Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Aclidinium 200 μg / formoterol 12 μg

I alt 86 resultater

AstraZeneca

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af to faste dosiskombinationer af aclidiniumbromid med formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Rumænien, Tjekkiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af en boosterdosis af undersøgelsens CV0501 mRNA COVID-19-vaccine hos voksne på mindst 18 år

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Forenede Stater, Filippinerne
AstraZeneca

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af tre doser aclidiniumbromid sammenlignet med placebo og en aktiv komparator hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Belgien, Tyskland
AstraZeneca

Afsluttet

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA fase III-studie

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Tyskland, Polen, Israel, Bulgarien, Tjekkiet, Ungarn, Spanien, Ukraine, Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af aclidiniumbromid på to dosisniveauer versus placebo administreret til patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Tyskland, Tjekkiet, Frankrig, Ungarn, Italien, Peru, Polen, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Spanien, Ukraine
AstraZeneca

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af MEDI0382 hos japanske præobese eller fede personer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Japan
Rennes University Hospital

Afsluttet

Fludrocortison hos raske frivillige (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Sunde frivillige

Frankrig
Alto Neuroscience

Rekruttering

PD, PK og sikkerhed af ALTO-203 hos patienter med MDD

Anhedonia | Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Afsluttet

Dosisbestemmelsesforsøg for Indigo Naturalis-ekstrakt i oliesalve

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Afsluttet

En klinisk undersøgelse til evaluering af virkningen af nedsat nyrefunktion på Cebranopadols farmakokinetik

Farmakokinetisk

Forenede Stater
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af kandidatvaccine til humant cytomegalovirus hos raske voksne

Cytomegalovirus infektioner

Canada
CureVac

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og tolerabilitet af CVGBM hos voksne med nyligt diagnosticeret MGMT-umethyleret glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgien, Tyskland, Holland
PegBio Co., Ltd.
Covance

Afsluttet

Dosisbestemmelse af PB-119 administreret subkutant én gang om ugen versus placebo hos forsøgspersoner med type 2-diabetes

Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Forenede Stater
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

Formoterol Dosis Ranging Study (ACHIEVE Duaklir USA fase IIb)

Kronisk obstruktiv lungesygdom - KOL

Forenede Stater
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en human hageormskandidatvaccine med forskellige doser af en ny adjuvans

Hageorm infektion | Hageorms sygdom

Forenede Stater
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af TNM002 hos raske voksne

Sunde voksne emner

Australien
Assiut University

Afsluttet

Serum serotonin og pruritus efter intrathecal morfin i kejsersnit

Kløe
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunktion over 24 uger hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den Russiske Føderation, Tjekkiet
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere biotilgængeligheden og for at sammenligne farmakokinetikken af AZD7594 inhaleret via monodose-inhalator og flerdosis-tørpulverinhalatorer (DPI) eller trykmålte inhalatorer (pMDI) hos raske mandlige forsøgspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af QMF149 (150/80 µg) sammenlignet med MF Twisthaler® (200 µg) hos patienter med astma

Mild astma

Tyskland, Indien, Korea, Republikken, Polen, Sydafrika, Estland, Italien, Den Russiske Føderation, Thailand, Letland, Litauen, Colombia, Ungarn, Peru, Filippinerne, Slovakiet, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Sverige
Debiopharm International SA

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af absorption, metabolisme og udskillelse og absolut biotilgængelighed af Xevinapant hos raske mandlige deltagere

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
Ferring Pharmaceuticals

Afsluttet

Et forsøg for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af FE 999302 som tillægsbehandling til Follitropin Delta (REKOVELLE) hos kvinder, der gennemgår kontrolleret ovariestimulering. (RAINBOW)

Kontrolleret ovariestimulering

Det Forenede Kongerige, Danmark, Belgien, Tjekkiet, Spanien
Orion Corporation, Orion Pharma

Afsluttet

Farmakokinetisk pilotundersøgelse af budesonid/formoterol enhedsdoserede tørpulverinhalatorer (Reco-Pilot)

Astma

Finland
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Afsluttet

En dosisbekræftelsesundersøgelse til evaluering af sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten af vaccine CVnCoV hos raske voksne mod COVID-19

Svært akut respiratorisk syndrom | Covid19 | SARS-CoV-2 | Coronavirus

Panama, Peru
AstraZeneca

Afsluttet

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Sanofi

Afsluttet

Fase I randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet, dosisintervalundersøgelse, sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet

Clostridium Difficile infektion | Clostridium Difficile Diarré
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekruttering

Sammenligning mellem CHF5993 pMDI 200/6/12,5mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5mg HFA-134a hos personer med astma (Trecos) (TRECOS)

Astma

Det Forenede Kongerige
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT005 MDI-dosisinterval versus Foradil Aerolizer-undersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Baylor College of Medicine

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en human hageormskandidatvaccine med eller uden yderligere adjuvans hos brasilianske voksne

Hageorm infektion | Hageorms sygdom

Brasilien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

En undersøgelse af patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (FAIR) (FAIR)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Holland
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse af astmatiske børn (6 til (CHASE 2)

Astma

Forenede Stater, Sydafrika, Ungarn, Bulgarien, Tjekkiet, Polen
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerheden og immunresponsen af 2 doser af en ny Shigella-vaccine hos kenyanske voksne

Shigella Sonnei infektion

Kenya
Cipla Ltd.

Afsluttet

BE-undersøgelse Budesonid 80 μg og formoterolfumaratdihydrat 4,5 μg inhalationsprodukt hos astmapatienter

Astma

Forenede Stater
OBI Pharma, Inc

Rekruttering

At evaluere OBI-833/OBI-821 i kombination med førstelinje-erlotinib hos patienter med EGFR-muteret, Globo H-positiv, lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (EGFR)

Ikke-småcellet lungekræft

Taiwan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Afsluttet

Evaluering af virkningerne af flere doser af Cebranopadol på hjertets elektriske aktivitet hos raske personer

Forlænget QTc-interval | Farmakokinetisk

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Todelt sikkerhed, tolerabilitet, farmakodynamisk og kinetisk undersøgelse af inhaleret AZD8871 hos astmatiske og KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Det Forenede Kongerige
Novartis
Schering-Plough

Afsluttet

Enkeltdosisundersøgelse af virkningen af formoterolfumarat i kombination med mometasonfuroat inhaleret via en trykafmålt dosisinhalator (pMDI) hos børn i alderen 5-11 år med vedvarende astma

Astma

Forenede Stater, Colombia, Peru
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af PT001, PT003 og PT005 efter kronisk dosering (7 dage) hos patienter med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Australien, Forenede Stater, New Zealand
OBI Pharma, Inc

Afsluttet

Forsøg med aktiv immunterapi med Globo H-KLH (OPT-822) hos patienter med metastaserende brystkræft

Metastatisk brystkræft

Forenede Stater, Taiwan, Korea, Republikken, Kina, Indien
Hat Yai Medical Education Center

Afsluttet

Effekt af Budesonid/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg én gang dagligt ved Step Down-astma

Astma

Thailand
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Afsluttet

At undersøge lægemiddelinteraktion og relativ biotilgængelighed mellem FDC AzelastineHCL/Beclomethason Dipropionate Nasal Spray og Beclomethason Dipropionate Nasal Spray i testkøretøjet og RinoClenil® Nasal Spray

Sæsonbestemt allergisk rhinitis

Jordan
EMS

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af Flamboyant 200/12 Association i behandling af voksne med svær astma

Astma

Brasilien
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Trukket tilbage

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Formoterol/Fluticason og Salmeterol/Fluticason hos patienter med moderat til svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom | KOL
Ardea Biosciences, Inc.

Afsluttet

Biotilgængelighed af Lesinurad og Intravenøs [14C]Lesinurad

Sund og rask

Forenede Stater
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Afsluttet

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmune sygdomme

Det Forenede Kongerige
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhedsundersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Australien, New Zealand
EMS

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af Flamboyant 125/12 Association i behandling af voksne med moderat astma

Astma

Brasilien
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af 400 μg to gange dagligt af aclidiniumbromid vs. placebo, når det administreres til patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

KOL

Korea, Republikken
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse af Pemetrexed+Platinum kemoterapi med eller uden Pembrolizumab (MK-3475) hos deltagere med førstelinjemetastatisk ikke-småcellet lungekræft (MK-3475-189/KEYNOTE-189) - Japan Extension Study

Ikke-småcellet lungekarcinom

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse af Pemetrexed+Platinum-kemoterapi med eller uden Pembrolizumab (MK-3475) hos deltagere med førstelinjemetastatisk ikke-småcellet lungekræft (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Ikke-småcellet lungekarcinom

Søg i kliniske forsøg efter: Aclidinium 200 μg / formoterol 12 μg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer