Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Post essential thrombocythemia/polycythemia vera

Celkem 58035 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Bomedemstat (MK-3543-017)

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Trombocytémie, esenciální | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Austrálie, Nový Zéland
Ajax Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 AJ1-11095 u pacientů s primární myelofibrózou (PMF), post-polycythemia vera myelofibrózou (PPV-MF) nebo post-esenciální trombocytemickou myelofibrózou (PET-MF), u kterých selhal inhibitor JAK2 typu I ( JAK2i)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | PMF | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | PPV-MF | PET-MF

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
Active Biotech AB

Zatím nenabíráme

Otevřená studie fáze 2 tasquinimodu u pacientů s primární myelofibrózou (PMF), myelofibrózou po polycytemii vera (Post-PV MF) nebo post-esenciální trombocytózou myelofibrózou (Post-ET MF)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytóza myelofibróza

Spojené státy
Fox Chase Cancer Center

Nábor

Pakritinib s talazoparibem u pacientů s myeloproliferativními novotvary nereagujícími na inhibici JAK2

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Chronická myelomonocytární leukémie | Esenciální trombocytóza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Postmarketingová sledovací studie k posouzení bezpečnosti Fedratinibu u korejských pacientů s myelofibrózou

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Nábor

Skutečný světový důkaz o účinnosti Fedratinibu u MF (REALFed)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Itálie
The University of Hong Kong
Novartis

Nábor

Registr asijských myeloproliferativních novotvarů (MPN).

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | Myeloproliferativní novotvar | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | Primární myelofibróza, Prefibrotické stadium | Primární myelofibróza, fibrotické stadium

Hongkong
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Dompé Farmaceutici S.p.A

Nábor

Reparixin u pacientů s myelofibrózou Myeloproliferativní novotvary Research Consortium (MPN-RC 120)

Myelofibróza (PMF) | Postesenciální trombocytémie myelofibróza (ET-MF) | Myelofibróza související s polycytemií vera (PV-MF)

Spojené státy
John Mascarenhas

Nábor

Studie kanakinumabu u pacientů s myelofibrózou

Primární myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | ET-MF | Myelofibróza související s post-polycytemií | PV-MF

Spojené státy
Disc Medicine, Inc

Nábor

Studie DISC-0974 u účastníků s myelofibrózou a anémií

Primární myelofibróza | Anémie | Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza | Myelofibróza; Anémie | Myelofibróza v důsledku a po polycythemia vera

Spojené státy
Kartos Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie KRT-232 nebo TL-895 u léčby inhibitory kinázy související s Janus - naivní myelofibróza

Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera myelofibróza (Post-PV-MF) | Post-esenciální trombocytémie Myelofibróza (Post-ET-MF)

Spojené státy, Mexiko, Bulharsko, Polsko, Ruská Federace, Bělorusko, Gruzie, Jižní Afrika, Ukrajina
Syntara
Parexel

Nábor

Studie pro hodnocení bezpečnosti, farmakokinetické a farmakodynamické studie eskalace a expanze dávky PXS-5505 u pacientů s primární, post-polycytemií vera nebo postesenciální trombocytemií, myelofibrózou

Myelofibróza

Tchaj-wan, Austrálie, Korejská republika, Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center

Nábor

Elotuzumab pro léčbu JAK2-mutované myelofibrózy

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera, fáze post-polycytemické myelofibrózy | Transformace myelofibrózy u esenciální trombocytémie

Spojené státy
Kartos Therapeutics, Inc.

Nábor

Otevřená, multicentrická studie fáze 1b/2 o bezpečnosti a účinnosti KRT-232 v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s primární myelofibrózou (PMF), post-polycythemia Vera MF (Post-PV-MF) nebo post-esenciální Trombocytémie MF (Post ET-MF), kteří mají suboptimální odpověď na ruxolitinib

Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Austrálie, Španělsko, Německo, Bulharsko, Izrael, Itálie, Polsko
Incyte Corporation

Nábor

INCB000928 Podáváno jako monoterapie nebo v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s anémií způsobenou myeloproliferativními poruchami (LIMBER)

Anémie | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Itálie, Japonsko, Spojené království, Kanada
Incyte Corporation

Nábor

Studie bezpečnosti a snášenlivosti INCB057643 u účastníků s myelofibrózou a jinými pokročilými myeloidními novotvary (LIMBER)

Myelofibróza | Myelodysplastický syndrom | Myeloproliferativní novotvar | Syndrom překrytí myelodysplastického/myeloproliferativního novotvaru | Recidivující nebo refrakterní primární myelofibróza | Sekundární myelofibróza (post-polycythemia vera myelofibróza, post-esenciální trombocytemická myelofibróza) a další podmínky

Spojené státy, Španělsko, Japonsko, Itálie, Finsko, Spojené království, Kanada, Holandsko
Kartos Therapeutics, Inc.

Nábor

KRT-232 versus nejlepší dostupná terapie pro léčbu pacientů s myelofibrózou, kteří mají relaps nebo jsou refrakterní na léčbu inhibitory JAK (BOREAS)

Primární myelofibróza (PMF) | Post-Polycythemia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-esenciální trombocytémie MF (Post-ET-MF)

Spojené státy, Korejská republika, Německo, Austrálie, Maďarsko, Francie, Španělsko, Itálie, Tchaj-wan, Thajsko, Brazílie, Polsko, Krocan, Izrael, Portugalsko, Rumunsko, Argentina, Bulharsko, Kanada, Chorvatsko, Česko, Litva, Mexiko, Fi... a více
CTI BioPharma
PSI CRO

Nábor

Studie fáze 3 pakritinibu u pacientů s primární myelofibrózou, post-polycytemií vera myelofibrózou nebo postesenciální trombocytemickou myelofibrózou (PACIFICA)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika, Španělsko, Kanada, Česko, Spojené státy, Austrálie, Francie, Maďarsko, Spojené království, Rumunsko, Bělorusko, Bulharsko, Gruzie, Německo, Izrael, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Ukrajina, Bosna a Hercegovina a více
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Ruxolitinib fosfát a azacytidin v léčbě pacientů s myelofibrózou nebo myelodysplastickým syndromem/myeloproliferativním novotvarem

Primární myelofibróza | Myelodysplastický/myeloproliferativní novotvar, neklasifikovatelný | Polycythemia Vera, fáze post-polycytemické myelofibrózy | Transformace myelofibrózy u esenciální trombocytémie

Spojené státy
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Registr starších pacientů s rakovinou

Lymfom | Myelodysplastické syndromy | Leukémie | Chronické myeloproliferativní poruchy | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol | Mnohočetný myelom a novotvar z plazmatických buněk | Kognitivní/funkční efekty | Lymfoproliferativní porucha | Myelodysplastické/myeloproliferativní novotvary

Spojené státy
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Odběr vzorků tkání, krve a tělesných tekutin od pacientů s hematologickou rakovinou

Lymfom | Myelodysplastické syndromy | Leukémie | Chronické myeloproliferativní poruchy | Mnohočetný myelom a novotvar z plazmatických buněk | Nezhoubný novotvar | Lymfoproliferativní porucha | Myelodysplastické/myeloproliferativní novotvary

Spojené státy
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící snášenlivost a účinnost přípravku Navitoclax samotného nebo v kombinaci s ruxolitinibem u účastníků s myelofibrózou (REFINE)

Myelofibróza (MF)

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Chorvatsko, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Portoriko, Španělsko, Spojené království, Tchaj-wan
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti NS-018 ve srovnání s BAT u pacientů s myelofibrózou

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Thajsko, Malajsie, Korejská republika, Itálie, Spojené království, Polsko, Německo, Krocan
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Rozšířený přístup k momelotinibu u dospělých s myelofibrózou

Novotvary | Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie myelofibróza (Post-ET MF)

Spojené státy, Maďarsko, Izrael, Španělsko, Tchaj-wan, Francie, Austrálie, Německo, Belgie, Kanada, Singapur, Korejská republika, Spojené království, Dánsko, Rakousko, Rumunsko, Itálie, Bulharsko, Polsko, Holandsko
Incyte Corporation

Aktivní, ne nábor

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost parsaclisibu a ruxolitinibu u účastníků s myelofibrózou (LIMBER-313)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post esenciální trombocytémie Myelofibróza | Post Polycythemia Vera Myelofibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Čína, Japonsko, Francie, Krocan, Německo, Izrael, Polsko, Belgie, Itálie, Rakousko, Dánsko, Finsko, Norsko
Incyte Corporation

Aktivní, ne nábor

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost parsaclisibu a ruxolitinibu u účastníků s myelofibrózou, kteří mají suboptimální odpověď na ruxolitinib (LIMBER-304)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post esenciální trombocytémie Myelofibróza | Post Polycythemia Vera Myelofibróza

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Belgie, Francie, Izrael, Čína, Japonsko, Itálie, Německo, Tchaj-wan, Polsko, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Norsko, Rumunsko, Krocan
Constellation Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie 3. fáze Pelabresibu (CPI-0610) u myelofibrózy (MF) (MANIFEST-2) (MANIFEST-2)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika, Španělsko, Spojené státy, Kanada, Tchaj-wan, Česko, Spojené království, Austrálie, Itálie, Belgie, Německo, Francie, Izrael, Řecko, Malajsie, Holandsko, Rakousko, Krocan, Polsko, Thajsko, Hongkong, Maďarsko
M.D. Anderson Cancer Center
Incyte Corporation

Dokončeno

Ruxolitinib a lenalidomid pro pacienty s myelofibrózou

Myeloproliferativní onemocnění

Spojené státy
Incyte Corporation

Ukončeno

Studie INCB050465 v kombinaci s ruxolitinibem u pacientů s myelofibrózou

MPN (myeloproliferativní novotvary)

Spojené státy
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vakcinační terapie v prevenci cytomegalovirové infekce u pacientů s hematologickými malignitami podstupujícími transplantaci dárcovských kmenových buněk

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | I mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Chronická myelomonocytární leukémie | Rekurentní akutní myeloidní leukémie dospělých | B-buněčný lymfom extranodální marginální zóny lymfoidní tkáně související... a další podmínky

Spojené státy
Italfarmaco

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie hodnotící účinek givinostatu u pacientů s chronickými myeloproliferativními novotvary

Chronické myeloproliferativní novotvary

Německo, Itálie, Spojené království
University of Utah
Karyopharm Therapeutics Inc

Aktivní, ne nábor

Selinexor u myelofibrózy refrakterní nebo netolerantní vůči inhibitorům JAK1/2 (ESSENTIAL)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy
Actuate Therapeutics Inc.

Dokončeno

Actuate 1901: 9-ING-41 u myelofibrózy

Myelofibróza

Spojené státy
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti Fedratinibu ve srovnání s nejlepší dostupnou terapií u pacientů s DIPSS-střední nebo vysoce rizikovou primární myelofibrózou, post-polycytemií Vera myelofibrózou nebo post-esenciální trombocytemickou myelofibrózou a dříve léčených ruxolitinibem (FREEDOM2)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera

Austrálie, Rakousko, Belgie, Čína, Česko, Francie, Německo, Maďarsko, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Irsko, Spojené království
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Dokončeno

IMG-7289 u pacientů s myelofibrózou

Myelofibróza | Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) | Postesenciální trombocytémie myelofibróza (PET-MF)

Německo, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Spojené království
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Azacitidin, venetoclax a pevonedistat v léčbě pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | Chronická myelomonocytární leukémie | Myelodysplastický syndrom | Myeloproliferativní novotvar | Chronická neutrofilní leukémie | Myeloidní novotvar | Atypická chronická myeloidní leukémie, BCR-ABL1 negativní | Myelodysplastický/myeloproliferativní... a další podmínky

Spojené státy
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland
Indian Council of Medical Research; University of Oxford; WHO, Special Programme...

