Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: T89 Safety in Healthy Japanese population

Celkem 461205 výsledků

Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Dokončeno

Studie s eskalací dávek k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti T89 v japonštině

Zdravý

Spojené státy
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Vliv T89 na zlepšení saturace kyslíkem a klinických příznaků u pacientů s COVID-19

Koronavirové onemocnění 2019 | Zápal plic způsobený novým koronavirem
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie fáze II T89 k léčbě chronické stabilní anginy pectoris (T89 phase 2)

Angina pectoris

Spojené státy
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku T89 (Dantonic®) na enzymy P450

Stabilní angina pectoris

Spojené státy
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Bezpečnost a účinnost T89 v prevenci a léčbě dospělých s akutní horskou nemocí (AMS)

Akutní horská nemoc (AMS)

Spojené státy, Čína
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost T89 v prevenci a léčbě dospělých s akutní horskou nemocí (AMS)

Akutní horská nemoc (AMS)

Spojené státy
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Již není k dispozici

Rozšířený přístup k T89 pro léčebné použití v populaci středně velkých pacientů s COVID-19

Covid19

Spojené státy
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze III zkušební verze kapsle Dantonic® (T89) k prevenci a léčbě stabilní anginy pectoris (CAESA)

Angina pectoris

Kanada, Spojené státy, Ruská Federace, Bělorusko, Gruzie, Mexiko, Ukrajina
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Výsledky výzkumu k potvrzení antianginózního účinku T89 u pacientů se stabilní angínou

Chronická stabilní angina pectoris

Spojené státy
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku T89 (Dantonic®) na farmakodynamiku warfarinu v ustáleném stavu

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti ertugliflozinu (PF-04971729, MK-8835) u zdravých účastníků z Japonska a ze Západu (MK-8835-041)

Diabetes mellitus, typ 2
Pfizer

Dokončeno

Studie jedné dávky na japonských a západních zdravých subjektech za účelem prozkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky PF-04991532

Poruchy metabolismu glukózy | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus

Spojené státy
Pfizer
Medivation, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti Dimebonu [PF-01913539] u zdravých jedinců v Japonsku a na Západě

Alzheimerova choroba | Huntingtonova nemoc

Spojené státy
Celgene

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a úrovní drog orálně podávaného BMS-986368 u zdravých účastníků, zdravých starších účastníků a zdravých účastníků japonského etnika

Zdraví účastníci

Spojené státy
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky MAM01 u africké populace

Zdraví dobrovolníci

Keňa, Uganda
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku jednorázové a vícenásobné eskalace perorálních dávek tablet GS1-144 a účinky potravin na farmakokinetiku GS1-144 v čínské populaci

Zdravý dobrovolník | Vazomotorický systém; Labilní

Čína
AstraZeneca

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a farmakokinetiky AZD6793 u zdravých japonských a čínských účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
UCB Biopharma SRL

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bezpečnosti a farmakokinetiky jedné dávky UCB9741 u zdravých kavkazských a japonských účastníků

Zdraví účastníci
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; PT Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Nábor

INAVAC Vaccine Phase III (Immunobridgeging Study) u zdravé populace ve věku 12 až 17 let

Pandemie covid-19 | Vakcíny na covid-19

Indonésie
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, hladin léčiva, potravin, složení a pH účinků na relativní absorpci BMS-986465 a jeho aktivního derivátu BMS-986464 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Nábor

Zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky více dávek NNC0113-6856 u zdravých účastníků, včetně podskupiny zdravých japonských účastníků

Zdraví účastníci

Německo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantní vakcíny proti viru varicella zoster u lidí s HIV, kteří mají počet CD4 menší než 300 nebo větší než nebo rovný 300 a mají zdravou kontrolní populaci

Herpes zoster

Spojené státy
Biogen

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti BIIB059 u účastníků s aktivním subakutním kožním lupus erythematodes (SCLE) a/nebo chronickým kožním lupus erythematodes (CCLE) se systémovými projevy nebo bez nich a refrakterní a/nebo netolerantní k antimalarické terapii (AMETHYST)

Subakutní kožní lupus erythematodes | Chronický kožní lupus erythematodes

Spojené státy, Itálie, Korejská republika, Tchaj-wan, Argentina, Chile, Španělsko, Kanada, Srbsko, Francie, Německo, Japonsko, Brazílie, Spojené království, Bulharsko, Portugalsko, Švýcarsko, Filipíny, Saudská arábie, Švédsko, Mexiko a více
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Studie zkoumající účinnost a bezpečnost kombinované terapie Pozelimab a Cemdisiran u dospělých pacientů se symptomatickou generalizovanou myasthenia gravis (NIMBLE)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Japonsko, Španělsko, Tchaj-wan, Německo, Itálie, Kanada, Krocan, Gruzie, Belgie, Indie, Polsko, Austrálie, Dánsko, Francie, Spojené království, Korejská republika, Srbsko, Česko
Sinocelltech Ltd.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita SCTV01C u zdravé populace ve věku ≥18 let dříve očkované inaktivovanou vakcínou COVID-19.

COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2

Spojené arabské emiráty
Sinocelltech Ltd.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita SCTV01C u zdravé populace ve věku ≥18 let dříve očkované mRNA vakcínou COVID-19.

COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2

Spojené arabské emiráty
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University; Mene Research; Kocak Farma

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity inaktivované vakcíny COVID 19 (TURKOVAC) u zdravé populace ve věku 18 a 64 let (oba včetně): a Randomizovaná, dvojitě zaslepená klinická studie fáze IIb

Covid19

Krocan
Biogen

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti BIIB059 (Litifilimab) u dospělých účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes, kteří dostávají Nebiologický lupus Standardní péče (TOPAZ-2)

Lupus erythematodes, systémový

Čína, Spojené státy, Belgie, Holandsko, Japonsko, Rumunsko, Srbsko, Kanada, Německo, Maďarsko, Itálie, Portoriko, Izrael, Argentina, Kolumbie, Česko, Spojené království
Novo Nordisk A/S

Nábor

Výzkumná studie o tom, zda semaglutid funguje u lidí s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) (ESSENCE)

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Korejská republika, Austrálie, Tchaj-wan, Itálie, Izrael, Kanada, Holandsko, Česko, Malajsie, Španělsko, Dánsko, Čína, Spojené království, Singapur, Japonsko, Portoriko, Portugalsko, Švýcarsko, Irsko, Belgie, Rumunsko, ... a více
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky více dávek lékového produktu LT3001 a interakce lék-lék u zdravých subjektů

Akutní ischemická mrtvice

Spojené státy
Genmab
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Zkouška bezpečnosti a účinnosti epcoritamabu u japonských subjektů s R/R B-NHL (EPCORE™ NHL-3)

Folikulární lymfom | Lymfom okrajové zóny | Difuzní velký B buněčný lymfom | Malý lymfocytární lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Primární mediastinální velkobuněčný B lymfom

Japonsko
Biogen

Zápis na pozvánku

Studie k hodnocení kontinuální bezpečnosti a účinnosti BIIB059 (Litifilimab) u dospělých s aktivním systémovým lupus erythematodes (EMERALD)

Systémový lupus erythematodes (SLE)

Španělsko, Bulharsko, Spojené státy, Čína, Belgie, Srbsko, Mexiko, Korejská republika, Chile, Argentina, Polsko, Brazílie, Japonsko, Rumunsko, Kolumbie, Maďarsko, Česko, Spojené království, Tchaj-wan, Filipíny, Izrael, Francie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a hladin léčiva Danicamtiv u zdravých japonských a kavkazských účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukončeno

Posoudit bezpečnost a imunogenicitu jedné nebo dvou dávek vakcíny proti chřipce Sing2016 M2SR H3N2

Chřipka H3N2

Spojené státy
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Studie s jednou a více vzestupnou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ONO-2910 u japonských a kavkazských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD u ONO-4685 u zdravých dospělých mužů z Japonska a Kavkazu

Zdraví dobrovolníci

Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AZD7503 u japonských zdravých účastníků

Vřelí účastníci

Japonsko
UCB Biopharma SRL

Dokončeno

Studie k testování biologické dostupnosti 2 nových formulací UCB0599 u zdravých účastníků v části A a k testování bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) UCB0599 u zdravých japonských a čínských účastníků v části B

Zdraví účastníci studie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti a imunitní odpovědi cílené imunoterapie proti HSV u zdravých japonských účastníků ve věku 18–40 let (TH HSV REC-004)

Herpes Simplex

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky GSK1070806 po jednorázové intravenózní dávce u zdravých kavkazských, čínských a japonských účastníků mužů a žen ve věku 18 až 65 let včetně

Dermatitida, atopika

Spojené státy
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita a bezpečnost MCV4 u dobrovolníků ve věku 6 měsíců až 5 let

Zdravá populace

Čína
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita a bezpečnost meningokokové polysacharidové konjugované vakcíny skupiny A a C u dobrovolníků ve věku 3-5 měsíců

Zdravá populace

Čína
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a úrovně léčiva BMS-986446 u zdravých účastníků a zdravých účastníků japonského etnika

Zdraví účastníci

Spojené státy
Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Zápis na pozvánku

Bezpečnost a imunogenicita živé atenuované vakcíny proti planým neštovicím u zdravé populace ve věku ≥13 let

Plané neštovice

Čína
Bottneuro AG
Hemex AG

Aktivní, ne nábor

Vyhodnoťte bezpečnost a proveditelnost tACS pomocí neurostimulátoru Miamind u zdravých účastníků (MindStim)

Zdraví účastníci | Zdravá populace

Švýcarsko
Incyte Corporation

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti tafasitamabu plus lenalidomidu a rituximabu ve srovnání s placebem plus lenalidomidem a rituximabem u pacientů s relabujícím/refrakterním (R/R) folikulárním lymfomem nebo lymfomem marginální zóny. (InMIND)

Folikulární lymfom | Lymfom okrajové zóny

Finsko, Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Kanada, Izrael, Krocan, Spojené království, Holandsko, Řecko, Itálie, Francie, Tchaj-wan, Německo, Belgie, Japonsko, Česko, Švýcarsko, Irsko, Polsko, Ukrajina, Austrálie, Dánsko, Maď... a více
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita V114 u zdravých japonských kojenců (V114-028)

Pneumokokové infekce

Japonsko
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie jednotlivých a více dávek ALXN1210 u zdravých dospělých japonských účastníků

Zdravý

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, lokální a systémové snášenlivosti a farmakokinetiky vícedávkového topického podávání PF-07038124 u japonských zdravých účastníků

Zdravý

Japonsko
Shanghai Institute Of Biological Products

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita živé atenuované vakcíny proti planým neštovicím u zdravé populace ve věku ≥13 let

Plané neštovice

Čína

Hledat v klinických studiích: T89 Safety in Healthy Japanese population

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in New Zealand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa