Hledat v klinických studiích: Acid Lipase Deficiency
Celkem 35842 výsledků
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealNáborNedostatek lipoproteinové lipázyKanada
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...NáborNedostatek lysozomální kyselé lipázyItálie
-
University Of PerugiaNáborObezita | Ketóza | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Ketogenní dietaItálie
-
AlexionNáborWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2 | Nedostatek kyselé lipázy | Nedostatek LIPA | Nedostatek LALFrancie, Belgie, Spojené státy, Španělsko, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Slovinsko, Spojené království, Brazílie, Kanada, Dánsko, Austrálie, Chorvatsko, Česko, Irsko, Mexiko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Saudská arábie
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuMukopolysacharidóza II | Fabryho nemoc | Niemann-Pickova choroba, typ C | Mukopolysacharidóza VI | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Metachromatická leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Cerebrotendinózní xantomatóza | Mukopolysacharidóza IV A | Gangliosidóza GM1 | Mukopolysacharidóza VII | Nedostatek kyselé... a další podmínkySpojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoCholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, Wolmanův typNěmecko, Indie, Srí Lanka
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyFrancie, Polsko, Spojené království, Španělsko, Mexiko, Krocan, Japonsko, Austrálie, Ruská Federace, Spojené státy, Německo, Itálie, Česko, Argentina, Chorvatsko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyŠpanělsko, Německo, Itálie, Spojené státy, Chorvatsko, Kanada, Ruská Federace, Dánsko, Spojené království, Belgie, Mexiko, Austrálie, Holandsko, Brazílie, Krocan
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Finsko, Spojené státy, Itálie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Francie, Spojené státy, Egypt, Irsko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LALFrancie, Spojené státy, Spojené království, Česko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Nedostatek LAL | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Francie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Česko
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsDokončeno
-
Alexion PharmaceuticalsUkončeno
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPatients Waiting for a Liver Transplant.Francie
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPacienti po transplantaci jaterFrancie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Česká republika, Itálie, Polsko, Švýcarsko
-
AlexionDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy, Kanada, Spojené království, Itálie, Francie
-
Alexion PharmaceuticalsJiž není k dispoziciRozšířený přístupový protokol pro sebelipázu Alfa pro pacienty s deficitem lysozomální kyselé lipázyNedostatek lysozomální kyselé lipázy
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsNeznámýCholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy
-
Assy NimerNeznámýNealkoholické ztučnění jater | Cholesterol ester skladování nemocIzrael
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterNeznámýFamiliární deficit lipoproteinové lipázyKanada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyDokončenoFamiliární deficit lipoproteinové lipázyKanada
-
University of ZurichSwiss HIV Cohort StudyNábor
-
Policlinico HospitalNáborTransplantace | Nedostatek kyseliny askorbovéItálie
-
University of Missouri-ColumbiaGilead SciencesNáborHIV infekce | UMĚNÍ | Nedodržení, pacienteSpojené státy
-
McGill UniversityGlobal Affairs Canada; World Vision CanadaZatím nenabírámeZakrnění | Strava; Nedostatek | Zmocnění | Přijatelnost zdravotní péče | Rovnosti žen a mužůBangladéš, Keňa, Tanzanie
-
Lund UniversityNáborŽenský | Sportovní zranění | Atletická triáda | Sportovní nehoda | Nehoda na bruslíchŠvédsko
-
The University of QueenslandZatím nenabírámeAtaxie TelangiektázieAustrálie
-
Assiut UniversityZatím nenabíráme
-
Fresenius KabiZatím nenabírámePodvýživa | Pediatrické VŠECHNY | Nedostatek esenciálních mastných kyselin | Onemocnění jater související s parenterální výživou (PNALD)
-
S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesNábor
-
Chung-Hsing WangSanofiZatím nenabíráme
-
iECURE, Inc.NáborPoruchy cyklu močoviny, vrozené | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Onemocnění z nedostatku ornitintranskarbamylázy | Nedostatek ornitin karbamoyltransferázy (porucha)Spojené království
-
Africa Health Research InstituteNábor
-
Travere Therapeutics, Inc.Nábor
-
Swedish Orphan BiovitrumNáborDědičná tyrosinémie, typ IČína
-
University of CalgaryZatím nenabírámeExtrémní předčasnost | Anémie předčasně narozených dětíKanada
-
Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationNáborEpilepsie | Neurologické vývojové poruchy | Poruchou autistického spektra | Downův syndrom | Mitochondriální encefalomyopatie | Pediatrický neuropsychiatrický syndrom s akutním nástupem | Nedostatek cerebrálních folátů | Dětská autoimunitní neuropsychiatrická porucha spojená se streptokokovou infekcíSpojené státy
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesMSD FranceZatím nenabírámeHIV-1-infekceBrazílie, Kambodža, Kamerun, Pobřeží slonoviny, Francie, Mosambik
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.NáborNiemann-Pickovy choroby | Nedostatek kyselé sfingomyelinázySpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNábor
-
National and Kapodistrian University of AthensNáborGynekologická rakovina | Nutriční nedostatek | ERASŘecko
-
Gilead SciencesNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Allergy and... a další spolupracovníciNáborPreexpoziční profylaxe infekce HIVSpojené státy
-
Gilead SciencesHIV Prevention Trials NetworkNáborPreexpoziční profylaxe infekce HIVSpojené státy
-
University GhentInstitut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso; Addis Ababa University a další spolupracovníciNáborPříznaky deprese | Nedostatek vitaminu B12 | Nedostatek kyseliny listové | Kognitivní vývoj | Anémie, megaloblastickáEtiopie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy