Hledat v klinických studiích: inherited retinal disease
Celkem 380467 výsledků
-
University of Wisconsin, MadisonZatím nenabírámeOnemocnění sítniceSpojené státy
-
University College, LondonZatím nenabíráme
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdNáborDědičná retinální dystrofieČína
-
Duke UniversityNáborRetinální dystrofieSpojené státy
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.NáborLeberova vrozená amaurózaČína
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineNáborLeberova vrozená amaurózaČína
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSNáborMakulární edém | Dědičná retinální dystrofie | Laserová retinopatieItálie
-
Janssen Research & Development, LLCNáborDědičná onemocnění sítniceSpojené státy, Korejská republika, Kanada, Španělsko, Dánsko, Německo, Francie, Itálie, Izrael, Rakousko, Spojené království
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.NáborLeberova vrozená amauróza | Dědičná onemocnění sítnice způsobená mutacemi RPE65Spojené státy, Čína
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùNáborRetinitis Pigmentosa | Makulární dystrofie | Dědičná retinální dystrofieItálie
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
University of WashingtonNáborDědičná retinální dystrofie zahrnující především senzorickou sítniciSpojené státy
-
Opus Genetics, IncNábor
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Dědičná degenerace sítniceSpojené státy, Spojené království, Francie, Brazílie, Finsko, Izrael, Holandsko, Švýcarsko, Austrálie, Kanada, Mexiko
-
The Hospital for Sick ChildrenNáborGenetické onemocnění | Dědičná nemocKanada
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Molecular and Clinical Ophthalmology BaselNáborRetinální dystrofieSpojené státy, Švýcarsko, Čína, Německo, Maďarsko, Itálie, Spojené království
-
University Hospital, Strasbourg, FranceZatím nenabírámeDědičné onemocnění sítniceFrancie
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteNáborRetinitis Pigmentosa | Usherovy syndromy | Kuželová dystrofie | Sítnice; DystrofieMexiko
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...NáborDědičné retinální dystrofieČína
-
GenSight BiologicsNáborNesyndromová retinitida PigmentosaSpojené státy, Francie, Spojené království
-
Foundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Choroiderémie | Usherův syndrom | Battenova nemoc | Leberova vrozená amauróza | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Onemocnění sítnice | Bardet-Biedlův syndrom | Stargardtova nemoc | Kuželová dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophy | Oční choroby dědičné | Bassen-Kornzweigův... a další podmínkySpojené státy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, BerkeleyNábor
-
University Hospital TuebingenDokončenoRetinitis PigmentosaNěmecko
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktivní, ne náborLeberova vrozená amauróza | Dědičná retinální dystrofie způsobená mutacemi RPE65Spojené státy
-
National Eye Institute (NEI)Aktivní, ne nábor
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Nanoscope Therapeutics Inc.DokončenoOční nemoci | Degenerace sítnice | Onemocnění sítnice | Retinitis Pigmentosa | Retinitida | Oční choroby, dědičné | Retinální dystrofieSpojené státy, Portoriko
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborDědičná retinální dystrofie způsobená mutacemi RPE65
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborPotvrzená retinální dystrofie spojená s bialelickou RPE65 mutacíSpojené státy
-
Endogena Therapeutics, IncAktivní, ne náborRetinitis Pigmentosa | Syndrom retinitis PigmentosaSpojené státy
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktivní, ne náborDědičná retinální dystrofie spojená s mutacemi RPE65Čína
-
GenSight BiologicsJiž není k dispoziciLeberova dědičná optická neuropatie (optická, atrofie, dědičná, Leberova)
-
Nanoscope Therapeutics Inc.DokončenoRetinitis Pigmentosa | Retinální dystrofieSpojené státy, Portoriko
-
Sun Yat-sen UniversityDokončenoRetinitis Pigmentosa | Dědičná retinální dystrofie | Porucha sítniceČína
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusDokončenoPřirozená historie pacientů s dědičnými chorobami sítnice v důsledku mutací v genu RPE65 (RPE65-NHS)Leberova vrozená amauróza 2 | Retinitis Pigmentosa 20Itálie
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoSrdeční selhání | Epilepsie | Bolest | Zápal plic | Sepse | Zánět | Hypertenze | Chronická onemocnění ledvin | Hemofilie | Schizofrenie | Infekce centrálního nervového systému | Nozokomiální pneumonie | Nespavost | Úzkost | Bipolární porucha | Neutropenie | Stafylokokové infekce | Bradykardie | Záchvaty | Infekce močového ústrojí | Plicní... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Spojené království, Izrael, Singapur
-
Retinagenix HoldingsStaženoPorucha sítniceSpojené státy
-
ProQR TherapeuticsUkončenoOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Spojené království
-
Editas Medicine, Inc.Aktivní, ne náborDegenerace sítnice | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Leberova vrozená amauróza 10 | Dědičné retinální dystrofie | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy
-
ProQR TherapeuticsAktivní, ne náborOční nemoci | Retinitis Pigmentosa | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozené | Usherův syndrom typ 2 | Hluchý SlepýSpojené státy, Holandsko, Spojené království, Německo
-
Okuvision GmbHCONET GmbH - Clinical Operations NetworkDokončeno
-
GenSight BiologicsAktivní, ne náborLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuBelgie, Španělsko, Spojené státy, Francie, Spojené království, Tchaj-wan, Itálie
-
Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)Aktivní, ne náborAchromatopsieSpojené státy
-
SparingVisionAktivní, ne náborRetinitis PigmentosaSpojené státy, Francie
-
Gangnam Severance HospitalDokončenoDědičná retinální dystrofie zahrnující především senzorickou sítnici | Dědičná retinální dystrofie zahrnující primárně retinální pigmentový epitelKorejská republika
-
BiogenDokončeno
-
SparingVisionAktivní, ne náborRetinitis Pigmentosa (RP)Francie
-
GenSight BiologicsDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuSpojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené království