- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Genetiske medfødte metabolismefejl
I alt 15793 resultater
-
Duke UniversitySuspenderetIdentifikation og karakterisering af nye ikke-kodende varianter, der bidrager til genetiske lidelserLysosomale opbevaringssygdomme | Genetisk sygdom | Medfødte metabolismefejl | Glykogenopbevaringssygdom | OpbevaringssygdomForenede Stater
-
NewAmsterdam PharmaAktiv, ikke rekrutterendeDyslipidæmi | Hyperkolesterolæmi | Hyperlipoproteinæmier | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Familiær hyperkolesterolæmi | Metabolisk sygdom | Højt kolesterol | Genetisk sygdom, medfødt | LipidmetabolismeforstyrrelseForenede Stater, Canada, Tjekkiet, Georgien, Holland, Norge, Polen, Sydafrika, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Rennes University HospitalMinistry of Health, FranceAfsluttetGenetisk hæmokromatoseFrankrig
-
University Hospital, LilleAfsluttet
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RekrutteringFamiliær hyperkolesterolæmi | Genetisk lidelseItalien
-
Essentia HealthSt. Luke's Hospital of Duluth; WHITESIDE Institute for Clinical ResearchRekrutteringFamiliær hyperkolesterolæmi | Genetisk sygdom | Kolesterol, forhøjetForenede Stater
-
Rennes University HospitalAfsluttet
-
QOL Medical, LLCTrukket tilbage
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Tilmelding efter invitationMedfødte glykosyleringsforstyrrelserForenede Stater
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
University of LausanneRekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetMedfødte metabolismefejlFrankrig
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAfsluttetAlbinisme | Fovea PlanaFrankrig
-
CENTOGENE GmbH RostockRekrutteringMedfødte metabolismefejlPakistan
-
University of LausanneAfsluttetMedfødte metabolismefejlSchweiz
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildIkke rekrutterer endnuAlbinisme, okulær
-
University Hospital, BordeauxRekruttering
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAfsluttetAlbinisme, okulærFrankrig
-
Laboratoires GenévrierAfsluttetVitiligo | PiebaldismeBelgien, Frankrig, Italien
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetPolyfenoler | Jernoptagelse | Dysmetabolisk jernoverbelastningssyndrom | Genetisk hæmokromatoseFrankrig
-
CENTOGENE GmbH RostockAfsluttetMedfødte metabolismefejl | BiomarkørEgypten, Sri Lanka, Albanien, Rumænien, Georgien, Indien, Litauen, Pakistan
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartAfsluttetGenetisk sygdom | Retinopati | Methylmalonic Aciduria og Homocystinuria, Cblc TypeItalien
-
University Children's Hospital, ZurichRekrutteringMedfødte metabolismefejl | OvergangSchweiz, Østrig
-
University of Wisconsin, MadisonAfsluttet
-
Netherlands Institute for Pigment DisordersAvita MedicalAfsluttetPiebaldisme | Segmentel vitiligoHolland
-
National Eye Institute (NEI)AfsluttetAlbinisme | Albinisme, Oculocutaneous | Albinisme, okulærForenede Stater
-
Aga Khan University Hospital, PakistanAfsluttet
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetOkulokutan albinismeForenede Stater
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...UkendtPiebaldisme | Segmentel vitiligoHolland
-
Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalIkke rekrutterer endnuNGLY1 MangelForenede Stater
-
National Eye Institute (NEI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)Afsluttet
-
University Hospital, BordeauxAfsluttetMutation | Okulokutan albinisme
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekruttering
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...UkendtPiebaldisme | Segmentel vitiligo | Ikke-segmental vitiligoHolland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetGraviditet | Medfødte metabolismefejl | AcidæmierForenede Stater
-
Mayo ClinicRekrutteringMedfødt glykosyleringsforstyrrelseForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMedfødte metabolismefejl | Methylmalonsyreacidæmi | Organisk AcidæmiForenede Stater
-
University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauAfsluttetFenylketonuri | Medfødte metabolismefejl | GalaktosæmiForenede Stater
-
Mendel TuchmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...UkendtMedfødte metabolismefejlForenede Stater
-
Chulalongkorn UniversityRatchadapiseksompotch FundUkendtLichen AmyloidoseThailand
-
Manchester University NHS Foundation TrustFDNA Inc.AfsluttetMedfødte metabolismefejl | Dysmorfe egenskaber | Flere anomalierDet Forenede Kongerige
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetGenetisk sygdom | Cystinose | Nonsens mutationCanada
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringArteriel forkalkning på grund af mangel på CD73Forenede Stater
-
Northwestern UniversityTrukket tilbageBØRN syndrom | Smith Lemli Opitz syndrom | Syndrome ikthyoser | Conradi syndrom
-
Tulane UniversityAfsluttetMedfødte glykosyleringsforstyrrelserForenede Stater
-
Grace Science, LLCRekrutteringNGLY1 MangelForenede Stater
-
Vitaflo International, LtdAfsluttet
-
Vitaflo International, LtdBirmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustAfsluttetFenylketonuri | Medfødte metabolismefejlDet Forenede Kongerige
-
Johns Hopkins UniversityClark Charitable Foundation Inc.AfsluttetOkulær albinisme (OA) | Okulokutan albinisme (OCA)Forenede Stater
-
St George's, University of LondonNeovii BiotechTrukket tilbageMitokondrielle sygdomme | Medfødte metabolismefejl | Metabolisk sygdom