- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med X-bundet kreatinmangel
I alt 1555 resultater
-
Edimer PharmaceuticalsAfsluttetX-bundet hypohidrotisk ektodermal dysplasi | Hypohidrotisk ektodermal dysplasiForenede Stater
-
Edimer PharmaceuticalsAfsluttetX-bundet hypohidrotisk ektodermal dysplasi | Hypohidrotisk ektodermal dysplasiSpanien
-
Applied Genetic Technologies CorpAfsluttetX-bundet retinoschisisForenede Stater
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeX-bundet hypofosfatæmi (XLH)Kina
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAktiv, ikke rekrutterendeX-forbundet hypofosfatæmiSpanien, Italien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Belgien, Danmark, Tyskland, Ungarn, Portugal, Norge, Schweiz, Israel, Holland, Tjekkiet, Bulgarien, Sverige, Slovenien, Irland, Letland, Slovakiet
-
Jakub AntczakAfsluttetAdrenomyeloneuropati | Arvelig spastisk paraplegiPolen
-
Atsena Therapeutics Inc.RekrutteringX-bundet retinoschisisForenede Stater
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdRekrutteringX-forbundet hypofosfatæmiFrankrig, Holland, Det Forenede Kongerige
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetX-forbundet hypofosfatæmiKorea, Republikken, Canada, Forenede Stater, Australien, Japan, Det Forenede Kongerige, Sverige
-
AB2 Bio Ltd.AfsluttetNLRC4-MAS | XIAP-mangelForenede Stater, Canada, Tyskland
-
AB2 Bio Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeNLRC4-MAS | XIAP-mangelForenede Stater, Canada, Tyskland
-
Washington University School of MedicineRekrutteringAlvorlig kombineret immundefekt | Kronisk granulomatøs sygdom | DiGeorges syndrom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich syndrom | X-bundet lymfoproliferativt syndrom | X-bundet agammaglobulinæmi | Chediak-Higashi syndrom | IPEX | Autoimmunt lymfoproliferativt syndrom | Almindelig variabel immundefekt og andre forholdForenede Stater
-
Applied Genetic Technologies CorpFoundation Fighting BlindnessAfsluttetX-bundet retinoschisis | XLRSForenede Stater
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, ikke rekrutterendeX-bundet hypofosfatæmi (XLH)Kina
-
Bicetre HospitalAfsluttetX-forbundet hypofosfatemisk rakitt
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchAfsluttetAlmindelig variabel immundefekt | Alvorlig kombineret immundefekt | Seglcellesygdom | Hurler syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Thalassæmi | Wiskott-Aldrich syndrom | Adrenoleukodystrofi | X-bundet lymfoproliferativ sygdom | Diamond Blackfan Anæmi | Knoglemarvsfejlsyndrom | Hæmofagocytiske lymfohistiocytoser | Mannosidos... og andre forholdForenede Stater
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrutteringKronisk granulomatøs sygdom (CGD) | X-forbundet kronisk granulomatøs sygdomForenede Stater
-
University of California, San FranciscoRekrutteringMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Mucopolysaccharidosis VI | Wolmans sygdom | Pompes sygdom infantil | Mucopolysaccharidosis IV A | Mucopolysaccharidosis VII | Neuronopatisk Gauchers sygdomForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuX-bundet hypofosfatæmi (XLH)
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetEn undersøgelse af KRN23 hos pædiatriske patienter med X-bundet hypophosphatæmisk rakitt/osteomalaciX-bundet hypophosphatæmisk rakitt/osteomalaciJapan
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetX-bundet hypophosphatæmisk rakitt/osteomalaciJapan, Korea, Republikken
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AfsluttetX-forbundet hypofosfatæmiForenede Stater
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Soma JyonouchiBaylor College of MedicineAfsluttetX-bundet trombocytopeni | Wiskott-Aldrich syndrom (WAS)Forenede Stater
-
Bio Products LaboratoryAfsluttetAlmindelig variabel immundefekt | Wiskott-Aldrich syndrom | X-bundet agammaglobulinæmi | Primære immundefektsygdomme | Hyper-IgM syndromForenede Stater, Chile, Israel
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetKrabbes sygdom | Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II) | Mucopolysaccharidosis Type I (MPS I) | Mucopolysaccharidosis Type III (MPS III) | Mucopolysaccharidosis Type VI (MPS VI)Forenede Stater
-
PedNet Haemophilia Research FoundationLund University HospitalRekrutteringFaktor IX mangel | Faktor VIII mangelNorge, Østrig, Belgien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Finland, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Irland, Israel, Italien, Holland, Portugal, Spanien, Sverige, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttetHæmofili A | Hæmofili B | Hæmofili | Faktor IX mangel | Faktor VIII mangelForenede Stater
-
Edimer PharmaceuticalsAfsluttetX-forbundet hypohidrotisk ektodermal dysplasiForenede Stater
-
Kyowa Kirin, Inc.AfsluttetX-forbundet hypofosfatæmiForenede Stater
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAfsluttetX-bundet hypofosfatæmi (XLH)Sverige, Spanien, Det Forenede Kongerige, Italien, Østrig, Frankrig
-
University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRekrutteringLymfom, Non-Hodgkin | Leukæmi, Myeloid, Akut | Leukæmi, B-celle | Adrenoleukodystrofi | Lymfom, Hodgkin | Major Thalassæmi | Leukæmi, T-celle | DrepanocytoseItalien
-
Arcturus Therapeutics, Inc.RekrutteringOTC-mangel | Ornithin Transcarbamylase mangel | OTCDSpanien, Belgien, Det Forenede Kongerige, Sverige
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAfsluttetMucopolysaccharidosis | Hurler syndrom | Sphingolipidoser | Peroxisomale lidelser | Krabbes sygdom | Adrenoleukodystrofi (ALD) | Hunters syndrom | Sly Syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alpha Mannosidose | Metakromatisk leukodystrofi (MLD) | Maroteaux-Lamy syndromForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutteringNLRC4-GOF, AIFEC (autoinflammation med infantil enterocolitis), XIAP-mangel, CDC42-mutationerSpanien, Frankrig, Forenede Stater, Canada, Japan, Det Forenede Kongerige, Kalkun, Tjekkiet, Italien
-
University of PennsylvaniaAfsluttetOrnithin Transcarbamylase mangelsygdom
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Children's National Research InstituteAfsluttetOrnithin Transcarbamylase mangelsygdom
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAfsluttetX-forbundet hypofosfatæmiDet Forenede Kongerige
-
CSL BehringAfsluttetAlmindelig variabel immundefekt | X-bundet agammaglobulinæmi | Autosomal recessiv agammaglobulinæmiTyskland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Italien, Polen, Rumænien, Spanien, Sverige, Schweiz
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuHæmofili A | Hæmofili B | Cystisk fibrose | Seglcellesygdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X syndrom | Huntingtons sygdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresygdom | Neurofibromatosis-Noonan Syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv præNatal diagnose i en sammenhæng med familiehistorie... og andre forholdFrankrig
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, ikke rekrutterendeOrnithin Transcarbamylase (OTC) mangelCanada, Forenede Stater, Frankrig, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutteringKlinisk undersøgelse af DTX301 AAV-medieret genoverførsel for ornithin transcarbamylase (OTC) mangelOTC-mangelForenede Stater, Portugal, Australien, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige, Japan, Canada, Tyskland, Frankrig, Argentina, Holland, Brasilien
-
University College, LondonRekrutteringOrnithin Transcarbamylase mangelDet Forenede Kongerige
-
Arcturus Therapeutics, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeOrnithin Transcarbamylase mangelForenede Stater
-
The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyAfsluttetHæmofili A | Hæmofili B | Faktor IX mangel | Faktor VIII mangelCanada
-
Virginia Commonwealth UniversityCSL BehringAfsluttetHæmofili A | Hæmofili B | D-vitamin mangelForenede Stater
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAfsluttetKolestase | Peroxisomale lidelser | Adrenoleukodystrofi | Zellwegers syndrom | Infantil Refsums SygdomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringKræft | HIV | Kronisk granulomatøs sygdom | Dock 8 mangelForenede Stater
-
Arcturus Therapeutics, Inc.AfsluttetOrnithin Transcarbamylase mangelNew Zealand
-
Translate Bio, Inc.Trukket tilbageOrnithin Transcarbamylase mangel