 monosomický syndrom | Chromozom 15Q, částečná deleceSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Zatím nenabíráme
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationNáborOdstranění + duplikace RAI1 Gene 17P11.2Spojené státy
-
University of British ColumbiaZatím nenabírámeDelece mitochondriální DNA | Makrocytóza
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services a další spolupracovníciZatím nenabírámeÚzkostné poruchy | Generalizovaná úzkostná porucha | Úzkost | Tuberózní skleróza | ADHD | Neurologické vývojové poruchy | Poruchou autistického spektra | Syndrom křehkého X | Sociální úzkost | Sociální úzkostná porucha | Agorafobie | Tourettův syndrom | Tikové poruchy | Autismus | ADHD Převážně nepozorný typ | ADHD - Kombinovaný... a další podmínkyKanada
-
UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyNábor22q11.2 deleční syndrom | Adolescentní idiopatická skoliózaHolandsko
-
Innovation Research & TrainingNábor
-
Laboratoires VivacyNáborStárnutí | Estetika | Nedostatek objemu ve střední části obličejeFrancie
-
University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchNáborDystonie | Parkinson | Dystonie, familiární | DYT3 | DYT5 | Odstranění genu PINK1Německo
-
German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenZatím nenabírámeRecidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémie (AML)Německo
-
Stephan EliezNábortACS | Syndrom delece 22Q11Švýcarsko
-
Hoffmann-La RocheNáborAngelmanův syndromAustrálie, Spojené státy, Španělsko, Itálie, Francie, Německo
-
Sumitomo Pharma Switzerland GmbHNáborKompletní DiGeorgeova anomálie | Kompletní DiGeorge syndrom | Vrozená athymieSpojené státy
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicNáborPearsonův syndrom | Jedno velké mitochondriální deleční syndromy DNA (SLSMDS)Spojené státy
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCNáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Kearns-Sayre syndrom | Mutace mitochondriální DNA | Chronická progresivní externí oftalmoplegie s myopatiíSpojené státy
-
University Hospital, BrestNáborMyelodysplastické syndromy | Chromozomová abnormalita | Akutní myeloidní leukémie s multilineární dysplazií | Myelodysplastický syndrom s prstencovými sideroblasty | Myelodysplastická anémie | Myelodysplastický syndrom s izolovaným Del (5Q)Francie
-
Hôpital le VinatierNábor
-
Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...NáborSyndrom delece chromozomu 9P | Syndrom 9p minus | Alfiho syndrom | 9P monosomie | Syndrom parciální monosomie 9PSpojené státy
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderNáborPoruchy pohlavního vývoje | Vrozená hyperplazie nadledvin | Tuberózní skleróza | Kallmannův syndrom | Prader-Willi syndrom | Neurofibromatóza | Rettův syndrom | 22q11 deleční syndrom | Turnerův syndrom | Noonanův syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzenův syndrom | Vrozený hypopituitarismus | Syndrom Cornelia... a další podmínkyHolandsko
-
Hôpital le VinatierNábor
-
Clinical Research Associates, LLCNábor16P11.2 deleční syndromSpojené státy
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)NáborAdenokarcinom žlučovodů | Genová mutace skupiny komplementace Fanconi anémie | Metastatický karcinom žlučovodu | Vymazání genu PTENSpojené státy
-
University Hospital TuebingenNábor
-
Emory UniversityNáborMikrodeleční syndrom 3q29 | Mikroduplikační syndrom 3q29Spojené státy
-
Washington University School of MedicineNáborTěžká kombinovaná imunodeficience | Chronické granulomatózní onemocnění | DiGeorge syndrom | Hemofagocytární lymfocytóza | Wiskott-Aldrichův syndrom | X-vázaný lymfoproliferativní syndrom | X-vázaná agamaglobulinémie | Chediak-Higashi syndrom | IPEX | Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom | Běžný variabilní... a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)NáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální poruchy | Mitochondriální genetické poruchy | Porucha komplexů mitochondriálního respiračního řetězce | Delece a duplikace mitochondriální DNASpojené státy, Kanada
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationNáborMutace genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 deleční syndrom | 16p11.2 Duplikace | 1Q21.1 Smazání | 1Q21.1 Mikroduplikační syndrom (porucha) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Genová mutace CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Intelektuální postižení související... a další podmínkySpojené státy
-
The Chaim Sheba Medical CenterNáborSyndrom křehkého X | Williamsův syndrom | Velokardiofaciální syndromIzrael
-
Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)NáborDiGeorge syndrom | 22q11.2 deleční syndromSpojené státy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoHypertenze | Kardiovaskulární onemocnění | Williamsův syndrom | Multisystémová vývojová porucha | Vymazání elastinového genuSpojené státy
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillZápis na pozvánkuTuberózní skleróza | Downův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Rettův syndrom | Turnerův syndrom | Williamsův syndrom | Angelmanův syndrom | Syndrom delece chromozomu 22q11.2 | Klinefelterův syndrom | Phelan-McDermidův syndrom | Dup15Q syndrom | Smith Magenisův syndromSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktivní, ne nábor
-
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHDokončeno
-
AbbVieDokončenoChronická lymfocytární leukémie (CLL) | Malý lymfocytární lymfom (SLL)Spojené státy
-
CelgeneDokončenoLymfom, folikulární | Myelodysplastické syndromy | Lymfom, plášťová buňkaKorejská republika
-
TESS Research FoundationStanford UniversityZápis na pozvánkuEpilepsie | Poruchy pohybu | Vzácná onemocnění | Genetická porucha | Nedostatek citrátového transportéru | Nedostatek SLC13A5 | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzův syndrom (bez ROGDI) | Delece 17p13.1 omezené na gen SLC13A5 | Citrátová transportní poruchaSpojené státy
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Dokončeno22Q deleční syndromSpojené státy, Austrálie
-
Nobias Therapeutics, Inc.Dokončeno
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedAktivní, ne náborPhelan-McDermidův syndromSpojené státy
-
NYU Langone HealthZápis na pozvánku
-
Fondazione EMN Italy OnlusAktivní, ne náborMnohočetný myelom | Syndrom delece 17PItálie
-
National Cheng-Kung University HospitalDokončeno
-
Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationDokončenoMyelodysplastický syndromNěmecko, Španělsko, Francie