Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Bepreve (bepotastinbesilat oftalmisk opløsning) 1,5 %

I alt 196 resultater

Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Bepotastine Besilate Ophthalmic Solution ved allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Evaluering af indtræden og virkningsvarighed af Bepotastin Besilat Ophthalmic Solution ved akut allergisk konjunktivitis

Konjunktivitis, Allergisk

Forenede Stater
Southern California College of Optometry at Marshall...

Afsluttet

Bepreve vs. Alrex hos personer med moderat til svær allergisk conjunctivitis

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Bepotastin Besilate Ophthalmic Solution hos patienter med årstidsbestemt allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
North Texas Institute for Clinical Trials

Afsluttet

Evalueringen af Bepreve om måling af hval- og flarerespons fra histamin-hudpriktest

Histamin-responsive allergipatienter

Forenede Stater
Hom, Milton M., OD, FAAO
Bausch & Lomb Incorporated

Ukendt

Brug af BEPREVE (Bepotastine Besilate Ophthalmic Solution) 1,5 % til allergisk konjunktivitis og kontaktlinser

Allergisk konjunktivitis
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse for Bepotastine Besilate Ophthalmic Solution hos normale frivillige

Allergisk konjunktivitis
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Effekten af BEPREVE 1,5 % på tårefilmosmolaritet og tårefilmlipidlag

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
McCabe Vision Center

Afsluttet

Sammenligning af patienttilfredshed med Pataday eller Bepreve

Øjenallergi

Forenede Stater
VivaVision Biotech, Inc

Rekruttering

Fase 2: VVN461 oftalmisk opløsning til postoperativ øjenbetændelse efter kataraktkirurgi

Betændelse

Forenede Stater
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Afsluttet

Fase 2-undersøgelse med Cis-UCA oftalmiske opløsninger i forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Rigel Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af R932348 øjendråber hos patienter med tørre øjne

Keratoconjunctivitis Sicca

Forenede Stater
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Afsluttet

Klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af PRO-172 Ophthalmic Solution+ (PRO-172)

Tolerabilitet | Sikkerhed | Okulær overflade | Øjenkomfort

Mexico
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Afsluttet

Undersøgelse af SY-201 oftalmisk opløsning hos personer med tørre øjne

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerheden og effektiviteten af phentolaminmesylat oftalmisk opløsning hos personer med alvorlige nattesynsforstyrrelser

Nattesynsklager | Fald i nattesyn | Forstyrrelse; Syn, tab

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltmasket, klinisk undersøgelse af forsøgspersoner med tørre øjne syndrom

Syndromer med tørre øjne

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

ALLEVIATE-forsøg - Et fase 3-forsøg i forsøgspersoner med allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et klinisk forsøg med metodeudvikling af Reproxalap hos personer med sæsonbestemt allergisk konjunktivitis ved brug af miljøeksponeringskammeret

Konjunktivitis, Allergisk

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et metodeudvikling miljømæssigt klinisk forsøg med Reproxalap hos personer med sæsonbestemt allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af DE-105 oftalmisk opløsning hos patienter med vedvarende hornhindeepiteldefekt

Vedvarende hornhindeepiteldefekt

Japan
Rigel Pharmaceuticals

Afsluttet

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sygdom

Forenede Stater
Aerie Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer PG286 oftalmisk opløsning, 0,5 % sammenlignet med dens individuelle komponenter i 28 dage

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom

Forenede Stater
pH Pharma

Afsluttet

Evaluering af PHP-201 oftalmisk opløsning hos patienter med normal spændingsglaukom

Normal spændingsglaukom

Korea, Republikken
Rigel Pharmaceuticals

Afsluttet

At vurdere sikkerheden og effektiviteten af R932348 oftalmiske opløsninger hos patienter med Keratoconjunctivitis Sicca (DROPS)

Keratoconjunctivitis Sicca

Forenede Stater
Silk Technologies, Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten af SDP-4 hos personer med tørre øjne (DED) (SDP-4-CS202)

Tørre øjne

Forenede Stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til forebyggelse af hornhindeendotelcelletab efter kataraktkirurgi - GUARD

Øjenbetændelse | Øjensmerter | Tab af endotelcelle i hornhinden | Grå stær operation

Forenede Stater
Silk Technologies, Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af SDP-4 hos personer med tørre øjne (DED) (SDP-4-CS201)

Tørre øjne

Forenede Stater
Aerie Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af AR-12286 versus Latanoprost hos patienter med forhøjet intraokulært tryk

Grøn stær

Forenede Stater
Aerie Pharmaceuticals

Afsluttet

24-timers effektivitet af AR-12286

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

SOLACE-forsøg - Et fase 3-forsøg i forsøgspersoner med ikke-infektiøs anterior-uveitis.

Ikke-infektiøs anterior uveitis

Forenede Stater
Skye Bioscience, Inc.

Afsluttet

Fase 2, placebokontrolleret, undersøgelse, der vurderer sikkerheden og okulær effektivitet af SBI-100 oftalmisk emulsion hos patienter med forhøjet øjentryk

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Forenede Stater
pH Pharma

Afsluttet

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Sund frivillig

Korea, Republikken
Stealth BioTherapeutics Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af Elamipretid topisk oftalmisk opløsning til behandling af Fuchs' corneal endothelial dystrofi (FCED) (SPIFD-101)

Fuchs' Corneal Endothelial Dystrophy (FCED)

Forenede Stater
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

Afsluttet

Enkeltdosisundersøgelse af phentolaminmesylat øjendråber hos patienter med alvorlige nattesynsforstyrrelser (SNV)

Fald i nattesyn | Forstyrrelse; Syn, tab

Forenede Stater
Toyos Clinic

Afsluttet

Kliniske resultater og evaluering af Lotemax 0,5 % i behandling af øjenbetændelse forbundet med kataraktkirurgi

Betændelse | Pseudofaki

Forenede Stater
Aerie Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og okulær hypotensiv effektivitet af AR-12286 hos patienter med forhøjet intraokulært tryk i 3 måneder

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Laboratorios Poen

Afsluttet

Effekt og toksicitet af Bepotastine 1,5% PF vs Olopatadin 0,2% med BAK ved behandling af allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Argentina
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af oftalmisk phentolaminmesylat ved glaukom

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom

Forenede Stater
Ocuphire Pharma, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af oftalmisk phentolaminmesylat til at vende farmakologisk induceret mydriasis

Mydriasis | Dilatation

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

A Phase IIIb Study of DuoTrav to Treat Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Afsluttet

En sammenligning af tre aktuelle øjendråber af fluorokinolon til behandling af infektiøse hornhindesår. (Eye02)

Hornhindesår

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En sikkerheds- og aktivitetsundersøgelse af NS2 hos personer med allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis | Sæsonbestemte allergier

Canada
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

DE-111 Against Timolol Ophthalmic Solution 0,5 %

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

DE-111 Against Tafluprost Ophthalmic Solution 0,0015% alene og samtidig brug af Tafluprost Ophthalmic Solution 0,0015% Plus Timolol Ophthalmic Solution 0,5%

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom

Japan
Alcon Research

Afsluttet

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Allergan

Afsluttet

Sikkerhed og farmakodynamik undersøgelse af AGN-207281 oftalmiske opløsninger sammenlignet med Timolol oftalmisk opløsning eller placebo hos patienter med okulær hypertension eller primær åbenvinklet glaukom

Okulær hypertension | Grøn stær, åben vinkel

Forenede Stater
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

En langtidsundersøgelse af STN1012600 i forsøgspersoner med åbenvinkelglaukom eller okulær hypertension

Åbenvinklet glaukom, okulær hypertension

Japan
Alcon Research

Afsluttet

En undersøgelse af glaukomterapi til behandling af åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukendt

Farmakokinetikken af topisk levofloxacin 1,5 % vs topisk moxifloxacin 0,5 %

Endophthalmitis

Malaysia
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Afsluttet

Okulær penetration af 1,5 % Levofloxacin og 0,5 % Moxifloxacin under hornhindetransplantationskirurgi

Cornea Transplantation

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: Bepreve (bepotastinbesilat oftalmisk opløsning) 1,5 %

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer