Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: AZD8871 600 µg

I alt 7468 resultater

Tris Pharma, Inc.

Afsluttet

Vurdering af misbrugspotentiale af Cebranopadol hos mennesker

Potentiale for menneskelig misbrug

Forenede Stater
Galderma R&D

Afsluttet

Dosisområdeundersøgelse af CD5789 i Acne Vulgaris

Acne Vulgaris

Forenede Stater
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Virkning og sikkerhed af prurisol administreret oralt til aktiv moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Kronisk stabil plakpsoriasis

Forenede Stater
Statens Serum Institut

Afsluttet

Forsøg om sikkerheden ved et nyt liposomalt adjuvantsystem, CAF01, når det gives med tuberkuloseunderenhedsvaccinen Ag85B-ESAT-6 som to injektioner med to måneders interval til raske voksne frivillige

Tuberkulose

Holland
RVAC Medicines (US), Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af RVM-V001 hos raske individer, der tidligere er vaccineret med BNT162b2 og mRNA-1273

COVID-19 | Smitsom sygdom

Australien
Allergan

Afsluttet

Farmakokinetik af Brimonidin Tartrat Posterior Segment Delivery System hos patienter, der gennemgår Pars Plana Vitrektomi

Vitrektomi

Forenede Stater, Tjekkiet
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Afsluttet

Effekt og sikkerhed ved samtidig administration af MOX/ALB vs. IVM/ALB

Hageorm infektioner | Helminthes; Angreb, Tarm | Ascariasis | Trichuriasis

Tanzania
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af rhNGF øjendråber hos raske frivillige (NGF0112)

Sund og rask

Schweiz, Det Forenede Kongerige
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Beclometason/Formoterol enkelt inhalator hos patienter med KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Frankrig
RVAC Medicines (US), Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af RVM-V001/RVM-V002 eller RVMV001+RVMV002 (samadministreret som separate injektioner) hos raske individer

COVID-19 | Smitsom sygdom

Singapore
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et adaptivt fase II-studie for at evaluere effektiviteten, farmakodynamikken, sikkerheden og tolerabiliteten af GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrig, Korea, Republikken, Hong Kong, Spanien, Rumænien, Tjekkiet, Argentina, Chile, Ungarn, Grækenland, Polen
Judit Pich Martínez

Afsluttet

En fase I, åben-label dosiseskaleringsundersøgelse til evaluering af sikkerheden af iHIVARNA-01 hos kronisk hiv-inficerede patienter under stabil kombineret antiretroviral terapi

HIV-infektion

Spanien
Allergan

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af brimonidin intravitreal implantat hos patienter med geografisk atrofi på grund af aldersrelateret makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration

Korea, Republikken, Australien, Portugal, Tyskland, Forenede Stater, Filippinerne, Italien
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Trukket tilbage

Dosisvariationsforsøg for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af EMA401 hos patienter med PHN

Neuralgi, postherpetisk
BioNTech SE
Pfizer

Rekruttering

Sikkerhed og virkninger af en undersøgelsesmæssig COVID-19-vaccine som en booster hos raske mennesker

COVID-19 | SARS-CoV-2 infektion

Forenede Stater
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af multiple stigende doser af AZD8871 hos raske forsøgspersoner

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Det Forenede Kongerige
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall...

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af multiple stigende doser af AZD8871 hos raske mandlige japanske forsøgspersoner

Kronisk obstruktiv lungesygdom - KOL

Det Forenede Kongerige
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Forenede Stater
Medicago

Afsluttet

Immunogenicitet, sikkerhed og tolerabilitet af en planteafledt kvadrivalent VLP-influenzavaccine hos ældre voksne

RNA-virusinfektioner | Virussygdomme | Luftvejsinfektioner | Luftvejssygdomme

Forenede Stater, Canada
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og PK, PD, af CB-0406

Sunde frivillige

Australien
Allergan

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af en ny oftalmisk formulering af bimatoprost hos patienter med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater, Israel, Canada, Singapore, Filippinerne, Spanien, Australien, Belgien, Brasilien, Tyskland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dosisfindingsundersøgelse af Nemiralisib (GSK2269557) hos forsøgspersoner med en akut moderat eller svær forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Australien, Argentina, Frankrig, Tyskland, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Forenede Stater, Holland, Sverige, Korea, Republikken, Canada, Det Forenede Kongerige, Italien, Mexico
AstraZeneca

Afsluttet

DESOLO - SiT Peri-Launch: En sammenligning af Symbicort Single Inhalator Therapy og konventionel bedste praksis til behandling af vedvarende astma hos voksne

Astma

Tyskland
AbbVie

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge, hvor godt Ravagalimab (ABBV-323) virker, og hvor sikkert det er hos deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa, som ikke har bestået tidligere terapi

Colitis ulcerosa (UC)

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Korea, Republikken, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Acologix, Inc.

Ukendt

Et randomiseret fase 3-studie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af oral nalfurafin-HCl (AC-820) hos personer i hæmodialyse med uræmisk kløe (nyrekløe) (AC120-8231)

Uremisk kløe
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Afsluttet

Undersøgelse af dosis-respons på bronkodilatator og dosisbestemmelse hos børn 2,5 til 6 år - Studie Golden (DORESI)

Astma

Frankrig
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af den akutte bronkodilatatoreffekt af CHF1535 NEXThaler

Astma

Det Forenede Kongerige
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at lære om sikkerheden og immunaktiviteten af RSVpreF hos børn, der har høj risiko for at få RSV-sygdom (PICASSO)

RESPIRATORISK SYNCYTIEL VIRUS (RSV)

Forenede Stater
Innovative Molecules GmbH

Rekruttering

Fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkeltdoser af IM-250 hos raske frivillige

Herpes simplex virus

Tyskland
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2a-studie af TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv Supranuklear Parese

Forenede Stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

En undersøgelse af patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (FAIR) (FAIR)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Holland
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid (PT008) hos voksne personer med let til moderat vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Afsluttet

Fase II undersøgelse af intraperitoneal NanoPac® hos patienter med ovariecancer

Ovariekarcinom

Forenede Stater
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse til vurdering af effektivitet og sikkerhed af ParActin® hos personer med øvre luftvejsinfektioner

Øvre luftvejsinfektioner

Indien
Alebund Pty Ltd

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af AP303 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative orale biotilgængelighed af JNJ-63623872 administreret som orale konceptformuleringer sammenlignet med den nuværende tabletformulering

Influenza A-virus

Belgien
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerhed og tolerabilitet af oral AZD3241 hos patienter med Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
UCB Pharma

Afsluttet

Studie, der evaluerer farmakokinetikken og sikkerheden af Epratuzumab i japansk systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus

Japan
Mundipharma Research Limited

Afsluttet

Flutiform® sammenlignet med Seretide® til behandling af KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina, Taiwan, Korea, Republikken, New Zealand, Australien
Axon Neuroscience SE

Ukendt

Et 24-måneders fase 1-pilotstudie af AADvac1 hos patienter med ikke-flydende primær progressiv afasi (AIDA)

Primær progressiv, ikke-flydende afasi

Tyskland
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af massebalance og absolut biotilgængelighed af 14C PF-06826647 hos raske mandlige deltagere

Sund og rask

Holland
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) af anti-orthopoks lægemidlet, ST-246 (246-Safety)

Orthopoxviral sygdom

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af en enkelt dosis Merck 0657nI Staphylococcus Aureus-vaccine med eller uden Merck-aluminiumadjuvans (V710-002)

Staphylococcus infektioner
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Trukket tilbage

Venetoclax og irinotecan ved recidiverende/refraktær SCLC

Tilbagefaldende småcellet lungekræft | Refraktært småcellet lungekarcinom
U.S. Army Medical Research and Development Command

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af en vaccine (DENV-1 PIV) for at forhindre dengue-sygdom (DENV-1 PIV)

Dengue feber

Forenede Stater
Berkeley Eye Center

Afsluttet

Vurdering af målevariabilitet på tværs af automatiserede biometrienheder

Nærsynethed

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerhed, blodniveauer og virkninger af GW642444

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Det Forenede Kongerige
Decathlon SE
EFOR, France

Afsluttet

Vurdering af sikkerheden og ydeevnen af ankelbåndsstøtter i forbindelse med en tilbagevenden til sport efter forstuvning

Ankelforstuvning 1. grad | Ankelforstuvning 2. grad | Ankelforstuvning 3. grad

Frankrig
INSYS Therapeutics Inc

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af fentanyl 400 µg sublingual spray, Actiq® 400 µg transmucosalt og fentanylcitratinjektion 100 µg intravenøst (iv)

Smerte

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: AZD8871 600 µg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer