Hledat v klinických studiích: Late Onset Lysosomal Acid Lipase Deficiency (CESD)
Celkem 42362 výsledků
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciDokončenoWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2Spojené státy
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Nedostatek LAL | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Francie, Spojené království, Spojené státy, Kanada, Česko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LALFrancie, Spojené státy, Spojené království, Česko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD)Spojené státy, Spojené království, Francie, Kanada, Česká republika, Itálie, Polsko, Švýcarsko
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyFrancie, Polsko, Spojené království, Španělsko, Mexiko, Krocan, Japonsko, Austrálie, Ruská Federace, Spojené státy, Německo, Itálie, Česko, Argentina, Chorvatsko
-
Alexion PharmaceuticalsUkončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Finsko, Spojené státy, Itálie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené království, Francie, Spojené státy, Egypt, Irsko
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
Alexion PharmaceuticalsDokončenoNedostatek lysozomální kyselé lipázyŠpanělsko, Německo, Itálie, Spojené státy, Chorvatsko, Kanada, Ruská Federace, Dánsko, Spojené království, Belgie, Mexiko, Austrálie, Holandsko, Brazílie, Krocan
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyNáborPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Glykogeneze 2 Deficit kyselé maltázyChorvatsko, Spojené státy, Itálie, Belgie, Česko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyNáborOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Pompeho nemocMaďarsko, Chorvatsko, Srbsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Čína, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Hongkong, Indie, Indonésie, Izrael, Itálie, Japonsko, Jordán, Korejská republika, Kuva... a více
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončeno
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborLysozomální střádavá onemocnění | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Kanada, Holandsko, Francie, Dánsko, Německo, Itálie, Spojené království
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktivní, ne náborPompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | Nedostatek GAASpojené státy
-
Spark TherapeuticsDokončenoLysozomální střádavá onemocnění | Glykogenová choroba typu 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Pompeho nemoc | LOPD | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Itálie, Spojené království, Holandsko, Francie, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II) | Nedostatek kyselé maltázySpojené státy, Belgie, Dánsko, Francie, Německo, Holandsko, Spojené království
-
AlexionDokončenoWolmanova nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázySpojené státy, Kanada, Spojené království, Itálie, Francie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončeno
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy, Francie, Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Spojené státy, Francie, Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Glykogeneze typu II | Nedostatek kyselé maltázy (AMD)Spojené státy, Francie, Kanada, Holandsko, Austrálie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Holandsko, Tchaj-wan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Holandsko
-
Genzyme, a Sanofi CompanySchváleno pro marketingNemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2 | Pompeho nemoc (pozdní nástup)Spojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoOnemocnění z hromadění glykogenu typu II | Glykogenóza 2Spojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoGlykogeneze 2 Deficit kyselé maltázy | Pompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II)Francie
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoPompeho nemoc (pozdní nástup) | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD-II) | Nemoc z nedostatku kyselé maltázy | Glykogenóza 2Francie
-
McMaster UniversityZatím nenabírámeObezita | Lysozomální střádavá onemocnění | Svalová ztráta | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II | Pompeho nemoc | Špatná výživa | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II, dospělí | Onemocnění z hromadění glykogenu typu II s pozdním nástupem
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...NáborNedostatek lysozomální kyselé lipázyItálie
-
University Of PerugiaNáborObezita | Ketóza | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Ketogenní dietaItálie
-
AlexionNáborWolmanova nemoc | Cholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, typ 2 | Nedostatek kyselé lipázy | Nedostatek LIPA | Nedostatek LALFrancie, Belgie, Spojené státy, Španělsko, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Slovinsko, Spojené království, Brazílie, Kanada, Dánsko, Austrálie, Chorvatsko, Česko, Irsko, Mexiko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Saudská arábie
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... a další spolupracovníciNáborGangliosidóza GM2 | Gangliosidóza GM1 | Tay-Sachsova nemoc | Sandhoffova nemoc | Tay-Sachsova choroba s pozdním nástupemSpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktivní, ne náborNedostatek ornitin transkarbamylázy (OTC).Kanada, Spojené státy, Francie, Španělsko, Spojené království
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuMukopolysacharidóza II | Fabryho nemoc | Niemann-Pickova choroba, typ C | Mukopolysacharidóza VI | Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Metachromatická leukodystrofie | Gaucherova nemoc | Cerebrotendinózní xantomatóza | Mukopolysacharidóza IV A | Gangliosidóza GM1 | Mukopolysacharidóza VII | Nedostatek kyselé... a další podmínkySpojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockStaženoCholesterol ester skladování nemoc | Nedostatek kyselé lipázy | Deficit kyselé cholesterylesterhydrolázy, Wolmanův typNěmecko, Indie, Srí Lanka
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDokončenoNedostatek ornitin transkarbamylázy (OTC).Spojené království, Spojené státy, Kanada, Španělsko
-
University of FloridaLacerta TherapeuticsDokončenoPompeho nemocSpojené státy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncUkončenoNedostatek ornitin transkarbamylázySpojené státy
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... a další spolupracovníciDokončenoMethylmalonová acidémie | Nemoc z nedostatku karbamoyl-fosfát syntázy I | Propionová acidémie, typ I a/nebo typ II | Nedostatek ornitin karbamoyltransferázySpojené státy
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsDokončeno
-
Alexion PharmaceuticalsUkončeno
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPatients Waiting for a Liver Transplant.Francie
-
Hospices Civils de LyonNeznámýPacienti po transplantaci jaterFrancie
-
Alexion PharmaceuticalsJiž není k dispoziciRozšířený přístupový protokol pro sebelipázu Alfa pro pacienty s deficitem lysozomální kyselé lipázyNedostatek lysozomální kyselé lipázy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoGlykogenóza 2 | Nemoc z hromadění glykogenu typu II (GSD II) | Nedostatek kyselé maltázy | Pompeho nemoc (počátek v dětství)Spojené státy, Tchaj-wan, Německo
-
Columbia UniversityStaženoOnemocnění z hromadění glykogenu typu IISpojené státy