Dokončeno

Rozšíření přístupu k diagnostickým inovacím nezbytným pro prevenci UHC a AMR (Accelerator)

Akutní horečnaté onemocnění

Uganda, Burkina Faso, Ghana, Indie, Nepál
Celgene
Impact Biomedicines, Inc., a wholly owned subsidiary of Celgene Corporation

Dokončeno

Zkouška s Fedratinibem u pacientů s DIPSS, střední nebo vysoce rizikovou primární myelofibrózou, post-polycythemia vera myelofibrózou nebo post-esenciální trombocytemickou myelofibrózou a dříve léčených ruxolitinibem (FREEDOM)

Primární myelofibróza | Myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Kanada
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie Fedratinibu u japonských subjektů s DIPSS (dynamický mezinárodní prognostický skórovací systém) – střední nebo vysoce riziková primární myelofibróza (PMF), post-polycythemia Vera myelofibróza (Post-PV MF) nebo post-esenciální trombocytemická myelofibróza (Post-ET MF)

Primární myelofibróza

Japonsko
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Dokončeno

Studie Momelotinib versus Danazol u pacientů se symptomatickou a anemickou myelofibrózou (MOMENTUM)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Korejská republika, Kanada, Maďarsko, Izrael, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Tchaj-wan, Singapur, Německo, Itálie, Francie, Belgie, Nový Zéland, Rakousko, Spojené království, Dánsko, Bulharsko, Polsko, Česko, Rumunsko, Švédsko
Case Comprehensive Cancer Center

Staženo

Použití kaptoprilu na stupeň fibrózy dřeně u fibrózy kostní dřeně/myeloproliferativních novotvarů

Myeloproliferativní novotvar | Fibróza kostní dřeně

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Prospektivní, dvouramenná, neintervenční studie přípravku JAKAVI® (Ruxolitinib) u pacientů s myelofibrózou (JAKoMo)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Německo
Celgene

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti k vyhodnocení luspaterceptu u pacientů s myelofibrózou spojenou s myeloproliferativní novotvarem, kteří mají anémii se závislostí na červených krvinkách a bez ní

Primární myelofibróza | Anémie

Spojené státy, Francie, Itálie, Spojené království
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Staženo

Transplantace dárcovských kmenových buněk, pentostatin a celkové ozáření těla při léčbě pacientů s hematologickou rakovinou

Lymfom | Myelodysplastické syndromy | Leukémie | Chronické myeloproliferativní poruchy | Nezhoubný novotvar

Spojené státy
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Staženo

Studie LNK01002 u pacientů s primární (PMF) nebo sekundární myelofibrózou (PV-MF, ET-MF) nebo akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie | Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost a účinnost momelotinibu u pacientů s primární myelofibrózou, post-polycytemií Vera myelofibrózou, postesenciální trombocytémií Myelofibrózou, polycytemií Vera nebo esenciální trombocytémií

Primární myelofibróza | Polycythemia Vera | Esenciální trombocytémie | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Kanada, Německo, Austrálie
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Dokončeno

Momelotinib u dospělých závislých na transfuzi s primární myelofibrózou (PMF) nebo post-polycytemií vera nebo postesenciální trombocytemickou myelofibrózou (Post-PV/ET MF)

Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera (Post-PV) Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie (Post-ET) myelofibróza

Spojené státy, Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

LCL161 při léčbě pacientů s primární myelofibrózou, myelofibrózou po polycytemii nebo myelofibrózou po esenciální trombocytóze

Primární myelofibróza | Sekundární myelofibróza | Polycythemia Vera, fáze post-polycytemické myelofibrózy

Spojené státy
Sierra Oncology, Inc.

Dokončeno

Účinnost momelotinibu versus nejlepší dostupná terapie u anemických nebo trombocytopenických pacientů s primární myelofibrózou (MF), post-polycytemií Vera MF nebo post-esenciální trombocytémií MF (Simplify 2)

Primární myelofibróza (PMF) | Post-esenciální trombocytémie myelofibróza (Post-ET MF) | Post-polycythemia Vera (Post-PV)

Spojené státy, Kanada, Francie, Itálie, Německo, Španělsko, Izrael, Spojené království
Sierra Oncology, Inc.

Dokončeno

Momelotinib versus ruxolitinib u pacientů s myelofibrózou (Simplify 1)

Primární myelofibróza | Post-polycythemia Vera Myelofibróza | Postesenciální trombocytémie Myelofibróza

Spojené státy, Francie, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Rumunsko, Japonsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Austrálie, Belgie, Kanada, Holandsko, Singapur, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Česko, Rakousko

Hledat v klinických studiích: Post essential thrombocythemia/polycythemia vera

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa