Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: BAY1817080 - Formulering A

I alt 11692 resultater

Bayer

Afsluttet

En undersøgelse af raske frivillige, der undersøger, hvor hurtigt og i hvilket omfang BAY1817080 optages, distribueres, nedbrydes og elimineres fra kroppen, såvel som forskellen mellem 2 forskellige typer tabletter af BAY1817080 og forskellen mellem oral dosis og dosis Vene

Biologisk tilgængelighed

Holland
Bayer

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af tre forskellige doser af BAY1817080 sammenlignet med placebo hos patienter med kronisk hoste (PAGANINI)

Refraktær og/eller uforklarlig kronisk hoste

Belgien, Taiwan, Australien, Holland, Spanien, Japan, Forenede Stater, Tyskland, Kalkun, Det Forenede Kongerige, Argentina, Italien, Slovakiet, Ungarn, Frankrig, Canada, Tjekkiet, Polen, Den Russiske Føderation
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden ved BAY1817080, hvordan det tolereres, og hvordan kroppen absorberer, distribuerer og slipper af med undersøgelseslægemidlet givet til deltagere med moderat nedsat nyrefunktion og nyresygdom i slutstadiet, der kræver dialyse sammenlignet med matchede deltagere med normal nyrefunktion

Overaktiv blære | Diabetisk neuropatisk smerte | Endometriose-relateret smerte | Refraktær eller uforklarlig kronisk hoste

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

Et forsøg for at lære, hvordan en ny flydende form af BAY1817080 tolereres og optages af kroppen af sunde mandlige deltagere (del A). Ved at mærke BAY1817080 med et radioaktivt stof (kulstof 14) Forskere ønsker at lære, hvordan undersøgelseslægemidlet behandles og udskilles af kroppen efter dosering (del B)

Overaktiv blære | Diabetisk neuropatisk smerte | Endometriose-relateret smerte | Refraktær eller uforklarlig kronisk hoste

Holland
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse for at indsamle information, hvor godt tre forskellige doser af BAY1817080 givet to gange dagligt over 12 ugers arbejde sammenlignet med en inaktiv pille (placebo) og Elagolix hos kvinder, der lider af smerter relateret til en tilstand, hvor det væv, der normalt vokser inde i livmoderen, vokser uden for livmoderen livmoderen (SCHUMANN)

Endometriose

Spanien, Belgien, Forenede Stater, Tyskland, Østrig, Japan, Canada, Ungarn, Bulgarien, Italien, Kina, Tjekkiet, Finland, Norge, Polen, Slovakiet, Estland, Grækenland, Letland, Litauen
Bayer

Afsluttet

Klinisk undersøgelse til evaluering af behandlingseffekten og sikkerheden af BAY1817080 hos patienter med overaktiv blære (OAB) (OVADER)

Overaktiv blære

Østrig, Singapore, New Zealand, Australien, Portugal, Tjekkiet, Polen, Tyskland, Sverige
Bayer

Afsluttet

Et forsøg for at lære, hvordan BAY1817080 bevæger sig ind, gennem og ud af kroppen, og hvor sikkert det er hos raske kinesiske mænd

Sunde frivillige

Kina
Bayer

Afsluttet

Gentag doser af BAY 1817080 hos sunde mænd og bevis for koncept hos patienter med kronisk hoste

Hoste

Det Forenede Kongerige
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden ved lægemiddel BAY1817080 ved forskellige doser og den måde, kroppen absorberer og eliminerer stoffet hos japanske raske voksne mandlige deltagere

Overaktiv blære | Diabetisk neuropatisk smerte | Endometriose-relateret smerte | Refraktær eller uforklarlig kronisk hoste

Japan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ikke rekrutterer endnu

Første gang i menneskelig undersøgelse af langtidsvirkende VH4524184-formuleringer

HIV-infektioner

Forenede Stater
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af orale formuleringer af MMV390048 administreret fastende til raske frivillige

Malaria

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Firategrast (SB683699) overfladearealundersøgelse i multipel sklerosepatienter

Multipel sclerose

Polen, Tyskland, Tjekkiet
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En enkelt stigende dosisundersøgelse af ACT-541468 hos raske mandlige forsøgspersoner

Sunde emner

Holland
Pfizer

Afsluttet

ÅBEN LABEL, 2-PERIODERS UNDERSØGELSE, FOR AT SAMMENLIGNE BIOTILGÆNGELIGHED AF 2 FORSKELLIGE FORMULERINGER AF PF-05221304 HOS SUNDE VOKSNE

Sund og rask

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af forskellige Aprocitentan-tabletformuleringer

Sunde emner

Tjekkiet
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Afsluttet

En undersøgelse i sunde emner til evaluering af farmakokinetik og fødevareeffekt efter dosering af GS-248

Farmakokinetisk

Sverige
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Proellex til vaginal administration

Sammenligning af 2 forskellige formuleringer af 12 mg Proellex vaginale kapsler

Forenede Stater
Lyndra Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerhed/varighed i maven af forlængede frigivelseskapsler hos raske voksne

Sund og rask | Mave-retention

Australien
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af en adjuveret RSV-vaccine hos raske ældre voksne

Luftvejsinfektion

Forenede Stater, Australien
Pfizer

Afsluttet

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Luftvejsinfektioner

Forenede Stater
AbbVie

Afsluttet

Undersøg for at vurdere uønskede hændelser og sammenligne hvordan to subkutane ABBV-154-injektionsformuleringer bevæger sig gennem kroppen af voksne raske deltagere

ABBV-154

Forenede Stater
ViiV Healthcare

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge den relative biotilgængelighed og fødevareeffekt af en oral capsidhæmmer tabletformulering sammenlignet med andre orale tabletformuleringer hos raske mandlige og kvindelige deltagere

HIV-infektioner

Det Forenede Kongerige
Pfizer

Rekruttering

Undersøgelse for at lære, hvordan forskellige former for undersøgelsesmedicinen kaldet Danuglipron optages i blodet hos raske voksne

Sunde emner | Sunde deltagere

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

En farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitetsundersøgelse af flere formuleringer af BMS-986231 hos raske deltagere

Hjertefejl

Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik (PK) af AGN-223575 hos raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Bioækvivalens og fødevareeffektundersøgelse i sunde frivillige

Søvninitiering og vedligeholdelsesforstyrrelser

Italien
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af 3 forskellige formuleringer under fastende og fodret tilstand

Kronisk nyresygdom

Tyskland
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Afsluttet

Sammenligning af to salicylsyreformuleringer

Acne Vulgaris

Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af AGN-199201 hos patienter med erytem forbundet med rosacea

Erytem | Rosacea

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

Et 2-delt forsøg for at lære mere om, hvordan BAY1817080 virker, hvor sikkert det er, og hvad den rigtige dosis er for deltagere med diabetisk neuropatisk smerte

Neuropatisk smerte forbundet med diabetisk perifer neuropati

Tyskland, Danmark, Frankrig, Polen, Finland, Tjekkiet, Ungarn, Norge, Slovakiet, Sverige
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex® farmakokinetisk brostudie II (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Idalopirdin-tabletter 60 mg

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge effekten af tabletformulering og mad på PF-07104091 hos raske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Proellex til oral administration

Sund og rask

Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

Sikkerheds- og farmakokinetikundersøgelse af ny formulering af bimatoprost hos patienter med alopeci

Alopeci | Alopeci, androgenetisk | Skaldethed

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse mellem SKF101804 Cefixime 200 Milligram (mg)/5 Milliliter (mL) Suspension Versus Cefixime 200 mg/5 mL Suspensionsreferenceprodukt hos raske voksne forsøgspersoner under fastende forhold

Infektioner, bakteriel

Sydafrika
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at sammenligne to forskellige former for PF-07081532 hos voksne, der er overvægtige eller fede

Fedme | Overvægtig

Forenede Stater
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere mængden af lægemiddelniveauer i blodet og sikkerheden af AZD5718-formuleringer hos raske frivillige

Koronararteriesygdom (CAD)

Det Forenede Kongerige
Janssen Sciences Ireland UC

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere smagsprofilen for forskellige JNJ-53718678 orale flydende formuleringer hos raske deltagere

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Cogent Biosciences, Inc.

Rekruttering

(Summit) En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af CGT9486 versus placebo hos patienter med indolent eller ulmende systemisk mastocytose

Mastocytose | Mastocytose, systemisk | SSM | Mastocytose, Indolent

Forenede Stater, Italien, Canada, Australien, Spanien, Schweiz, Norge, Det Forenede Kongerige, Belgien, Polen, Holland, Tyskland, Frankrig, Tjekkiet, Grækenland, Irland
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Ukendt

Multistrain probiotika reducerer UC-depression og angstscore

Colitis ulcerosa

Kina
Allergan

Afsluttet

Lokal farmakokinetik og tolerabilitet af bimatoprost anvendt på hovedbunden hos mandlige patienter med androgenetisk alopeci

Androgenetisk alopeci

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af okulære smøremidler

Tørre øjne

Australien
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Afsluttet

Biotilgængelighedsundersøgelse af ODM-201 hos personer med metastatisk kemoterapi-naive kastrationsresistent prostatakræft (ARAFOR)

Prostatakræft

Letland
EMD Serono

Afsluttet

12-ugers undersøgelse for at evaluere RebiSmart™ egnethed til selvinjektion ved recidiverende multipel sklerose.

Multipel sclerose

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse for at indsamle oplysninger om indflydelsen af BAY1817080 på hjertets elektriske aktivitet registreret ved et elektrokardiogram hos raske mandlige og kvindelige deltagere

Overaktiv blære | Hoste | Endometriose

Tyskland
Allergan

Afsluttet

Undersøgelse af to formuleringer af cyclosporin oftalmisk emulsion hos raske frivillige og hos patienter med tørre øjne

Syndromer med tørre øjne

Forenede Stater
SCF Pharma
Institut de recherche clinique du littoral (IRCL)

Rekruttering

Eksplorativ undersøgelse af omega-3-monoglyceridbaserede emneprodukter som hudpræbiotika mod eksem

Eksem

Canada
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Aktiv, ikke rekrutterende

Dosis-rangerende undersøgelse for at evaluere en 25-valent pneumokokkonjugatvaccine

Pneumokokvacciner

Canada
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative biotilgængelighed af fire nye formuleringer af GSK1605786 hos raske forsøgspersoner

Crohns sygdom

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: BAY1817080 - Formulering A

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer